The electrochemical detection methods have emerged as a potential alternative to the bench-top optical systems in monitoring nucleic acid amplification. DNA intercalating redox reporters play a crucial role in such monitoring schemes. Here, a series of bisintercalating redox probes have been tailor-made to meet specific requirements of electrochemical quantitative loop-mediated isothermal amplification (qLAMP). The probes composed of two naphthoquinone-imidazole (NQIM) derivatives as signal motifs that are covalently bridged by different linkers (R). They are bis-NQIM-R; R = Alkane (Ak), ethyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of specific DNA sequences and the identification of single nucleotide polymorphisms are important for disease diagnosis. Herein, by combining the high specificity of the base-stacking effect with the high reproducibility of bovine serum albumin (BSA) modified electrodes and the high loading performance of DNA nanoclews (DNA NCs), a novel sandwich-type electrochemiluminescence (ECL) biosensor is reported for the highly specific detection of HPV16 (chosen as the model target). The capture probes are loaded by BSA carrier platforms modified on the gold electrode surface to improve r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic polymer nanostructures are a new class of multifunctional nanomaterials that are recently being explored in biosensor devices. In this paper, for the first time we report the novel application of electrically active magnetic (EAM) nanoparticles as concentrator of DNA targets as well as electrochemical transducers for detection of the Bacillus anthracis protective antigen A (pag A) gene. The EAM nanoparticles are synthesized by chemical polymerization and have dimensions of 80-100 nm. The biosensor detection encompasses two sets of DNA probes that are specific to the target gene: the d
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variant of the hybridization oligonucleotide microarray, utilizing the principle of many probes-one spot (MPOS-microarrays), is proposed. A case study based on Orthopoxviruses (Variola, Monkeypox, and Ectromelia viruses) demonstrates a considerable increase in the fluorescence signal (up to 100-fold) when several oligonucleotide probes are printed to one spot. Moreover, the specificity of detection also increases (almost 1000-fold), allowing the use of probes that individually lack such high specificity. The optimal probes have a Tm of 32-37 °C and length of 13-15 bases. We suggest that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using microRNA (miRNA) as molecular markers of diseases requires a method for accurate measurement of multiple miRNAs in biological samples. Direct quantitative analysis of multiple miRNAs (DQAMmiR) has been recently developed based on a classical hybridization approach. In DQAMmiR, miRNAs are hybridized with excess fluorescently labeled complementary DNA probes. Capillary electrophoresis (CE) is used to separate the unreacted probes from the hybrids and the hybrids from each other. The challenging separation is achieved by using two types of mobility modifiers. Single-strand DNA binding prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) of chromosome 21 specific yeast artificial chromosome (YAC) clones after Alu-PCR (polymerase chain reaction) amplification has been used to find new region-specific DNA probes for the heterochromatic region of chromosome 21. Six overlapping YAC clones from a pericentromeric contig map (region 21cen-21q11) were analyzed. Four YAC clones were characterized as hybridizing to several chromosomal locations. They are, therefore, either chimeric or shared by different chromosomes. Two of them containing alphoid satellite DNA, are localized at the centromeric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal DNA glycosylases are concerned with the aging process as well as numerous pathologies in humans. Herein, a sensitive fluorescence method utilizing target-induced ligation-dependent tricyclic cascade amplification reaction was developed for the detecting DNA glycosylase activity. The presence of DNA glycosylase triggered the cleavage of damaged base in hairpin substrate, successively activating ligation-dependent strand displacement amplification (SDA) and exponential amplification reaction (EXPAR) for the generation of large amount of reporter probes. The resultant reporter probes bou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloodstream infections are potentially life-threatening and require rapid identification and antibiotic susceptibility testing of the causative pathogen in order to facilitate specific antimicrobial therapy. We developed a prototype DNA microarray for the identification and characterization of three important bacteremia-causing species: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. The array consisted of 120 species-specific gene probes 200 to 800 bp in length that were amplified from recombinant plasmids. These probes represented genes encoding housekeeping proteins, vi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome (DGS) is a human developmental defect of the structures derived from the third and fourth pharyngeal pouches. It apparently arises due to deletion of 22q11. We describe a strategy for the isolation of DNA probes for this region. A deleted chromosome 22, which includes 22q11, was flow-sorted from a lymphoblastoid cell line of a patient with cat eye syndrome and used as the source of DNA. A DNA library was constructed from this chromosome by cloning into the EcoR1 site of the vector Lambda gt10. Inserts were amplified by PCR and mapped using a somatic cell hybrid panel of this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel 3D CdSe quantum dots (QDs)-DNA nanonetwork was assembled to sensitize the mesoporous SnO2 photoelectrochemical (PEC) substrate, which was coupled with a biped-DNA walker multiple amplification technique to design a versatile electrochemiluminescence (ECL) and PEC biosensor for dual detection of HIV. Firstly, the photosensitive CdSe QDs and SnO2 nanoflowers have well-matched band-edge energy level, thus their complex can promote effective transfer of the photogenerated carriers, and show better PEC and ECL property. Then, a novel 3D CdSe QDs-DNA nanonetwork was assembled and loaded with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CdTe nanocrystals capped by cysteamine were synthesized to study Cr(V)-induced genotoxicity. On the surface of TiO2 thin films, the stepwise process of DNA breakage induced by Cr(V)-GSH complexes was vividly observed by using CdTe-DNA self-assembled fluorescent probes; in acetate buffer solution, an analytical method was developed to detect Cr(V)-induced genotoxicity with CdTe fluorescent probes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-fingerprint (DNA-F) analysis was successfully performed with DNA from 22 adult patients with acute leukaemia, including 13 patients with acute myeloid leukaemia (AML) and nine patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). The purpose of this study was to detect differences between the leukaemic phase (at diagnosis or relapse) and remission-phase DNA. We applied one simple repeat probe (GTG)5 and one minisatellite (M13) after DNA-digestion with different restriction endonucleases (HinfI and HaeIII) and agarose gel electrophoresis. In 7/13 patients with AML and 5/9 patients with ALL it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the transfusion-transmitted virus (TTV) is hepatotropic.
METHODS: Total DNA was extracted from various tissues of 5 experimentally infected Rhesus monkeys during the viremic period. A dot hybridization was done with viral double stranded DNA probes or single antisense probes.
RESULTS: The double-stranded probe was hybridized with DNA from the liver, bone marrow, spleen,stomach, small intestine and colon. The single-stranded antisense probe was hybridized with DNA from the liver, small intestine and bone marrow of all 5 monkeys, but not with that from other tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven XX males and seven XX true hermaphrodites have been tested for the presence of Y-derived DNA sequences using six different probes. All eleven XX males were positive with at least one of the probes but none of the seven true hermaphrodites could be shown to possess any Y-DNA. Using a new sensitive test for serologically sex-specific (Sxs) antigen, we found that, despite their apparent lack of Y-DNA, the XX true hermaphrodites were positive for their expression of the Sxs antigen.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnostic hybridization assay for detecting human cytomegalovirus (HCMV) DNA in urine specimens was developed by using cloned viral DNA and in vitro-synthesized RNA probes. Both probes detected 3 pg of homologous DNA and hybridized with DNA of HCMV but not with other viral or human cellular DNA tested. In 95 urine specimens simultaneously tested by cell culture, the sensitivity of hybridization was at least 83%, and the specificity was at least 92%. This assay will be useful for rapid viral diagnosis with wide clinical applications such as screening of immunocompromised patients and quantit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus DNA was detected in 40 condylomatous lesions of various sites (vulva, cervix, larynx, penis and anus) by in situ hybridization using 35S-labelled probes and four non-radioactive probes to compare the various sensitivities of these techniques on the same material (formalin-fixed and paraffin-embedded sections). Radioactive probes yielded 28 positive results out of 40 (70%). Sulphonated probes (HybriCyte kit) also gave 28 positive results with a fine pattern of hybridization grains and equal sensitivity to 35S-labelled probes. Biotinylated and digoxigenin-labelled probes gav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased number of articles on the use of nucleic acid-based hybridization techniques for diagnostic purposes have been recently published. This article reviews nucleic acid-based hybridization as an assay to detect hemoparasite infections of economic relevance in veterinary medicine. By using recombinant DNA techniques, selected clones containing inserts of Anaplasma, Babesia, Cowdria or Theileria genomic DNA sequences have been obtained, and they are now available to be utilized as specific, highly sensitive DNA or RNA probes to detect the presence of the hemoparasite DNA in an infected
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphic (RFLP) human DNA probes have been used for linkage analysis in families with the Rett syndrome. A cytogenetic marker could be detected in 6 out of 14 cases of the Rett syndrome in the region of Xp22, and a deletion was seen in one severe case. Informative results were obtained with two of the chromosomal specific DNA probes, 99.6 and D2, in two different families.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA array for rapid detection and genotyping of the pathogenic microbes of epidemic hemorrhagic fever, tsutsugamushi disease, leptospirosis, malaria, schistosomiasis, cholera, and hemorrhagic colitis was developed. The specific and relatively conserved PCR primers and DNA probes were screened from the characteristic genes of the pathogenic microbes. The PCR or RT-PCR methods were established for amplifying and labeling the DNA fragments of the pathogenic microbes. All the probes with the same Tm value were synthesized chemically and modified with an NH2 at their 5' terminus, they were printe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования