Protein-bound perfluorinated compounds (PFCs) and lipid-soluble polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and organochlorines (OCs) were measured in whole blood from a large number (n = 83) of breeding lesser black-backed gulls (Larus fuscus) caught during two distinct sampling periods in a colony on the coast of northern Norway. We analyzed 14 PFCs (seven were detected in more than 75% of samples), 10 PBDEs (only BDE 47 was detected), and 27 OCs, including 12 polychlorinated biphenyl (PCB) congeners (14 OCs were detected). Median total PFC concentration was higher than median total OC concentrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, 2,4-diamino-5-bromo-7-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, C(11)H(13)BrFN(5)O(3), shows two conformations of the exocyclic C4'-C5' bond, with the torsion angle gamma (O5'-C5'-C4'-C3') being 170.1 (3) degrees for conformer 1 (occupancy 0.69) and 60.7 (7) degrees for conformer 2 (occupancy 0.31). The N-glycosylic bond exhibits an anti conformation, with chi = -114.8 (4) degrees . The sugar pucker is N-type (C3'-endo; (3)T(4)), with P = 23.3 (4) degrees and tau(m) = 36.5 (2) degrees . The compound forms a three-dimensional network that is sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delafossite CuFeO2 is a promising material for solar hydrogen production, but is limited by poor photocurrent. Strategies are demonstrated herein to improve the performance of CuFeO2 electrodes prepared directly on transparent conductive substrates by using a simple sol-gel technique. Optimizing the delafossite layer thickness and increasing the majority carrier concentration (through the thermal intercalation of oxygen) give insights into the limitations of photogenerated charge extraction and enable performance improvements. In oxygen-saturated electrolyte, (sacrificial) photocurrents (1 sun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Planar-structured HC(NH2 )2 PbI3 (FAPbI3 ) perovskite solar cells were prepared via a two-step deposition process. To investigate the role of interface, the perovskite morphology was intentionally modified by varying HC(NH2 )2 I concentration. Surface and grain sizes of the deposited FAPbI3 became rougher and larger as the HC(NH2 )2 I concentration decreased from 58.2 to 40.7 mM. Average photocurrent was improved but photovoltage deteriorated slightly with decreasing concentration. Consequently, the average efficiency was improved from 7.82 % to 10.70 % and the best efficiency of 12.17 % was o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ab initio MP2/aug'-cc-pVTZ study has been carried out to identify local minima on the (NH(2)F)(2), H(2)FP:NFH(2), and (PH(2)F)(2) potential surfaces, to characterize the types of interactions which stabilize the complexes found at these minima, and to evaluate their binding energies. With one exception, (NH(2)F)(2) complexes are stabilized by N-H···N or N-H···F hydrogen bonds. Only one complex, that with the smallest binding energy, has a pnicogen N···N bond. In contrast, (PH(2)F)(2) complexes are stabilized by P···P or P···F pnicogen bonds or by an antiparallel alignment of the dipole mome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we found that hydrazide can serve as zinc binding groups for selective HDAC6 inhibitors and identified the first hydrazide-based HDAC6 inhibitor, 35m, which exhibited modest isoform selectivity. This study aimed to improve the HDAC6 selectivity of 35m, thereby reducing its side effects. Extensive structure-activity relationship studies revealed that the introduction of fluorine atoms at the 2 and 5 positions of the linker phenyl ring in compound 35m significantly enhanced its HDAC6 selectivity while maintaining its potency. The representative compound 9m demonstrated an IC50 of 0.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelioma is a malignant tumor associated primarily with asbestos exposure, characterized by an aggressive nature and poor prognosis. Accurate diagnosis, staging, and monitoring of therapeutic response are crucial for effective patient management. Along with a computed tomography (CT) scan, fluorodeoxyglucose labeled with fluorine-18 ([18F]FDG) positron emission tomography (PET) is commonly used in mesothelioma evaluation. However, it has some limitations, including lower sensitivity after pleurodesis and poor accuracy for involved lymph node evaluation. Thus, there is the need to explore o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous publication, mass spectrometry was applied to the study of several ions formed by dissociative ionization of ethanes, partially substituted with fluorine and chlorine, and to the determination of the fragmentation pattern of each related compound. The aim of the present investigation was to extend this mass spectral study (70 eV and low ionization energy) to a group of closely related analogs, hydrofluorocarbons (HCFCs), HFCs, chlorinated fluorocarbons, and chlorinated hydrocarbons--halogenated methane, ethane, and propane molecules--to make an attempt to predict the relative bon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superhydrophobic metal-organic framework (MOF)-based sponges have received increasing attention in terms of treating oil-water mixtures. However, highly fluorinated substances, commonly used as modifiers to improve the hydrophobicity of MOFs, have aroused much environmental concern. Developing a green hydrophobic modification is crucial in order to prepare superhydrophobic MOF-sponge composites. Herein, we report the preparation of a porous composite sponge via a polydopamine (PDA)-assisted growth of zeolitic imidazolate frameworks (ZIF-90) and eco-friendly hydrophobic short-chain fluorinated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presented "PubChemQC B3LYP/6-31G*//PM6" data set is composed of the electronic properties of 85,938,443 molecules, encompassing a broad spectrum of molecules from essential compounds to biomolecules with a molecular weight up to 1000. These molecules account for 94.0% of the original PubChem Compound catalog as of August 29, 2016. The electronic properties, including orbitals, orbital energies, total energies, dipole moments, and other pertinent properties, were computed by using the B3LYP/6-31G* and PM6 methods. The data set, available in three formats, namely, GAMESS quantum chemistry pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) remains a significant cause of serious lower respiratory tract infection, highlighting the urgent need for new antivirals. A series of amide bond containing fluorinated benzimidazole derivatives was synthesized, and substitution of the N-phenylcarboxamide moiety with five-membered heteroaryl groups led to enhanced potency, with 2- and 3-halogenated thiophene rings significantly improved anti-RSV activity. Structural optimization afforded compound 21, bearing a 3-bromo-N-phenylthiophene-2-carboxamide moiety, which exhibited subnanomolar potency against RSV (IC5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors are effective in treating hematologic cancers but have limited utility in brain tumors due to poor blood-brain barrier (BBB) penetration and metabolic instability. In this study, we developed novel macrocyclic peptide epoxyketone inhibitors with improved drug-like properties. Compounds were screened for cytotoxicity against brain cancer cell lines, permeability (PAMPA-BBB and Caco-2), and metabolic stability. Lead compound 10 demonstrated potent in vitro activity (IC50 < 100 nM), low P-gp efflux, and favorable microsomal and plasma stability. In vivo pharmacokinetic studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured concentrations of selected organohalogens, fluorinated compounds and mercury in whole, ground silver (Hypophthalmichthys molitrix) and bighead (H. nobilis) carp from the Illinois River, Illinois, in 2010 and 2011 to characterize spatial and interspecific patterns of contaminant burdens. Silver carp, which had greater lipid content, tended to have greater concentrations of lipophilic compounds. Concentrations of organohalogens were generally greater in carp from the upper reaches of the river. The halogenated compounds were associated with length and lipid content in silver carp. Bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stable beta-diketiminate tin(II) complexes LSnX [L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3] with terminal methyl, amide, fluoride, and iodide (X = Me, N(SiMe3)2, F, I) are described. LSnMe (2) is synthesized by salt metathesis reaction of LSnCl (1) with MeLi and can be isolated in the form of yellow crystals in 88% yield. Compound LSnN(SiMe3)2 (3) was obtained by treatment of LH with 2 equiv of KN(SiMe3)2 in THF followed by adding 1 equiv of SnCl2. Reaction of 2 and 3 respectively with Me3SnF in toluene provided the tin(II)fluoride LSnF (4) with a terminal fluorine as colorless crystals in 85% yi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of α-N-(heteroaryl-methyl)imines with gem-difluoroalkenes is reported. Using a Cu(I)/Segphos complex, this protocol provides diverse chiral fluorinated 2-heterocyclic pyrrolidines in high yields (up to 99%) with excellent stereoselectivity (up to 98% ee, >20:1 dr). This method is compatible with various heteroaryl groups and complex natural products. Notably, these scaffolds exhibit potent antifungal activity against Magnaporthe oryzae, with the lead compound 4a outperforming the commercial fungicide isoprothiolane by 50% in EC50 values.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to rapidly develop C6 and C8 SAR of our reported tricyclic sulfone series of RORγt inverse agonists, a late-stage bromination was employed. Although not regioselective, the bromination protocol allowed us to explore new substitution patterns/vectors that otherwise would have to be incorporated at the very beginning of the synthesis. Based on the SAR obtained from this exercise, compound 15 bearing a C8 fluorine was developed as a very potent and selective RORγt inverse agonist. This analog's in vitro profile, pharmacokinetic (PK) data and efficacy in an IL-23 induced mouse acanthosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resveratrol is a potential chemopreventive agent and can be isolated from grape skins and other dietary sources. The Wittig reaction and the decarbonylative Heck reaction were employed to synthesise analogues of this stilbene. Fluorinated derivatives of this stilbene were synthesised maintaining the 3,4',5-substitution pattern. The hydroxyl groups were also replaced by amino groups and the biological activity evaluated. The compounds were assayed on a variety of cell lines, primarily the non-small lung carcinoma cell line DLKP-A. Analogues were evaluated alone and in combination with a known c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl mercaptan is a major component responsible for oral malodor. This compound arises from the bacterial metabolism of methionine. Here we show that the growth of Porphyromonas gingivalis, a periodontal microorganism that produces large amounts of methyl mercaptan, was strongly inhibited by l-trifluoromethionine (TFM), a fluorinated derivative of methionine. In contrast, TFM had no effect on the growth of bacteria which do not produce methyl mercaptan. In addition, the survival rate of P. gingivalis-infected mice was remarkably increased by the co-injection of TFM. These results suggest tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance is a major global health challenge, with the rapid spread of metallo-β-lactamase (MBL)-expressing bacteria presenting a serious clinical threat. In this study, we synthesized and investigated a series of novel cephalosporin conjugates envisioned to release MBL inhibitors upon MBL-mediated hydrolysis. The designed compounds consist of a cephalosporin core linked to trifluoromethylated aliphatic thiol-based MBL inhibitors. Conjugates releasing aliphatic thiols upon hydrolysis by the New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) were identified, confirming that fluorination improv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.