INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an inflammatory polyradiculoneuritis. Our aim in this study was to describe the clinical char … nial nerve impairment. Electrodiagnostic testing revealed 70% with acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) and 16% with acute motor axonal neuropathy (AMAN). One hundred children received immunoglobulins. At follow-up, 77% were cured, whereas 9% had sequelae, associated with an axonal form (P < .01) and a short interval between symptom onset and h …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are increasingly used and are becoming the standard of care in the treatment of various tumor types. Despite the favorable results in terms of oncological outcomes, these treatments have been associated with a variety of immune-related adverse events (irAEs). Neurological irAEs are rare but potentially severe. Neuromuscular disorders represent the most common neurological irAEs following anti-PD-1, anti-PD-L1, and anti-CTLA-4 treatment, and include myositis, myasthenia gravis, and demyelinating polyradiculoneuropathy. Instrumental findings may differ from ty…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is uncertainty as to whether the Guillain-Barré syndrome (GBS) subtypes, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) and acute motor axonal neuropathy (AMAN), can be diagnosed electrophysiologically.
METHODS: We prospectively included 58 GBS patients. Electrodiagnostic testing (EDX) was performed at means of 5 and 33 days after disease onset. Two traditional and one recent criteria sets were used to classify studies as demyelinating or axonal. Results were correlated with anti-ganglioside antibodies and reversible conduction failure (RCF).
RESULTS: No c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ipilimumab is an FDA-approved anti-CTLA-4 monoclonal antibody used in treatment of metastatic melanoma. We present an unusual ne … of malignant cells in the cerebrospinal fluid (CSF) and nerve conduction study (NCS) showing lumbar polyradiculoneuropathy with axonal involvement and demyelinating features supported the diagnosis of inflammatory demyelinating polyneuropathy. Later in the course of his disease, the patient developed frank leptomeningeal melanoma.
CONCLUSION: Ipilimumab immune-related …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is a practical survey of immune-mediated, inflammatory and hereditary neuropathies along with recommendations for diagnostic procedures. The large group of immune-mediated, inflammatory neuropathies includes the Guillain-Barré syndrome and chronic-inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy and their subtypes, vasculitic, paraneoplastic and paraproteinemic neuropathies as well as neuropathies resulting from connective tissue disorders. Besides clinical features such as time-dependent progression and distribution of sensorimotor deficits, characteristic electroneurographic find…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the roles of neutrophils in anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitic neuropathy, we studied neutroph … were not found in vasculitic neuropathy with RA or patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. NETs were also observed in the peripheral nervous system of MPA patients as well as in the lung and kidney. These results suggest that NETs may be involved in the pathogenesis of MPA neuropathy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomized controlled treatment trials of autoimmune neurologic disorders are generally lacking and data pertaining to treatment are mostly … stood, specifically myasthenia gravis, neuromyelitis optica, and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. It is important to realize that the treatment strategy and management plan must be individualized for each patient. In general these are influenced by the following: clinical severity, antibody type, presence or absence of cancer, and prior treatme …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is rare in infancy, and the diagnosis of atypical forms is difficult in this age range. The main differential … e association of albuminocytologic dissociation on cerebrospinal fluid and demyelinating sensomotor polyradiculoneuropathy on electroneuromyography. Only one cycle of treatment with intravenous immunoglobulins was sufficient to achieve complete recovery after 1 year. Physicians should know that atypical forms of GBS exist in infants, in order to recognize the syndrome, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autoimmune disorders of the peripheral nervous system (PNS), including Guillain-Barré syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, breakdown of the blood-nerve barrier (BNB) has been considered to be a key step in the disease process. Although glucocorticoids (GCs) have been shown to effectively restore the blood-brain barrier (BBB) in some inflammatory central nervous system diseases such as multiple sclerosis, their action against the BNB has not yet been examined. To elucidate the role of GCs on the BNB, we established a novel human immortalized endothelial cel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few cases of simultaneous acute demyelination of the peripheral and central nervous systems are reported. Four patients diagnosed as having … eroids. Three patients have a favorable outcome; 1 patient has a chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Guillain-Barré syndrome and acute disseminated encephalomyelitis can occur simultaneously in the pediatric population. This may be explained by a shared epitope between peripheral and central nervous system myelin. Further research is necessary to …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome, or acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, and immune thrombocytopenic purpura are both autoimmune disorders thought to result from molecular mimicry in response to an antecedent introduction of foreign antigen. Guillain-Barré syndrome is an ascending motor paralysis that can lead to respiratory compromise. Immune thrombocytopenic purpura is an isolated disorder of platelet destruction leading to mucocutaneous bleeding. Guillain-Barré does not typically occur with other autoimmune disorders, and concurrent Guillain-Barré and immune thrombocytopenic pur…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary observations suggested that arterial and arteriolar necrosis in vasculitis of the peripheral nerve leads to local haemorrhage an … toid disease 1/1 iron positive; acute Guillain-Barré syndrome and subacute or chronic demyelinating polyradiculoneuropathy = 12/12 iron negative; and other perivascular inflammation in the PNS (without evidence of vasculitis) = 2/2 iron negative. One case of Churg-Strauss syndrome showed no changes on nerve biopsy. Iron staining was also demonstrated in the kidneys of f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan-neurofascinopathies represent a distinct subset of inflammatory neuropathies characterized by autoantibodies that target multiple neurofascin (NF) isoforms, which are essential for nodal and paranodal architecture in peripheral nerves. These antibodies are associated with a broad clinical spectrum, often mimicking Guillain-Barré syndrome (GBS) or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and exhibit significant variability depending on the immunoglobulin G (IgG) subclass involved. The IgG1 and 3 subclasses correlate with acute, fulminant presentations and complement…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An older woman developed acute progressive limb weakness associated with pain, paraesthesia and falls 2 weeks after receiving a respiratory … ogic dissociation and repeat nerve conduction studies confirmed an acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy consistent with Guillain-Barré syndrome (GBS). She improved following intensive care and IVIG, with partial recovery of limb strength and functional status and was discharged to a rehabilitation facility. This case illustrates a rare but important p …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 3 decades, intravenous immunoglobulin (IVIg) - pooled IgG (IgG) obtained from the plasma of several thousands of healthy donors - has had a major impact in the successful treatment of previously poorly controlled autoimmune neurologic disorders. Based on randomized controlled trials, IVIg is approved for the treatment of Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), multifocal motor neuropathy (MMN), and dermatomyositis. It has been effective in myasthenia gravis exacerbations and stiff-person syndrome, and exhibits convincing efficacy i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute polyradiculoneuropathy, which is generally considered to be monophasic, but recurrences can occur in rare cases. A 66-year-old lady presented with complaints of bilateral lower limb weakness progressing to bilateral upper limb involvement over 20 days. The examination revealed lower limb weakness and absent deep tendon reflexes. She had a history of two similar episodes, diagnosed as GBS, with nerve conduction studies showing demyelinating polyneuropathy and elevated protein in the cerebrospinal fluid. The current episode revealed identical findings, a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old man presented with 5-days of a lower extremity rash, sore throat, rapidly progressive bilateral facial numbness and paresthesias in his distal extremities. His neurological examination acutely deteriorated to include moderate bilateral facial weakness in a lower motor neuron pattern, mild flaccid dysarthria, mild bilateral interossei weakness, and diffuse hyporeflexia. In addition to neurological examination, EMG results of acute demyelinating polyradiculoneuropathy were suggestive of Guillain-Barre Syndrome (GBS). Infectious laboratory testing demonstrated acute infection of Ep…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion protein disorder of significant consequence and currently incurable. Diagnosis can … SIONS: CJD may present with progressive bulbar symptoms similar to acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (MF variant), motor neuron disease, or autoimmune brainstem encephalitis. It becomes even higher on the differentials especially with no response to immunotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent Guillain-Barré syndrome (RGBS) episodes appear in up to 6% of Guillain-Barré syndrome (GBS) patients. The purpose of this study wa … e. The most common GBS subtype in both episodes of the disease was acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) (77%, first episode; 85%, second episode). Around 23% of patients presented with a different variant during the second GBS attack. Disability seems to be equally severe at both episodes (P > 0.05). Recurrent GBS was registered in 3% of our GB …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Motor nerve conduction blocks (CBs) could be detected in both acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) and acute motor axonal neuropathy (AMAN). We aimed to identify the correlation between CBs and functional outcome in the two subtypes of GBS. Methods: Motor nerve conduction studies were performed in 17 patients with AIDP and 23 with AMAN. All patients were treated with intravenous immunoglobulin, and their disabilities were evaluated with Hughes functional grading scale before treatment, 1 month and 6 months after onset. Results: AMAN with CBs had higher r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования