BACKGROUND: Oral fluoropyrimidines are presumed to emulate a parenteral continuous low-dose infusion delivery of the drug and the commonly used schedule is a 14 day on, 7 day off cycle at a total daily dose of 2500 mg/m2 dose. There is a substantial incidence of diarrhea and hand/foot syndrome with this dose schedule.
OBJECTIVE: To retrospectively analyze a clinical experience with a fixed-unit daily dose of capecitabine employed continuously (open ended without cycling) as a single agent, in combination with other agents, or combined with radiation to determine the drug tolerability with reg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The split hand/split foot malformation (SHFM) or ectrodactyly is a rare congenital heterogeneous limb developmental disorder with at least 6 associated loci. It is characterized by absence of central rays of hands and feet and fusion of remaining digits. It can present as an isolated malformation or in combination with additional anomalies (non-syndromic or syndromic ectrodactyly). This is a report of a 4 year old male child with SHFM with facial dysmorphism, profound sensorineural hearing loss, microcephaly and developmental delay associated with a large deletion of 7.242 MB on chromosome 7q2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare syndrome first described in 1955. Since then, over 400 cases worldwide have been reported in the literature. The disease is characterized by diffuse gastrointestinal polyposis, dystrophic changes of the fingernails, alopecia, cutaneous hyperpigmentation, diarrhea, weight loss, and abdominal pain. An autoimmune etiology is suspected. The workup is based on history and physical examination, imaging, and endoscopy with biopsy to confirm gastrointestinal polyposis. Nutritional support and corticosteroids are the mainstay of treatment. Here, we describe two
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrieve and collate the earliest recorded texts in ancient acupuncture-moxibustion prescriptions for chest obstruction and heart pain, and explore the acupoint composition principles.
METHODS: The Excel 2016 software was used to build a data set of ancient textual records on acupuncture-moxibustion prescriptions for chest obstruction and heart pain. After the terminology related to etiology, pathogenesis, accompanying symptoms, acupoints, and treatment methods unified, the frequency statistical analysis and association rule algorithms were applied to analyze the implicit associ
СтатьяИсторическая статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In six fetuses with Meckel syndrome (gestational age 16-23 weeks, crown-rump length 130-170 mm) the skeleton was examined as part of the autopsy procedure using whole body radiography and special radiographic techniques. In the upper and lower limbs we found similar types of polydactyly. We noted four types, based on the number and morphology of metacarpals and metatarsals. In the individual fetus there was more often similarity in the pattern of malformation in the two hands or in the two feet than there was between the pattern of malformation seen in the hands and that seen in the feet. Only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of families with non-syndromal split hand/split foot (SHSF) confirms the existence of 2 distinct entities, most probably caused by at least 2 different autosomal dominant genes. In the families in which the SHSF malformation is non-syndromal and limited to the hands and feet (type I), the pattern of inheritance is of a regular autosomal dominant gene with a high penetrance (96%). In families in which at least one individual has other limb malformations and SHSF (type II), the transmission is often unusual. In most families, the gene is non-penetrant, sometimes for generations, before
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triphalangeal thumb (TPT), a rare malformation of uncertain pathogenesis, may occur as an isolated defect, in association with other malformations of the hands, or as a feature of a syndrome or sequence. Isolated TPT occurs in two functional types: opposable and non-opposable. The latter appears to be inherited as a simple autosomal dominant trait, while the former is generally sporadic. TPT is associated with a number of specific malformations of the hand or foot, several of which have a well documented autosomal dominant pattern of inheritance. TPT is a feature of a number of specific syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHILD syndrome is an acronym signifying congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects. A 27-year-old woman presented with chronic verrucous and hyperkeratotic skin lesions involving the left genital area, left hand and left foot since childhood. The histopathologic findings were consistent with verruciform xanthoma. In correlation with the clinical picture of a linear lesion, the diagnosis of CHILD nevus was made. Subsequent genetic analysis identified a germline c.324C>T (p.A105V) NSDHL mutation and confirmed a diagnosis of CHILD syndrome. This syndrome can be associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singleton Merten syndrome (SMS) is a rare autosomal dominant genetic disorder with variable expression. Its characteristic features include abnormal aortic calcification, abnormal ossification of extremities, and dental anomalies. We present a young man with dyspnea who was noted to have aortic stenosis in the background of glaucoma, psoriasis, dental anomalies, hand and foot deformities, Achilles tendinitis, osteopenia, and nephrolithiasis. The conglomeration of features led to the diagnosis of SMS. His mother had a very similar phenotype.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split hand/foot malformation (SHFM) is a genetically heterogeneous limb malformation that may be isolated or associated with other malformations. More than 50 recognizable entities with SHFM have been described and at least 5 mapped genetic loci have been implicated. Two brothers with intrauterine growth retardation, short stature, distinctive face, microphthalmia, genital anomalies, and SHFM are described. Molecular analyses of TP63, HOXA13, and HOXD13 genes were normal. We propose this pattern to be a newly recognized SHFM syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot polydactyly constitutes one of the most frequent congenital malformations. Any of its forms (preaxial, postaxial and central) can be associated with other syndromes or congenital disease. We report the case of a family in which all its members (a mother and her five children) showed a postaxial bilateral polydactylism, except a patient in whom the presentation was unilateral. Another one was associating in addition a postaxial unilateral polydactylism of the hand. All the patients with exception of the mother needed surgical treatment. It is not common to find in the literature relating t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taxanes are a class of chemotherapeutic agents with common associated dermatologic adverse events, such as skin hyperpigmentation, hand-foot skin syndrome, paronychia and onycholysis. Taxane-induced scleroderma is rare. Few cases with skin findings resembling systemic sclerosis, have been reported after the administration of these agents. We report two cases with stage IV breast cancer, aged 66 and 71 years, who developed sclerodermic skin lesions in their extremities after starting treatment with placlitaxel and nabplaclitaxel respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This investigation sought to examine the efficacy and safety of low-dose apatinib used alongside chemotherapy in the clinical manag … thrombocytopenia (2.9%). Additionally, non-hematological toxicities were commonly observed, such as Hand-foot syndrome (35.3%), proteinuria (26.5%), hypertension (61.8%), higher alanine aminotransferase levels (26.5%), and fatigue (35.3%). The most frequent non-hematological grade 3/4 toxicities were Hand-foot syndrome (2.9%) and hypertension (5.9%). The study did n …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Combined axitinib and immuno-oncology (IO) therapy is approved for first-line advanced renal cell carcinoma. Overlapping toxicities represent a clinical challenge. Calculating the time to resolution (TTR) of common axitinib-related adverse events (AEs) after treatment interruption may help to identify AE etiology and determine appropriate management strategies.
MATERIALS AND METHODS: Data from 5 randomized or single-arm axitinib monotherapy or combination studies were analyzed. Patients with histologically confirmed clear cell advanced renal cell carcinoma were pooled into 3 coh
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vogt Koyanagi Harada (VKH) Syndrome is a rarely-seen multi-systemic, autoimmune and inflammatory disease. It observed frequently with neurologic, auditory and skin manifestations and characterized with bilateral, chronic and diffused granulomatous panuveitis. It generally affects women in young-adult period.
CASE: A 57 year-old female patient applied to a special center one year ago with a complaint of decrease in the sight acuity of the right eye. The right eye was operated on with cataract diagnosis. Uveitis was developed firstly in the right eye and then in the left eye after t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female child with Cenani-Lenz syndrome is described and the literature on this syndrome is reviewed.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1990, we first described the papular-purpuric "gloves and socks" syndrome (PPGSS). It is characterized by an itching erythema and edema of the hands and feet together with oral mucosal lesions and fever. The skin lesions subsequently become purpuric and resolve spontaneously after a few days. In more than half of the patients, an acute parvovirus B 19 infection has been proven. In a few cases of PPGSS, other viral infections have been found, for example hepatitis B and measles. We report on a patient with PPGSS and review the literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a white female infant with typical features of Coffin-Siris syndrome including thick eyebrows, flat nasal bridge, anteverted, wide nose tip, generalised hypertrichosis, scalp hypotrichosis, absence of the fifth fingernails and toenails, absence of the distal phalanges of the fifth fingers and of the second to fifth toes, small patellae, inguinal hernia, and sucking and feeding difficulties. There was decreased fetal activity and intrauterine growth retardation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования