Thirteen (42%) of 31 siblings of 29 probands with depression (n = 21) or anxiety disorders (n = 8) attending a clinic met DSM-IIIR criteria for psychiatric disorder, a rate nearly three times greater than reported from community studies. The diagnoses were heterogeneous. Compared with probands, sibling cases had half the level of comorbidity and significantly lower levels of psychosocial impairment. Comparisons of temperamental characteristics showed that higher levels of emotionality, but no other aspect of temperament, was associated with an increased likelihood of a sibling being a case. Hi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two siblings, a boy and his younger sister, with degenerative neurological disturbances, hypocupraemia and hypobetalipoproteinaemia. The neurological features in both cases were developmental delay, dysarthria, hyperkinetics with an attention deficit, dysdiadochokinesis, night blindness, myoclonic jerks and convulsions. Their serum cooper levels did not increase despite administration of copper sulphate both orally or intravenously. The copper contents of the cultured fibroblasts in the patients were 1.5-fold that of controls. Although neurological disorders associated with abnorma…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported sibling cases of spina bifida in three families. In the first family, three boys were the products of one mother and different two fathers. They all suffered from spina bifida cystica with various degrees of hydrocephalus. Cyst closure and ventriculo-peritoneal shunt were performed. Elder boys had more severe neurological deficits. In the second family, two boys and one girl were affected. The elder boy had minimum neurological deficit but the younger boy had a severe neurological deficit and hydrocephalus. Cyst closure was performed on both of them but the shunting procedure was n
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matings between Drosophila simulans females and males of the sibling species D. mauritiana are of abnormally short duration. These rapid matings interrupt the transfer of sperm, leading to substantial reproductive isolation in interspecific as compared to intraspecific copulations. Genetic analysis of this behavior shows that it is influenced much more by the male than the female genotype, with genes from D. simulans being dominant. In males, shortened copulation is caused by interspecific divergence at a minimum of three loci, with one gene on each of the major chromosomes. This is an underes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family in which three out of four siblings had tetralogy of Fallot (TOF). The family history showed TOF in the daughter of a maternal cousin, while no other congenital heart diseases were discovered. Although no teratogenic environmental agent was discovered, the absence of parental consanguinity and the presence of another affected relative suggest multifactorial inheritance. Autosomal recessive inheritance cannot be ruled out.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restrictive dermopathy is a lethal genetic disorder consisting of abnormally tight skin, generalized joint contractures, distinctive facies, and pulmonary hypoplasia. Autosomal recessive inheritance has been suggested based on multiply affected siblings and some reports of parental consanguinity. This article describes two siblings with the restrictive dermopathy syndrome and reviews previously reported cases.
OBSERVATIONS: Eight other cases have been reported in the literature as restrictive dermopathy. These cases have shared striking similarities in their clinical histories and…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waking and sleep EEGs were recorded in 67 siblings of 52 patients with febrile seizures (FS). Epileptic activity was noted in at least 1 sibling for 28 of the 52 patients (53.8%). Epileptic discharges were noted in 33 (49.2%) of the 67 siblings. Thirty-two siblings had 3-4 Hz spike wave complexes, and 1 sibling had independent centrotemporal spike foci (rolandic foci). Epileptic activity was noted exclusively in the waking state in only 3%, in waking and sleep in 31.3%, and only in sleep in 14.9%. The greatest number of epileptic discharges occurred in waking during hyperventatilation (32.8%) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings in a family--a 5-year-old boy and an 8-year-old girl--suffered from progressive headache and gait disturbance in an interval of 1 year, consecutively. Neurologic manifestations were papilledema and truncal ataxia. Both of their computed tomography scans showed a large, well-enhanced tumor located in the cerebellar vermis with secondary hydrocephalus. Both had surgical resection followed by craniospinal irradiation and then chemotherapy. The pathologic findings confirmed the diagnosis of medulloblastomas. The family pedigree disclosed some other cancer in close relatives. These fin…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three brothers with mental retardation, microcephaly and prominent ears whose cytogenetic studies showed no fragile X. However, an elevated frequency of spontaneous chromosome aberrations compared with that in normal individuals was found. The chromosome aberrations included acentric fragments, rings, dicentrics and radial figures. The lymphocytes did not show an increased sensitivity to mitomycin C nor to gamma radiation. It is suggested that this is a new hereditary syndrome of mental retardation with chromosome instability, probably recessive X linked.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine possible characteristics of infant victims of sudden death, we examined 114 items related to the pre- and postnatal histories o … d a moving object with their eyes, had head control, and smiled at a later age than their surviving siblings. They also fatigued more often during feeding (11/42) and had reduced arm and neck tonus (9/42). They were described as longer sleepers than their surviving siblings. During sleep, some SIDS twins, but no surviving twin, were found to be cyanotic at …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observation of two sibling rhesus monkeys, Macaca mulatta, indicated that they were intolerant to lactose. While on a lactose formula the monkeys had severe diarrhea and weight loss but were otherwise healthy. When a lactose-free formula was instituted, the diarrhea abated and there was a steady weight gain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a syndrome of microcephaly, with extreme failure to thrive, (severe spasticity), kyphoscollosis, cataracts, and hip dysplasia in four siblings. The syndrome could be a new one, although it has several features resembling those described by Lowry et al. It is suggested that this syndrome is inherited as an autosomal-recessive condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and types of dental trait anomalies found in individuals with cleft lip or cleft palate or both (cleft group), in siblings of the cleft group, and in a group of individuals without cleft lip or cleft palate (noncleft group) were compared. The cleft group had 1.02 anomalies per individual, the sibling group, 0.38; and the noncleft group, 0.17. The frequency of occurrence of thick-curved maxillary central incisors, incisal fissures, and missing teeth were significantly different among the three groups.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования