Paired groups of rats whose growth rates were restricted to similar degrees by feeding either protein- or energy-deficient diets had very different patterns of nitrogen metabolism. The protein-deficient animals showed evidence of dysadaptation in that liver protein was much more reduced than in the energy-deficient ones, whereas total muscle protein was higher. Plasma albumin concentrations decreased only in animals fed the low protein diet; with energy restriction a small but significant rise in albumin was seen. Although plasma amino acid concentration fell in both protein- and energy-restri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper relates two cases of a complex syndrome with unusual facies, restricted articular movements and accelerated skeletal maturation (already present at birth) in two siblings (brother and sister). These infants died in early age: one was ten days, the other six weeks old. Clinical and radiological findings of these newborns are part of both the Marshall-Smith and the Weaver syndrome, suggesting that these syndromes are one entity. The observation of affected siblings from unaffected parents favors autosomal recessive inheritance.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients with systemic onset JRA were followed up for 4 to 24 years (median 10 years). None had positive RF or ANA. Most patients developed polyarthritis. Cardiac involvement occurred in 14 patients (42%). Cardiac prognosis was good for pericarditis but seemed to be worse for myocarditis or perimyocarditis. Three patients contracted renal amyloidosis (9%). Severe growth retardation was observed in 39 per cent. Half of the patients had low activity or were in remission after in average 5.9 years' duration of the disease. Seventy per cent of the patients were in a good functional st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, this article describes the first ocular histopathologic condition of a Smith-Lemli-Opitz proband, despite almost 60 clinical histories that exist in the literature. The sole retinal abnormality in this 1-month-old infant with congenital bilateral cataracts is the extensive dropout of peripheral ganglion axons with incipient optic nerve demyelination. Unusual amorphous cytoplasmic masses that are continuous with photoreceptor discs are prominent aspects of the peripheral subretinal space. The morphological data imply that the localized mitochondrial disintegration is restricte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of large, multiple splenic hamartomas in children with pancytopenia, bone marrow hyperplasia, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, frequent infections, growth retardation, and fever are reported. These symptoms were relieved by splenectomy, and have not recurred during follow-up periods of one year and nine years. The sharply circumscribed lesions comprised large portions of the resected spleens and were composed of dilated vascular channels filled with mononuclear cells and iummunoblasts. The lesions lacked splenic cords or trabeculae, lymphoid follicles, Reed-Sternberg cells, and g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl with 10q26qter deletion is described and compared with another patient reported in the literature. The most characteristic features of monosomy 10qter seem to be: severe mental retardation; growth retardation; microcephaly; and facial dysmorphism with a long and triangular facies, a broad and prominent nasal bridge, a poorly developed tip of the nose, a short philtrum, and flattened angles of the mandible. Several of these features are opposed in type and countertype to features of trisomy 10qter.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bayley-Pinneau, Roche-Wainer-Thissen, and Tanner height predictions at various chronologic ages were compared with final adult height in 56 normal subjects and in 34 patients with abnormal growth pattern (11 with familial tall stature, 7 with idiopathic precicious puberty, 6 with Turner syndrome, and 10 with primordial small stature or Silver-Russell syndrome). The two recent methods (Roche-Wainer-Thissen and Tanner) gave very accurate results and were superior to the Bayley-Pinneau method in normal subjects and in patients with familial tall stature. However, they overestimated adult height g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble fibrinogen--fibrin complex levels were found to be significantly higher in plasma samples from pregnant women with babies suffering from intrauterine growth retardation, when compared with levels found in normal pregnancy. As soluble fibrinogen--fibrin complexes are formed following activation of the coagulation pathway in vitro and in vivo these findings may reflect the increased local intravascular coagulation within the placenta demonstrated histologically in pregnancies complicated by growth retardation. The use of more sensitive methods for detecting alterations in coagulation, fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that in myotonic dystrophy, the endocrine and central nervous systems are affected. To study a possible relationship between both defects, we investigated nocturnal sleep patterns and associated growth hormone secretion in two men and three women with myotonic dystrophy. In three patients who were clinically the most severely affected by myotonic dystrophy, plasma growth hormone elevations related to the slow-wave phase of sleep were absent. The two least severely affected patients had plasma growth hormone increases of low magnitude and brief duration (from 0.4 ng per millil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl was examined for growth retardation and a few very discrete dysmorphologic stigmata of Turner's syndrome; the genitalia were infantile yet both ovaries possessed functioning follicles. R- and C-banding techniques and Brdu treatment demonstrated a 45,X formula in 95% of lymphocytes, with 5% presenting a 46,X,dic(X) formula. Cytogenetic and clinical problems raised by this observation are discussed in relation to data from the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is presented of a girl with the banded karyotype 46,XX,del(13)(q22) and a phenotype of severe mental and growth deficiency, mongoloid slant of palpebral fissures, ptosis, hypertelorism, microcephaly, microstomia, micrognathia, nystagmus, gothic palate, uvula fissa, low-set malformed ears, short fingers, pedes excavati, dislocation of hips and diabetes insipidis. Both parents have a normal phenotype and karyotype.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования