Burkholderia pseudomallei (Bp) is the causative agent of the life-threatening melioidosis in humans. The global transcription factor oxyR gene was isolated and characterized. It is located between recG, encoding a putative DNA helicase, and katG, encoding a putative catalase-peroxidase. oxyR is expressed as a monocistronic 1 kb mRNA and is induced by oxidative stress compounds. Northern, primer extension, and transcription reporter fusion analyses showed that oxyR mRNA is induced by 0.2 mM menadione, 2 mM paraquat, and 10 mM H(2)O(2). Two knockout mutants of oxyR were constructed, by single- a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdoviruses are negative-stranded RNA viruses of the order Mononegavirales and have been isolated from vertebrates, insects, and plants. Members of the genus Lyssavirus cause the invariably fatal disease rabies, and a member of the genus Vesiculovirus, Chandipura virus, has recently been associated with acute encephalitis in children. We present here the complete genome sequence and transcription map of a rhabdovirus isolated from cultivated cells of hepatocellular carcinoma tissue from a moribund tree shrew. The negative-strand genome of tupaia rhabdovirus is composed of 11,440 nucleotides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis (OP) and osteoarthritis (OA), the two most common age-related chronic disorders of articular joints and skeleton, represent a major public health problem in most developed countries. They are influenced by environmental factors and exhibit a strong genetic component. Large population studies clearly show their inverse relationship; therefore, an accurate analysis of the genetic bases of one of these two diseases may provide data of interest for the other disorder. The discovery of risk and protective genes for OP and OA promises to revolutionize strategies for diagnosing and treat
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to map mouse tumor necrosis factor-alpha (TNF) gene expression in detail and to determine whether transcription or translation of the TNF gene is regulated by uterine colony stimulating factor-1 (CSF-1), preimplantation embryos, oviducts, uteri, and uteroplacental units were studied in various strains of mice. These included homozygous osteopetrotic (op/op) female mice, which completely lack CSF-1, and heterozygous (+/op) females, which have normal levels of CSF-1. TNF mRNA was identified in all samples except preimplantation embryos by use of Northern blot hybridization or reverse tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy focuses on genetic modification to produce therapeutic effects or treat diseases by repairing or reconstructing genetic material, thus being expected to be the most promising therapeutic strategy for genetic disorders. Due to the growing attention to hearing impairment, an increasing amount of research is attempting to utilize gene therapy for hereditary hearing loss (HHL), an important monogenic disease and the most common type of congenital deafness. Several gene therapy clinical trials for HHL have recently been approved, and, additionally, CRISPR-Cas tools have been attempted
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last two decades, gene therapy has given hope of potential cure for many rare diseases. In the simplest form, gene therapy is the transfer or editing of a genetic material to cure a disease via nonviral or viral vehicles. Gene therapy can be performed either in vivo by injecting a vector carrying the gene or tools for gene editing directly into a tissue or into the systemic circulation, or ex vivo when patient cells are genetically modified outside of the body and then introduced back into the patient (Yilmaz et al, 2022). Adeno-associated viral vectors (AAV) have been the vectors of
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited single gene defects have been identified in both humans and mice that lead to loss of developmental control over the left-right as … constant-region gene complex (Igh-C) on chromosome 12. A multilocus map of the region suggests the gene order centromere-Aat (alpha 1-antitrypsin gene complex)-(11 cM)-iv-(3 cM)-Igh-C-(1 cM)-Igh-V (immunoglobulin heavy-chain variable-region gene complex).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinicians ordering multi-gene next-generation sequencing panels for hereditary breast cancer risk have a variety of test panel options. Many panels include lesser known breast cancer genes or genes associated with other cancers. The authors hypothesized that using broader gene panels increases the identification of clinically significant findings, some relevant and others incidental to the testing indication. They examined clinician ordering patterns and compared the yield of pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in non-BRCA genes of female breast cancer patients.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of HNF1-β gene variation diagnosed in infancy, in whom fetal ultrasonography revealed enhanced echogenicity and multiple cysts in the renal parenchyma of both patients. They were initially diagnosed as autosomal recessive polycystic kidney disease. Gene testing showed a variation of HNF1-β gene, one showed chromosome 17q12 deletion including HNF1-β, the other was a de novo nonsense mutation in the HNF1-β gene. The two children showed different renal function states. Extrarenal phenotypes also vary widely according to HNF1-β gene variation including early-onset diabetes, aut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip with or without cleft palate (CLP and CL, respectively) and isolated cleft palate (CP) represent one of the most common human birth defects, with a prevalence of approximately 1 in 300-2500 depending on the population. Formation of non-syndromic CL/CLP and CP arises from the interaction of environmental and genetic factors. The objective of this study was to investigate the association between the BMP4 gene (encoding bone morphogenetic protein 4) and non-syndromic CL/CLP and CP in order to clarify the role of this gene in the aetiology of the malformation in Latvian and Lithuanian po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome comparisons provide insight into genome evolution by informing on gene repertoires, gene gains/losses, and genome organization. Most of our knowledge about eukaryotic genome evolution is derived from studies of multicellular model organisms. The eukaryotic phylum Apicomplexa contains obligate intracellular protist parasites responsible for a wide range of human and veterinary diseases (e.g., malaria, toxoplasmosis, and theileriosis). We have developed an in silico protein-encoding gene based pipeline to investigate synteny across 12 apicomplexan species from six genera. Genome rea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The discovery of the gene responsible for most cases of hereditary haemochromatosis has made it possible to evaluate the role of this gene in iron accumulation in other conditions. Previous observations in patients with various inherited anaemias are suggestive of a role of the haemochromatosis gene in the noniatrogenic form of iron overload that may occur in these conditions.
METHODS: We studied two brothers with congenital dyserythropoietic anaemia type II, presenting with marked noniatrogenic iron overload. Young age, familial occurrence, concordance of iron overload, and histo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional mathematical models of tumor-immune dynamics employ integer-order ordinary differential equations that assume Markovian behavior, wherein the system's instantaneous rate of change depends only on its current state. However, biological processes such as T cell exhaustion and myeloid-derived suppressor cell (MDSC) accumulation exhibit memory effects, where past immunosuppressive exposures create persistent functional states through epigenetic modifications and microenvironmental feedback loops. We develop a fractional-order differential equation framework to quantify these non-Markov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We propose the computational reconstruction of a whole bacterial ancestral genome at the nucleotide scale, and its validation by … families from 13 Yersinia species, construct reconciled phylogenies for all of them, and determine gene orders in ancestral species. Gene trees integrate information from the sequence, the species tree and gene order. We reconstruct ancestral sequences for ancestral genic and intergenic regions, providing nearly a complete genome sequence for the ancestor, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central nervous system is composed of the brain and the spinal cord. The brain is a complex organ that processes and coordinates activities of the body in bilaterian, higher-order animals. The development of the brain mirrors its complex function as it requires intricate genetic signalling at specific times, and deviations from this can lead to brain malformations such as anencephaly. Research into how the CNS is specified and patterned has been studied extensively in chick, fish, frog, and mice, but findings from the latter will be emphasised here as higher-order mammals show most similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses are widespread causative agent that induces respiratory diseases, epidemic keratoconjunctivitis and other related diseases. Adenoviruses are commonly used in experimental and clinical areas. It is one of the most commonly used virus vectors in gene therapy, and it has attracted a lot of attention and has a high research potential in tumor gene therapy and virus oncolytic. Here, we summarize the biological characteristics, epidemiology and current application of adenovirus, in order to provide reference for engineering application of adenovirus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed linkage analysis in a small family with autosomal dominant inheritance of multiple café-au-lait spots (CLS) in order to clarify its relationship to classical von Recklinghausen disease (NF 1). We found that an affected woman had transmitted a different haplotype for markers flanking the NF1 gene to both of her affected daughters. These results exclude an allelic mutation of the NF 1 gene on chromosome 17 as the cause for inherited café-au-lait spots in this family.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in trispecific antibody (trisAb) engineering offer great therapeutic potential, but achieving high product yield and quality … y delayed transfection recovery and low titers. By contrast, a redesigned strategy that reversed HC gene order and distributed LCs over separate vectors markedly improved transfection recovery along with product titers and reduced the formation of undesired product variants. Clonal cell lines established with this optimized strategy achieved titers exceeding …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The earliest morphologic evidence of changes in the airways associated with chronic cigarette smoking is in the small airways. To help understand how smoking modifies small airway structure and function, we developed a strategy using fiberoptic bronchoscopy and brushing to sample the human small airway (10th-12th order) bronchial epithelium to assess gene expression (Affymetrix HG-U133A and HG-133 Plus 2.0 array) in phenotypically normal smokers (n = 16, 25 +/- 7 pack-years) compared to matched nonsmokers (n = 17). Compared to samples from large (second to third order) bronchi, the small airwa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the mechanism(s) of resistance to the RAF-inhibitor vemurafenib, we conducted a comprehensive analysis of the genetic alterations occurring in metastatic lesions from a patient with a BRAF(V600E)-mutant cutaneous melanoma who, after a first response, underwent subsequent rechallenge with this drug.
EXPERIMENTAL DESIGN: We obtained blood and tissue samples from a patient diagnosed with a BRAF(V600E)-mutant cutaneous melanoma that was treated with vemurafenib and achieved a near-complete response. At progression, he received additional lines of chemo/immunotherapy and wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования