To evaluate the efficacy and safety of a novel DIRECT-SIMMONS/DIRECT-TRACE technique utilizing a composite-tip guiding catheter for transradial carotid artery stenting, addressing the limitations of conventional approaches requiring multiple catheter exchanges. This retrospective, multicenter study included 90 consecutive patients with carotid artery stenosis who were treated between July 2024 and June 2025. All procedures utilized the Fastroad™ composite-tip guiding catheter with the DIRECT-SIMMONS technique for positioning and the DIRECT-TRACE technique for embolic protection device retrieva
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2023eng
Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is an established treatment for aortic stenosis. Cerebral embolic protection (CEP) devices may impact periprocedural stroke by capturing debris destined for the brain. However, there is a lack of high-quality randomised trial evidence supporting the use of CEP during TAVI. The British Heart Foundation (BHF) PROTECT-TAVI trial will address whether the routine use of CEP reduces the incidence of stroke in patients undergoing TAVI. BHF PROTECT-TAVI is a prospective, open-label, outcome-adjudicated, multicentre randomised controlled trial. The trial i
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The success of local fibrinolysis in vertebrobasilar thromboembolism depends on the volume and composition of the clot. Since thrombolysis can also be time consuming and cause bleeding, we investigated the feasibility of a mechanical clot retraction device based on a nitinol basket advanced through a microcatheter.
METHODS: Five patients with acute embolism of the basilar artery who presented with progressive stroke and impaired consciousness were included in a multicenter study (Neuronet Evaluation in Embolic Stroke Disease [NEED]). In 3 patients flow reversal was ind
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular foreign bodies (IFBs) resulting from penetrating trauma pose significant clinical challenges due to their irregular geometry, thrombogenicity, and propensity for distal migration. While endovascular snare retrieval is the established standard for smooth, tubular iatrogenic objects, it often fails when fragments lie flush against the vessel wall. We report the case of a 71-year-old male who sustained a penetrating injury to the left femoral artery by a metallic fragment. During initial surgical repair at a local hospital, the fragment migrated distally. Computed tomography angiogr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report our first-in-human clinical experience in the use of the new version of the EMBOL-X intra-aortic filter (Edwards Lifesciences Corporation, Irvine, Calif) to capture embolic material during transaortic transcatheter aortic valve implantation and cardiac surgery.
METHOD: Five patients were enrolled into the first-in-human clinical assessment of the new version of the EMBOL-X intra-aortic filter. Three patients underwent coronary artery bypass grafting, and 2 patients underwent transaortic transcatheter aortic valve implantation. During coronary artery bypass grafting, the f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesCarotid artery stenting (CAS) by proximal occlusion of the common carotid artery (CCA) using a balloon guide catheter (BGC) is a simple proximal protection method to prevent distal embolism, however, it requires at least an 8 French (F) system. A 7 F Optimo BGC is the smallest BGC with an inner lumen diameter of 0.071 inches, and which permits the passage of a 5 F carotid stent. We retrospectively investigated the clinical results and the safety of CAS by using a 7 F Optimo BGC combined with a distal filter.Materials and MethodsOne-hundred carotid arterial stenosis patients were trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid artery stent thrombosis is a relatively rare yet devastating complication of endovascular carotid interventions and manifests as ipsilateral neurological aberrancies such as transient ischemic attack or cerebrovascular accident. Prompt evaluation is necessary, and appropriate imaging is warranted to ascertain the urgency for intervention. Traditionally, anticoagulation with stent explantation and associated thrombectomy is performed. With patients presenting with more high-risk criteria and medical comorbidities, we describe the successful use of transcarotid artery revascularization f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to evaluate the safety and efficacy of the CGuard dual-layer stent with its mesh embolic protection system (EPS) in elective cases for treatment of internal carotid artery stenosis and compares it to the Carotid Wallstent as benchmark.
METHODS: In this retrospective, multicenter study, we analyzed data from consecutive patients who underwent carotid artery stenting with CGuard at two high-volume neurointerventional centers and compared them with prior consecutive patients treated with Carotid Wallstent (CWS), with and without a balloon guiding catheter (BGC) as protec
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a 2-wire technique for innominate artery stent placement under embolic protection.
TECHNIQUE: Confronted with a high-grade innominate artery stenosis that blocked passage of a 0.035-inch stent delivery system from the femoral approach, a 0.018-inch guidewire was advanced in retrograde fashion via the right radial artery and captured via the femoral approach, establishing right radial–femoral through-and-through access. The 0.018-inch guidewire provided excellent support for positioning an 8-F hydrophilic sheath at the origin of the innominate artery. A 0.035-inch catheter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: This study aimed to investigate the effect of an additional catheter ablation (CA) procedure on the risk of post-procedure adverse events during CA combined with left atrial appendage closure (LAAC). (2) Methods: From July 2017 to February 2022, data from 361 patients with atrial fibrillation who underwent LAAC at our center were analyzed retrospectively. The adverse events were compared between CA + LAAC and LAAC-only groups. (3) Results: The incidence of device-related thrombus (DRT) and embolic events was significantly lower in the CA + LAAC group than in the LAAC-only group
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the clinical, angiographic, and technical factors related to successful stenting of diseased saphenous vein grafts (SVGs) using a novel filter-based distal protection device.
BACKGROUND: Protection of the distal microvasculature with a balloon occlusion and aspiration system has been shown to reduce atherothrombotic embolization and peri-procedural myocardial infarction (MI) after percutaneous coronary intervention (PCI) in SVGs. The safety, efficacy, and technical factors relating to procedural success with filter-based distal protection devi
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a single-center experience with the Proteus embolic capture angioplasty balloon catheter for the treatment of symptomatic lower extremity peripheral artery disease.
METHODS: Between June 2010 and January 2012, 36 lower extremity lesions were treated in 30 patients (29 men; mean age 65±9 years) with symptomatic peripheral artery disease. Nearly half of the patients had diabetes mellitus. The mean lesion length was 140 mm, and three quarters of the lesions were considered complex owing to severe calcification, chronic total occlusion (≥3 months), in-stent stenosis, and/or len
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the use of the 5 × 300-mm Proteus embolic capture angioplasty (ECA) balloon catheter to reduce embolic burden in complex TASC II (TransAtlantic Inter-Society Consensus) C and D femoropopliteal interventions.
METHODS: A non-randomized safety and feasibility study was conducted at 2 centers enrolling 15 subjects (9 women; mean age 72.5 ± 9.5 years, range 53-85) suffering from Rutherford-Becker category 2 to 4 occlusive disease. Of the 20 lesions in 15 limbs, 16 were TASC II D and 4 were TASC II C. Average baseline stenosis was 95%± 12%; 16 lesions were totally occluded. Hal
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The PROTECT-AF (WATCHMAN Left Atrial Appendage System for Embolic Protection in Patients with Atrial Fibrillation) trial found left atrial appendage (LAA) closure an alternative to anticoagulation in selected patients with non-valvular atrial fibrillation (AF). We aim to estimate the net clinical benefit (NCB) of percutaneous LAA closure.
METHODS AND RESULTS: Post hoc analysis of outcomes among 707 adults with AF in the PROTECT-AF trial and 566 in the Continued Access (CAP) registry undergoing LAA closure with the Watchman device compared with sustained anticoagulation. Outcomes were is
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous coronary intervention (PCI) of saphenous vein grafts (SVG) and native coronary arteries may be associated with embolization of particulate debris into the distal microcirculation. The FilterWire uses a polyurethane filter bag contained on a radiopaque loop to trap embolic debris during native vessel and SVG intervention. The objectives of this study were to assess the feasibility and safety of the FilterWire during PCI and to examine the size and content of the particulate debris captured during SVG and native vessel intervention. Early angiographic, in-hospital, and 30-day clinic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2026eng
BACKGROUND: Percutaneous closure of the left atrial appendage (LAA) is an alternative to chronic oral anticoagulation to reduce stroke risk in patients with non-valvular atrial fibrillation (AF).
AIMS: The SAFE-PROTECT trial was designed to evaluate the safety and efficacy of the AnchorMan, a novel LAA closure device, compared with the Watchman 2.5 device for patients with AF at high risk of ischaemic stroke.
METHODS: SAFE-PROTECT was a multicentre, open-label, non-inferiority trial of patients with non-valvular AF at high risk of ischaemic stroke, randomised 1:1 to LAA closure with the Anch
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary subclavian steal syndrome is an uncommon complication occurring in patients with coronary artery bypass graft (CABG). We describe a case of a 69-year-old male with a remote history of CABG who presented with exertional left arm pain and angina. Computed Tomographic Angiography of the chest demonstrated a severe left proximal subclavian artery stenosis. The case demonstrates successful application of subclavian atherectomy with use of embolic protective device, alleviating the need of stent, for treatment of Coronary subclavian steal syndrome in patient with remote history of CABG.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the extent of vessel wall damage caused by cerebral protection devices designed for carotid angioplasty by using ex vivo porcine carotid arteries.
MATERIALS AND METHODS: The local animal experimentation committee did not require its approval for this study. With a benchtop vascular model (flow rate, 470 mL/min; dicrotic pulsatile flow, 76 pulses per minute; pressure, 115/67 mm Hg [mean pressure, 91 mm Hg]) into which 85 porcine internal carotid arteries (ICAs) were inserted, five different protection devices (Angioguard [Cordis/Johnson & Johnson, Miami, Fla], Filterwire
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid artery stent implantation (CAS) plays an important role in preventing cerebral infarction associated with carotid stenosis. The postoperative complications of CAS include cerebral hyperperfusion syndrome (CHS), cerebral infarction, vascular injury, carotid sinus reaction, and stent restenosis. Hyperperfusion syndrome (CHS) is a serious complication that arises after the performance of carotid endarterectomy (CEA) or CAS and is characterized by high blood pressure, headache, epilepsy, and focal neurological deficit. Therefore, it is very important to evaluate and diagnose CHS. Cerebral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования