The synthetic application of formyl radicals and other masked formyl radicals is constrained by their weak electrophilicity (ω = 1.17 eV for the formyl radical, ω = 0.58 eV for the •CH(OEt)2 radical), which often results in a mismatched reactivity with unactivated alkenes. Herein, we develop two novel formylating reagents that overcome this limitation by generating an ambiphilic masked formyl radical, enabling the masked formylation of both activated and unactivated alkenes. The reaction initiates from the N─O bond homolysis of (benzoyloxy)-(methylsulfonyl)methyl oxime ester reagents under the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the design and performance of a compact terahertz metamaterial absorber with strong angular stability and high sensing capability. The proposed structure, consisting of a fractal resonator fabricated on a polyamide substrate with copper metallization, achieves near-unity absorption (~ 99.99%) at 3.65 THz. The absorber demonstrates excellent angular robustness, maintaining stable resonance under TE polarization up to 60°, and preserving its primary mode under TM polarization despite the emergence of secondary resonances. At normal incidence, the structure also exhibits polar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic cracking of alkenes in zeolites is of fundamental and industrial significance, yet the elementary steps of the mechanism are surprisingly less well established than those of alkane cracking. Here, pentenes were employed as model alkenes to investigate cracking kinetics and pathways on H-ZSM-5 (MFI framework) at 703-843 K. Cracking is initiated from a hydrogen-bonded alkene, with specific carbenium ions acting as transition states or short-lived intermediates. Monomolecular cracking, quantified via ethene formation, has an intrinsic activation enthalpy (ΔHǂ°int.) of 167 kJ·mol-1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unsymmetric aliphatic ketones are one of the most versatile functional groups and are commonly found in a plethora of organic molecules and bioactive compounds. Yet, a concise construction of aliphatic ketones via a direct carbonylation strategy still remains challenging, particularly when employing alkenes as versatile feedstocks. By the use of a newly developed bispyrazolylpyridine-type NNN-pincer ligand, we herein report a divergent synthesis of unsymmetric aliphatic ketones through cobalt-catalyzed four-component carbocarbonylation of both activated and unactivated alkenes under 1 atm of C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terpene synthases (TPSs) exhibit remarkable catalytic plasticity, yet their ability to process heteroatom-modified substrates remains poorly understood. Here, three ketone-containing farnesyl pyrophosphate (FPP) analogs were designed and synthesized to probe the influence of carbonyl incorporation on TPS-catalyzed reactions, with structurally related alkene analogs as controls. Six mechanistically distinct sesquiterpene synthases were evaluated for substrate acceptance and product outcomes. Ketone substitution induced pronounced, position-dependent effects, often suppressing canonical cyclizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report copper-catalyzed dichloroalkyl-arylation of terminal alkenes containing a pendant aryl group bearing trichloroalkyl compounds as radical precursors. Tandem radical cyclization proceeded with high regioselectivity, short reaction times, and tolerance for a broad array of functional groups and complex substrates, yielding fused azaheterocycles such as pyrrolizidines and indolizidines, which serve as important intermediates in total synthesis. This reaction sequence affords the installation of the gem-dichloroalkyl group, a potent pharmacophore and versatile building block in organic sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of C-C and C-X (X = N, O, Si, etc.) bonds is an important field in organic synthesis and methodology. In recent decades, studies on transition metal-catalyzed functionalization of alkenes have been on the rise. The individual properties of different transition metals determine the type of reaction that can be applied. Generally, post-transition metals with a large number of electrons in the d-orbit such as Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn, etc., can be applied to more reaction types than pre-transition metals with a small number of electrons (e.g., Ti, Zr, etc.). Alkyl nickel interme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis for the high cis-alkene selectivity over intermetallic PtSn for alkyne semi-hydrogenation is demonstrated. Unlike the universal assumption that the bimetallic surface is saturated with atomic hydrogen, molecular hydrogen has a higher barrier for dissociative adsorption on intermetallic PtSn due to the deficiency of Pt three-fold sites. The resulting molecular behavior of adsorbed hydrogen on intermetallic PtSn nanoparticles leads to pairwise-hydrogenation of three alkynes to the corresponding cis-alkenes, satisfying both high stereoselectivity and high chemoselectivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct (3+2) cycloaddition between alkenes and vinyl diazo reagents using either Cr or Ru photocatalysis is described. The intermediacy of a radical cation species enables a nucleophilic interception by vinyl diazo compounds, a departure from their traditional electrophilic behavior. A variety of cyclopentenes are synthesized using this method, and experimental insights implicate a direct cycloaddition instead of a cyclopropanation/rearrangement process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regio- and stereoselectivity of the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of C-aryl-N-alkylaldonitrones (1a-e) with some alkenes were found to be affected significantly by the addition of Lewis acid. The rate of the reaction was also affected by adding the Lewis acid. In the reactions using allyl alcohol as a dipolarophile an addition of Lewis acid caused a remarkable acceleration of the reaction and a great change in the stereoselectivity. In the reactions using ethyl acrylate as a dipolarophile the regioselectivity was reversed whether the reaction was performed in the presence or the abse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-Glycosides always significantly improve the physicochemical properties and pharmacokinetic characteristics of the native O- and N-glycosides and are one of the most powerful strategies for carbohydrate-based drug discovery. However, direct access to C-glycosides with control of stereochemistry from readily available, bench-stable, and cost-effective starting materials remains a formidable challenge. Herein, a Ni-catalyzed chemo- and regioselective iterative hydrocarbonylation of glycals with alkenes for the synthesis of stereodivergent C-acylated glycosides has been developed, representing t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,6-Dihydro-2H-pyran heterocyclic framework is one of the currently developed heterocyclic building blocks in both pharmaceutical chemistry and organic synthesis, but with significant challenges. To overcome these challenges, herein, we report a robust synthetic methodology of palladium-catalyzed carboetherification of alkenes with alkynols for accessing polyfunctionalized 3,6-dihydro-2H-pyrans under aerobic oxidative conditions. In particular, this synthetic approach features excellent functional group compatibility, mild reaction conditions, and good step- and atom-economy. Additionally, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed carbonylation employing CO as a C1 feedstock is fundamental for synthesizing carbonyl compounds in industrial/fine chemical synthesis. Despite the ubiquity of chiral carbonyl motifs in bioactive molecules, general methods for catalytic asymmetric carbonylation under mild conditions remain scarce, hindered by stereocontrol challenges and competing pathways. Current approaches often rely on multistep sequences or restrictive intramolecular strategies. Herein, we report palladium-catalyzed intermolecular four-component carbonylative dicarbofunctionalization of internal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cu(I)-catalyzed radical coupling was reported for the synthesis of vinyl sulfoximines from sulfonimidoyl chlorides and alkenes under mild, light-free conditions. This method proceeds via a sulfonimidoyl radical intermediate, generated through Cu(I) reduction, and demonstrates broad substrate tolerance, delivering products in up to 84% yield. The transformation could also be efficiently conducted in a practical one-pot manner by generating the sulfonimidoyl chloride in situ from the S(IV) sulfonamide. Moreover, the addition of tBuOCl further improved the yields of vinyl sulfoximines for sever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general and straightforward nickel-catalyzed 1,2-trifluoromethylation carbonylation of alkenes has been developed. By using formic acid as a convenient CO surrogate, along with readily available trifluoroiodomethane, alkenes and arylboronic acids as the starting materials, a variety of β-trifluoromethylated alkyl aryl ketones have been obtained in moderate to high yields with good tolerance of functional groups. This procedure is characterized by mild reaction conditions and good regioselectivity. Notably, the catalytic system performs effectively with both electron-deficient and unactivated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereocontrolled construction of tetrasubstituted olefins has been an attractive issue yet remains challenging for synthetic chemists. In this manuscript, alkynyl selenides, when treated with ArBCl2, are subject to an exclusive 1,1-carboboration, affording tetrasubstituted alkenes with excellent levels of E-selectivity. Detailed mechanistic studies, supported by DFT calculations, elucidates the role of selenium in this 1,1-addition process. Coupled with subsequent C-B and C-Se bond transformations, this 1,1-addition protocol constitutes a modular access to stereodefined all-carbon tetrasubstit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unprotected β-fluoroamines are important motifs in synthetic chemistry, offering versatility for the development of β-fluorinated nitrogen-containing compounds. Existing methods to these motifs require tedious operations and suffer from low efficiencies, which has prevented their use in biologically active molecules, such as drug discovery and positron emission tomography (PET) radiotracer development. Herein, an iron-catalyzed three-component aminofluorination of alkenes using a hydroxylamine reagent and Et3N · 3HF is reported, offering a direct entry to unprotected β-fluoroamines. Both aryl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photocatalytic radical sulfonarylation of N-arylacrylamides via a three-component cascade cyclopropyl alcohol ring opening/sulfur dioxide insertion/sulfonyl radical addition/cyclization sequence has been developed. This method employs cyclopropyl alcohols as the precursors of β-carbonyl alkyl radicals and Na2S2O5 as a cheap source of sulfur dioxide. By using this cascade procedure, a wide variety of γ-keto-sulfone-substituted oxindoles were facilely synthesized.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel visible-light-induced radical cascade bromocyclization of N-arylacrylamides has been accomplished. This reaction overcomes the overbromination at the benzene rings suffered in traditional electrophilic reactions, thus enabling the first highly chemoselective synthesis of valuable 3-bromomethyloxindoles. The combination of pyridine and anhydrous medium is identified as the key factor for the high chemoselectivity in the current photoreaction system, which might work by suppressing the in situ generation of low-concentration Br2 from N-bromosuccinimide. Moreover, the mild reaction condit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioisosteric replacement has emerged as a clear strategy for drug-structure optimization. Naphthalene is the core element of many chiral pharmaceuticals and drug candidates. However, as a promising isostere of naphthalene, the chiral version of 1,2-benzazaborine has rarely been explored due to the lack of efficient synthetic methods. Here we describe a copper-catalysed enantioselective hydroboration of alkenes with 1,2-benzazaborines. The method provides a general platform for the atom-economic and efficient construction of diverse chiral 1,2-benzazaborine compounds (more than 60 examples) tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования