Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biologic phenomenon of epidermotropism is mirrored in the dynamic equilibrium between different cell types within the epidermis. In various pathological conditions, this balance may be upset, or foreign epithelial, neuroectodermal and mesenchymal tissue may selectively infiltrate epidermal or other epithelial structures. The importance of the concept of epidermal symbiosis in these conditions and resulting similarities in the clinical picture and biologic behavior are pointed out.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound heterozygosity for strong hypomorphic mutations in the PRKN gene is a common cause of autosomal familial Parkinson's disease (PD). We generated an iPSC cell line from the fibroblasts of a PARKIN protein-deficient early-onset PD female patient, carrying genomic deletions of exon 2 and exons 5-7. This line displays characteristic human iPSC morphology and expression of pluripotency-associated genes, and the ability to differentiate into derivatives of three embryonic germ layers, and has a normal karyotype without any SNP array-detectable copy number variations. We anticipate the value
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked genetic disorder characterized by progressive degeneration of skeletal and cardiac muscles, typically beginning in early childhood. Here, we describe the generation of two isogenic induced pluripotent stem cell (iPSC) lines engineered using CRISPR-Cas12 to introduce specific nonsense mutations in the DMD gene: c.4729C>T (p.Arg1577Ter) and c.5713G>T (p.Arg1905Ter). The edited iPSC lines retain normal karyotypes, express key pluripotency markers, and exhibit the capacity to differentiate into derivatives of all three germ layers. These models prov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) represents the most severe subtype of collagen VI-related dystrophies (COL6-RDs), a spectrum of rare extracellular matrix disorders affecting skeletal muscle and connective tissue. Here, we generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (CRICKi021-A) from a UCMD patient with de novo dominant-negative mutation in COL6A1 gene by reprogramming dermal fibroblasts using a non-integrating mRNA-based protocol. The resulting human iPSCs displayed normal morphology, expressed pluripotency-associated markers and differentiated into the three germ laye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system germ cell tumours are most commonly seen in the midline structures. Eccentric germinomas are rare but can be found in the basal ganglia, lobar, brainstem, and cranial vault. We present a 14-year-old boy who presented with signs and symptoms of overt diabetes insipidus and a radiological diagnosis of left frontal high-grade glioma. Confirmative histopathology revealed germinoma. The patient had a resolution of hypernatremia post-surgery and maintained normal sodium homeostasis on a single dose of 0.1 mg of tablet desmopressin. This paper showcases a rare case of an eccent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) is an inherited connective tissue disorder caused by COL3A1 gene, mutations that encodes type III collagen, a crucial component of blood vessels. vEDS can be life-threatening as these patients can have severe internal bleeding due to arterial rupture. Here, we generated induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from two vEDS patients carrying a missense mutation in the COL3A1 (c.226A > G, p.Asn76Asp) gene. These lines exhibited typical iPSC characteristics including morphology, expression of pluripotency markers, and could differentiate to all three germ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a congenital arrhythmic syndrome caused by the RYR2 gene encoded ryanodine receptor. Mutations on RYR2 are commonly associated with ventricular tachycardia after adrenergic stimulation, leading to lethal arrhythmias and sudden cardiac death. We generated two human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from CPVT affected patients carrying single missense heterozygote RYR2 mutations, c.1082 G > A and c.100 A > C. Pluripotency and differentiation capability into derivatives of three germ layers were evaluated along with karyotyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 46,XY disorder of sexual development (DSD) is a rare congenital condition characterized by a 46,XY karyotype associated with complete or disturbed female gonadal development and a non-virilized phenotype. The presence of Y chromosome material in these patients' karyotypes increases the risk of germ cell tumor development. The present study reports a unique case of a 16-year-old phenotypically female patient presenting with primary amenorrhea, who was later diagnosed with 46,XY DSD. After bilateral salpingo-oophorectomy, the patient was diagnosed with stage IIIC dysgerminoma. The patient re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal teratoma accounts for 10% of congenital teratoma and 7% of all childhood germ cell tumors. Subsequently, teratomas including intrapericardial or pericardial teratoma are extremely rare. A 19-year-old woman case admitted to Moewardi General Hospital in Surakarta, Indonesia, in June 2022 was reported with chest pain radiating to her back. Previously, the patient was treated with a tuberculosis regimen 2 months ago, because the CT results showed as tuberculosis mediastinal abscess. Therefore, the patient was referred to this hospital for further diagnosis. In this hospital, the CT was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is an inherited neurological disorder characterized by the progressive damage of the peripheral nerves. We generated a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line JUCTCi019-A using dermal fibroblasts-derived from a 50-year-old CMT2A2 patient carrying a heterozygous missense substitution c.2119C > T (p.Arg707Trp) in the MFN2 gene. Fibroblasts were reprogrammed by Sendai viruses encoding for the reprogramming factors: OCT4, SOX2, KLF4 and c-MYC. Characterization showed normal iPSC morphology and karyotype, expression of pluripotency markers and differentiati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia (NOA) is a severe factor of male infertility; it affects approximately 1% of the global male population and accounts for 40% of male infertility cases. However, the majority of NOA cases remain idiopathic. This is the first study using whole-exome sequencing (WES) to identify a novel missense mutation in the DND1 gene (c.212A>C, p. E71A) from a Pakistani family, that includes three males with NOA. This mutation is predicted to cause DND1 protein misfolding and weaken the DND1 interaction with NANOS2, a significant regulator in primordial germ cell development. Our s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyorchidism is a congenital malformation of the urogenital system that is usually found incidentally in adolescent age groups. Ultrasound and MRI are effective non-invasive diagnostic modalities which can differentiate this condition from other intrascrotal pathologies. Ultrasonography is mostly used in initial steps of diagnostic approach; however, MRI is considered as a modality to confirm diagnosis and evaluate possible malignancy. We report an extremely rare case of pentaorchidism (five testicles), presented with a left hemiscrotum mass. Diagnosis was made based on physical examination,
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrapericardial teratoma is a germ-cell tumor that typically arises from the base of the heart. This rare cardiac tumour is the second most common tumor diagnosed in fetuses and newborn. Although benign, it can be massive in size causing direct compression on the heart and associated with significant pericardial effusion resulting life-threatening complications such as cardiac tamponade, heart failure, foetal hydrops, and sudden death. Early antenatal diagnosis and surgical intervention improve the survival. We present a case of immature intrapericardial teratoma diagnosed at 25 weeks of gest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular carcinoma recurrences represent a rare finding (1-6% in non-seminomatous germ cell tumours). However, cases of recurrence have been described many years later. We report a case of late recurrence of embryonic testicular carcinoma, after 26 years, with pulmonary metastases. Following evidence of increase of alpha-fetoprotein (AFP), the patient underwent a total body computed tomography scan that exhibited two pulmonary nodules, one in upper left lobe and other in left hilar region with multiple mediastinal and retrocrural lymph node enlargements All consolidations showed increased su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal region tumors represent a heterogeneous group of different histologic entities, for which the management can be a significant challenge, due to their critical location and frequent aggressive behavior. Traditional management includes surgical resection, fractionated radiation therapy, and chemotherapy. Stereotactic radiosurgery (SRS) is being increasingly used in the treatment of these tumors. It is used as primary therapy for pineocytomas and papillary tumors of the pineal region, as an adjuvant radiation boost in combination with radiation or chemotherapy for pineoblastomas and germ c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although direct correlates between cancer and infertile epigenetic profiles are rare, the general similarities between the two disease processes offer insights into the study of both abnormalities. Foremost among them is the nature of these pathologies, where one disease (cancer) is categorized by an inability to control or inhibit cellular proliferation, and the other (male infertility) is caused by an inability to maintain the normally efficient extreme proliferation of the male germ cell. Based on this similarity alone, the study of epigenetics in both male fertility and cancer has the pote
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in surgical sperm retrieval have greatly increased the chances of men with Klinefelter syndrome achieving biological paternity. Despite this, the vast majority of attempts to achieve fertility by using extracted gametes to fertilize eggs in vitro do not result in viable pregnancies. A powerful obstacle to success lies with the natural history of seminiferous tubule and germ cell function in Klinefelter syndrome, which typically peak (and thereafter steeply decline) up to a decade before most individuals would be contemplating paternity. Herein we discuss, in relation to a real clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mediastinum is an anatomically defined space in which organs and major blood vessels reside with surrounding soft tissue elements. The thymus is an important organ in the mediastinum, and many of the masses encountered in the mediastinum are related to this organ. Most neoplasms diagnosed in the mediastinum are epithelial tumours (thymomas and thymic carcinomas), lymphomas or germ cell tumours. In contrast, soft tissue tumours of the mediastinum are rare. In 1963, Pachter and Lattes systematically reviewed soft tissue pathology of the mediastinum, covering the hitherto described [2, 226, 2
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования