BACKGROUND: Severe aortic paravalvular leaks (PVLs) after surgical mechanical aortic valve replacement (AVR) represent a high risk for congestive heart failure, haemolysis, and infective endocarditis. This is the first reported case of distal radial artery (DRA) access for severe mechanical aortic PVL closure with a sequential double vascular plug guided by computed tomography angiography (CTA), transoesophageal echocardiography (TOE), and 3D TOE in an acute setting.
CASE SUMMARY: A 51-year-old male presented with significant mixed aortic valve disease. Aortic valve replacement was performed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular access is an important component of CHIP planning that influences procedural feasibility, safety, and completeness. It affects bleeding and vascular complications, guide-catheter support, compatibility with intravascular imaging and calcium-modification devices, chronic total occlusion techniques, closure and bailout options, and mechanical circulatory support (MCS) planning. Contemporary CHIP populations are increasingly older or frail and more often have chronic kidney disease, peripheral artery disease, reduced left ventricular ejection fraction, prior bypass surgery, c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Amplatzer duct occluder (ADO) has been used with success to close large patent ductus arteriosus (PDA), but some problems exist especially with hypertensive PDAs, such as incomplete closure, haemolysis, left pulmonary artery stenosis, obstruction of the descending aorta and progressive pulmonary vascular disease.
METHODS AND RESULTS: We analysed a group of 168 patients with isolated PDA and pulmonary artery systolic pressure (PSAP) > or =50 mm Hg. Mean age was 10.3 +/- 14.3 years (median 3.9), PDA diameter was 6.4 +/- 2.9 mm (median 5.9), PASP was 63.5 +/- 16.2 mm Hg (median 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present our experience and provide a literature review dissertation about the use of a suture-mediated percutaneous closure device (Perclose Proglide -PP- Abbott Vascular Inc., Santa Clara, CA, USA) to achieve hemostasis for unintended subclavian arterial catheterization during central venous line placement.
MATERIALS & METHODS: Since October 2020, we have successfully treated four consecutive patients with a central venous catheter (8 to 12 French) in the subclavian artery. In each patient, we released a PP, monitoring its efficacy by performing a subclavian angiogram and placing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new device for transcatheter closure of the patent ductus arteriosus was developed and initially evaluated in the vasculature of adult mongrel dogs. The device consists of a nylon sack that can be made in various sizes and shapes. A small flexible crossbar attached to the distal end maintains the position of the sack while it is filled with a segment of modified guide wire. The device is delivered coaxially through a 10-Fr Teflon catheter and is easily repositioned or retrieved before release. The expansile force of the sack against the vessel wall can be varied, and its stability is easily
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic and splenic venous access are specialised techniques used to perform diagnostic and interventional procedures in the cardiac catheterisation laboratory. Bleeding events are the most commonly reported complication following hepatic or splenic venous access. The VASCADE Vascular Closure System (Cardiva Medical Inc. Santa Barbara, CA) is an approved device for closure of femoral vascular access tracts in patients ≥18 years of age. We report our experience using VASCADE to close the hepatic or splenic venous access site in the cardiac catheterisation laboratory.
METHODS: This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secundum Atrial Septal Defects (ASDs) are the most common type of atrial septal defects. Today, using different types of occluders, transcatheter closure is widely used to treat ASD and has replaced the surgical procedure in anatomically suitable patients. This study was performed to evaluate the short-term clinical outcomes of treatment of adult patients requiring an ASD device closure referred to Shahid Chamran Cardiovascular Center in Isfahan, Iran.
METHODS: All patients who underwent ASD treatment using transcatheter closure at Shahid Chamran Cardiovascular Center in 2020 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to report our national experience with transcatheter patent ductus arteriosus (PDA) occlusion in infants weighing <6 kg.
BACKGROUND: The technique of transcatheter PDA closure has evolved in the past two decades and is increasingly used in smaller patients but data on safety and efficacy are limited.
METHODS: Patients weighing < 6 kg in whom transcatheter PDA occlusion was attempted in 13 tertiary paediatric cardiology units in the United Kingdom and Ireland were retrospectively analyzed to review the outcome and complications.
RESULTS: A total of 408 patients u
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2021eng
BACKGROUND: Vascular complications still represent an important issue after transcatheter aortic valve implantation (TAVI).
AIMS: The aim of this study was to evaluate the effectiveness of upfront use of an adjunctive Angio-Seal (AS) plug-based system on top of suture-based devices (SBDs) for endovascular haemostasis after transfemoral (TF) TAVI.
METHODS: From January 2019 to April 2020, 332 consecutive patients with preprocedural computed tomography angiography (CTA) assessment underwent fully percutaneous TF-TAVI. The primary outcomes were 30-day major vascular complications and major or l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nonsurgical closure of pathologic vascular communications can be achieved by coil embolization. Different systems used in patients with congenital heart disease (e.g., patent ductus arteriosus) allow controlled release of the devices. However, they are too stiff for coil occlusion of small or tortuous vessels.
METHODS AND PATIENTS: The new detachable Cook coil system combines flexibility with a simple release control mechanism. Five children, age 8 days to 10 years, underwent heart catheterization for interventional occlusion of different vascular malformations (two coronary art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to evaluate the safety and feasibility of percutaneous retrieval of left atrial appendage closure (LAAC) devices with an endoscopic grasping tool.
BACKGROUND: Transcatheter LAAC is a mechanical stroke prevention strategy in patients with nonvalvular atrial fibrillation (AF) who are poor candidates for long-term oral anticoagulation. However, these LAAC devices can be inadvertently released into an unfavorable location, the device might migrate to a different (unfavorable) position within the left atrial appendage (LAA) or may embolize from the heart into the aort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stroke is a major complication of nonvalvular atrial fibrillation (AF). Despite its proven efficacy in stroke prevention, oral anticoagulation (OAC) is associated to a significant increase in bleeding complications. New techniques such as percutaneous left atrial appendage (LAA) closure were developed.
AIM: To evaluate immediate, mid- and long-term outcomes after percutaneous LAA closure in Tunisian patients presenting with nonvalvular AF.
METHODS AND RESULTS: Nineteen patients with nonvalvular AF were prospectively enrolled for percutaneous LAA closure between February 2013 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To avoid potential groin incision associated complications and further streamline surgery percutaneous femoral cannulation using different vascular closure devices (VCDs) has emerged to establish cardiopulmonary bypass during minimally invasive heart valve surgery (HVS).
DESIGN: The Percutaneous peRipheral cannulatiOn for Minimally InvaSive heart valve surgEry (PROMISE) multicentre registry included patients, receiving percutaneous vascular access site (VAS) closure during minimally invasive HVS. Retrospective analyses were performed to evaluate major and minor VAS-related complica…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of sutureless securement devices during catheterization might reduce the risk of catheter-related bloodstream infection (CRBSI) by suppressing catheter-exit infection and catheter dislodgement. However, the effectiveness of these devices in reducing CRBSI risk when securing hemodialysis catheters has not been explored. This single-center retrospective observational study examined 211 non-tunneled hemodialysis catheters (NTHCs) from 110 hemodialysis inpatients, of which 121 were secured using conventional skin sutures (Suture group) and 90 with GRIP-LOK (GRIP-LOK group). The stabilized
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secundum atrial septal defects (ASDs) are treated by surgical closure (SC) or transcatheter device closure (TCC). Due to a scarcity of data directly comparing these approaches, it remains unclear which is superior. This meta-analysis compares the clinical outcomes of the two treatment options.
METHODS: A literature search was performed in MEDLINE, Embase, PubMed, Google Search, and Cochrane databases for studies directly comparing SC and TCC of ASDs. Outcomes studied were major and minor acute complications, all-cause mortality, residual shunt, reinterventions, and length of stay
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Angio-Seal vascular closure device is used to reduce time to hemostasis after femoral artery puncture. Although rare, complications associated with Angio-Seal are significant, including infection, pseudoaneurysm formation, symptomatic femoral artery stenosis, and separation and embolization, leading to limb-threatening ischemia. This report describes Angio-Seal polymer anchor embolization to the tibioperoneal trunk successfully retrieved using the 8-French Indigo Aspiration System.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent ductus arteriosus (PDA) is a congenital heart defect in which the ductus arteriosus, a vascular structure between the pulmonary artery and the aorta that normally closes shortly after birth, remains open. We present two cases of adults with PDA. A 28-year-old lady had a small PDA without any symptoms or left heart overload. The PDA was closed for endocarditis prevention using a coil. In a 37-year-old lady with palpitations, collapse, dyspnoea and left heart overload caused by a large PDA, percutaneous closure of the PDA was performed with an Amplatzer device. Transcatheter closure has b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The authors investigated 1-year outcomes after transcaval access and closure for transcatheter aortic valve replacement (TAVR), using commercially available nitinol cardiac occluders off-label.
BACKGROUND: Transcaval access is a fully percutaneous nonfemoral artery route for TAVR. The intermediate-term fate of transcaval access tracts is not known.
METHODS: The authors performed a prospective, multicenter, independently adjudicated trial of transcaval access, using Amplatzer nitinol cardiac occluders (Abbott Vascular, Minneapolis, Minnesota), among subjects without traditional tr
СтатьяМногоцентровое исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VASCADE MVP device has garnered attention as a novel femoral venous closure device. Manual compression (MC) is associated with prolonged bed rest and significant patient discomfort. Although Perclose ProGride/ProStyle device reduces bed rest duration, it can result in severe puncture site complications. The adoption of VASCADE MVP is anticipated to reduce the incidence of puncture site complications and facilitate early patient mobilization.
METHODS: A total of 858 patients undergoing catheter ablation were included in this study (MC: n = 196; Perclose: n = 547; VASCADE: n = 115).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to determine the safety and efficacy of a novel femoral artery closure device (StarClose, Abbott Vascular Devices, Redwood City, CA) following percutaneous coronary intervention employing aspirin, heparin, and glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibition. A prospective nonrandomized single-center pilot study of the StarClose device included a subset of patients undergoing percutaneous coronary intervention utilizing GP IIb/IIIa inhibitors. Those that fulfilled the inclusion criteria (age < 80, no periprocedural haematoma, puncture above the superficial femoral and profunda fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования