The polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by insulin resistance with compensatory hyperinsulinemia. Insulin resistance also plays a role in the metabolic syndrome (MBS). We hypothesized that the MBS is prevalent in PCOS and that women with both conditions would present with more hyperandrogenism and menstrual cycle irregularity than women with PCOS only. We conducted a retrospective chart review of all women with PCOS seen over a 3-yr period at an endocrinology clinic. Of the 161 PCOS cases reviewed, 106 met the inclusion criteria. The women were divided into two groups: 1) women w…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propofol infusion syndrome (PRIS) is a rare and often fatal syndrome described in critically ill children undergoing long-term propofol infusion at high doses. Recently several cases have been reported in adults, too. The main features of the syndrome consist of cardiac failure, rhabdomyolysis, severe metabolic acidosis and renal failure. To date 21 paediatric cases and 14 adult cases have been described. These latter were mostly patients with acute neurological illnesses or acute inflammatory diseases complicated by severe infections or even sepsis, and receiving catecholamines and/or steroid…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a male infant 2.5-months old with asymmetric skull, anophthalmia, apparent hypertelorism, abnormal nares, unilateral cleft lip and palate, and structural abnormalities of the central nervous system. These findings are similar to cerebro-oculo-nasal syndrome except for the appearance of nose. This case is either a clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome or a new entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the relationship between erythrocyte deformations and preeclampsia-eclampsia syndrome before presentation of the triad high blood pressure-edema-proteinuria.
MATERIAL AND METHODS: Aleatory study. A total of 308 patients were studied without evidence of preeclampsia, with negative erythrocyte deformation smear, between 12 and 18 weeks of pregnancy. Monthly laboratory samples were performed including arterial blood pressure monitorization, weight, and periphery blood smear considered as positive with presence of 50% of morphologic changes of erythrocyte (equinocyte) deem…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As APS (antiphospholipid syndrome) can be either primary or secondary to a wide range of other conditions (such as autoimmune diseases, malignancies, infectious diseases, and drug-induced conditions) the aim of this study was to describe a novel overlap syndrome of APS.
METHODS: All patients diagnosed with either PM (polymytosis) or DM (dermatomytosis) who were treated in the Rheumatology Unit, Sheba Medical Center, were followed-up in the past 8 years for the appearance of a clinical manifestation of the APS, and conversely, patients with APS treated by us were clinically assessed…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a mother and her 5-year old son, both with a terminal deletion of the short arm of the X chromosome. By molecular genetic analysis the breakpoint was located distal to steroid sulfatase gene. The boy manifested, due to nullisomy of this region, short stature (SHOX), chondrodysplasia punctata (ARSE), and mental retardation (putative mental retardation gene MRX 49). Short stature is present in mother and son, but both also had bilateral Madelung deformity, a key finding in the Léri-Weill syndrome. We discuss the phenotype in relationship to hitherto published cases with chromosomal …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of our study was to clarify the radiologic spectrum of disease entities belonging to the SAPHO syndrome (SAPHO being an acronym for synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis). A retrospective analysis of radiologic data was undertaken to determine the relationship of the osteoarthritic changes seen in palmoplantar pustulosis (PPP, n = 179), acne (n = 3), psoriasis vulgaris (PsV, n = 355), generalized pustular psoriasis (GPP, n = 25), and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO, n = 4). Osseous changes of PPP, acne, and CRMO overlap each other; 7 PPP, 2 acne…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To search for syndromes in Persian Gulf War veterans.
PARTICIPANTS: Two hundred forty-nine (41%) of the 606 Gulf War veterans of the Twenty-fourth Reserve Naval Mobile Construction Battalion living in 5 southeastern states participated; 145 (58%) had retired from service, and the rest were still serving in the battalion.
DESIGN: Participants completed a standardized survey booklet measuring the anatomical distributions or characteristics of each symptom, a booklet measuring wartime exposures, and a standard psychological personality assessment inventory. Two-stage factor analysis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a boy with severe growth and mental retardation, syndactyly of toes and facial anomalies. This phenotype can easily be classified in the group of craniodigital syndromes, but it is difficult to make a more clearly defined diagnosis, based on other minor anomalies, because of the presence of overlapping features. On the basis of various pathognomic features, we conclude that our patient could be an additional case of Filippi syndrome. Moreover, newly recognised features in this patient may be due to variability in phenotypic expression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of oesophageal disease as the first manifestation in a patient with CREST syndrome. A 46-year-old man with achalasia-like syndrome developed CREST syndrome 4 years later. A pneumatic dilatation of the cardia was performed. After pneumatic dilatation the dysphagia and regurgitation disappeared but the patient developed reflux oesophagitis. Four years after diagnosis of oesophageal disease he presented with a clinical picture of CREST syndrome. An acute ileus and constipation developed later. After receiving medical therapy with omeprazole and cisapride the patient is free of oe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with coincidence of a restless leg syndrome (RLS) in the mother and a Gilles de la Tourette syndrome (GTS) in the son who also shows increased vulnerability to neuroleptic induced akathisia (NIA) is presented. Since these diseases show parallels from a genetic, pathogenetic and clinical point of view, the familiar coincidence is discussed under these aspects with respect to suggested disturbances of the dopamine and the opiate systems in RLS, GTS, and NIA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X syndrome of mental retardation is one of the most common genetic diseases. Characterization of the mutations involved has greatly improved our knowledge of the transmission of fragile X syndrome and new DNA-based diagnostics tools significantly outperform cytogenetic testing both for establishing the diagnosis and for determining carrier status. Fragile X mutations consist of an expansion of a CGG trinucleotide repeat localized in a gene (FMR-1) that is abnormally methylated in all affected individuals. They are classified as premutations (asymptomatic) and full mutations (associ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe three sibs presenting an identical malformation syndrome i.e.: acrocephaly, brachydactyly, prominent metopic ridge, broad depressed nasal bridge, narrow maxillae, obesity and normal intelligence. We discuss the relationship between this combination of clinical signs and symptoms most compatible with the diagnosis of Summitt syndrome and the Carpenter syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 4/12-year-old boy with the Poland-Moebius syndrome, whose mother had the POland syndrome, is presented. This is the first report of the occurrence of both syndromes in the same family, suggesting that they are expressions of the same autosomal dominant gene.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female newborn infant with McCune-Albright syndrome. In addition to the cutaneous pigmentation, she had apparent manifestations of hyperthyroidism and Cushing syndrome since birth. X-ray examinations showed many scattered lucencies in multiple bones. Endocrinological findings were as follows: serum T 4 276 nmol/l; free T 4 125 pmol/l; TSH less than 1 mU/l; serum cortisol greater than 2210 nmol/l; plasma ACTH less than 10 pg/ml; urinary free cortisol 865 nmol/day; estradiol 0.36 nmol/l. Regardless of treatment with antithyroid drugs and an inhibitor of 3 beta-hydroxysteroid dehydr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 3 month old female with a diagnosis of Reye Syndrome, confirmed with laboratory exams. Three months after apparently recovering from the acute clinical picture, the patient developed massive spasms and psychomotor delay with an EEG tracing typical of hypsarrythmia, the classic triade which suggests West Syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mother and son are reported with bilateral, symmetrical syndactyly of the third, fourth, and fifth toes, mild craniosynostosis of the coronary sutures, and small pinnae. The same combination of malformations was recently described as a new syndrome by Kurczynsky and Casperson in a mother and her daughter. In addition, in the present family, the mother had fusion of two cervical vertebrae and a partial duplication of the first metatarsal. The child had a bilateral cleft lip and palate. The question is raised whether these patients represent a new syndrome or a variant of the Saethre-Chotzen s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippel Lindau syndrome (HLS), inherited as a simple dominant trait, is characterized by angiomatosis in the brain and retina, and also by cysts and tumours in various abdominal organs. Microscopically there is a striking morphological similarity between some of these tumours and especially between those in the brain (hemangioblastomas) and in the kidneys (renal cell carcinomas). Biopsy and autopsy material from two patients with HLS was examined chiefly by immunohistochemical methods, to investigate further the origin of these tumours. The cerebral hemangioblastomas of both patients showed tum…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования