Fungi present in Dental Unit Water (DUW) can pose a health hazard to patients and dental personnel. Yet, the issue of fungal contamination of DUW and their conduits, DUW Lines (DUWLs) has been poorly addressed despite a growing body of data on the subject. In this comprehensive review, we aim to address this gap by examining the diverse fungal contaminants found in DUW, the challenges associated with controlling their growth within waterline biofilms, and the various measures employed for fungal decontamination. The review underscores the intricate fungal ecosystems that exist within DUWLs and
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aims to estimate the microbial presence on the surface of different brand new NiTi endodontic instruments for clinical use.
MATERIAL AND METHODS: Eleven different types of NiTi rotary endodontic instruments, obtained from their fresh opened original packages, were assigned to three different groups, according to packaging type and sterilization and tested for bacterial contamination. Isolated bacteria were identified by using standard microbiological methods and then counted. Differences observed in groups were analyzed statistically by using the one-way analysis of variance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterilization process failures may place patients at risk. It is important that IPs, managers, educators, and staff members responsible for sterilization in health care facilities understand what to do if there is a biological, chemical, or mechanical sterilization monitor failure, or a wet pack. Sterilization process failures occur for many reasons: a malfunctioning sterilizer, user error (eg, incorrect packaging or loading procedures or incorrect cycle selection), poor steam quality, and others. All process failures should be investigated and the root cause of the failure identified. Underst
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental aspirator kits are equipped with amalgam separators, which eliminate the particulate matter from the effluent. When the aspirator kits are disinfected, the disinfectant solution is in contact with the separated amalgams over night and over the weekend. Oxidizing components of the disinfectants dissolve mercury from the separated amalgam. The dissolved mercury is released into the environment along with the effluent on the beginning of the following workday. The degree of mercury remobilization depends on the amount and oxidizing power of the disinfectant components. The mercury concentr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reusable medical devices are reprocessed between uses, including cleaning and, as necessary, disinfection or sterilization. Healthcare-associated infections have been attributed to reusable medical devices and linked to inadequate reprocessing, which can result in residual soil on the device, insufficient disinfection, microbial resistance to used disinfectants and biofilm-related contamination. These factors can lead to microbial proliferation on and biofouling of reusable medical devices, increasing the risk of patient infection. While there are FDA-recognized standards for cleaning validati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleaning is the foundational step in medical device reprocessing; residual soil and biofilm can compromise disinfection and sterilization and contribute to infections. Despite the importance of cleaning, healthcare facilities often rely on visual inspection, which may not detect residue inside lumens. This article examines evidence-based approaches to monitoring cleaning, with emphasis on implementation strategies for infection preventionists.
METHODS: Published literature on cleaning monitoring and standards for medical device reprocessing were reviewed. A practice-focused framew
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital facilities issue numerous risk announcements on corrosion, deformation or premature wearout of medical devices every year. As there is yet little data on the impact of reprocessing on the quality and durability of microsurgical instruments, this paper aims at evaluating the effects of the reprocessing on microsurgical instruments. Material and Methods 22 brand new microsurgical instruments for stapes surgery were being reprocessed 30 times without being used for surgery or other purposes in the interim time. After each reprocessing the instruments were examined macroscopicly and micro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterilization and high-level disinfection (HLD) of critical and semicritical medical devices, respectively, has garnered close attention by infection preventionists, sterile processing experts, regulators, clinicians, and patients due to increasing recognition that lapses in processing can result in increased infection transmission risk. The current evidence addressing many challenges in sterilization and HLD was recently summarized in the 2025 Multisociety Guidance for sterilization and high-level disinfection. Here, we provide updates and expand on new and emerging topics related to lumened
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thorough drying of flexible endoscope channels has been identified as an essential reprocessing step. Yet, instructions are not specific on how to dry endoscopes. There is lack of data supporting efficacy of current drying practices, due to limitations in determining channel dryness.
METHODS: Novel endoscope test articles were used to evaluate the effectiveness of alcohol flush and hanging in an ambient endoscope storage cabinet. Prepared test articles were hung in a storage cabinet for 5 days and visually inspected for residual liquid. The procedure for preoperative inspection of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To adapt to hospital’s modernized construction, we took effect measures to ameliorate disinfection procedure and increase disinfection efficiency for Electronic Endoscopy.
METHODS: Through confirming the character of disinfection procedure for Electronic Endoscopy in conjunction with infection controlling, we investigated the practical administrative mode in hospital for disinfection procedure of Electronic Endoscopy.
RESULTS: After constantly ameliorating administrative mode for disinfection procedure, the disinfection efficiency under its supervision was significantly increased.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case reports of gas gangrene following arthroscopy using instruments sterilised with glutaraldehyde demonstrate the inadequacy of this sterilisation method. A safer way to achieve sterility is to combine gas-sterilised arthroscopes and a non-sterile camera covered with a sterile drape. Several different types of camera drapes are available; their different safety aspects are discussed.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fentanyl and fentanyl analogs are increasingly prevalent in the nation's illicit drug supply. While fentanyl-related deaths were previously confined largely to states east of the Mississippi, they are now increasing rapidly throughout much of the United States. Contaminants other than fentanyl are also present in illicitly obtained drugs. Using drug checking equipment to determine the contaminants that may be present in these drugs is a promising avenue for reducing overdose-related harm.
METHODS: Systematic legal review in which three trained legal researchers collected, reviewed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant or lactating staff working in the orthopaedic operating room may be at risk of occupational exposure to several hazards, including blood-borne pathogens, anesthetic gases, methylmethacrylate, physical stress, and radiation. Because the use of proper personal protective equipment is mandatory, the risk of contamination with blood-borne pathogens such as hepatitis B, hepatitis C, and HIV is low. Moreover, effective postexposure prophylactic regimens are available for hepatitis B and HIV. In the 1960s, concerns were raised about occupational exposure to harmful chemicals in the operating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal sterilization of all flexible endoscopes is a near-future reality. This study describes considerations and challenges of implementing this technology within endoscopy centers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prion diseases are slow-acting, neurodegenerative diseases found in humans and many species of animals. Although they occur very rarely in humans, currently, an increase in this type of disease is being observed, probably as a result of exposure to infectious prions causing BSE disease in cows.
OBJECTIVE: The aim of the procedures described in the article is to minimize the risk of human-to-human transfer of all forms of transmissible spongiform encephalopathy, including variant CJD (vCJD) by contaminated medical equipment.
BRIEF DESCRIPTION OF THE STATE OF KNOWLEDGE: All disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With many medical equipment in hospitals coming in direct contact with healthcare workers, patients, technicians, cleaners and sometimes care givers, it is important to pay close attention to their capacity in harboring potentially harmful pathogens. The goal of this study was to assess the role that medical equipment may potentially play in hospital acquired infections in four public health facilities in Uganda.
METHODS: A cross-sectional study was conducted from December 2017 to January 2018 in four public health facilities in Uganda. Each piece of equipment from the neonatal de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования