The Cordimax stent has proved non-inferior to the Cypher Select durable polymer sirolimus-eluting stent for the primary endpoint of angiographic in-stent late luminal loss and in-stent mean diameter stenosis at 9 months. The trial was designed to compare the efficacy and safety of the Cordimax stent with the Xience V stent in patients undergoing coronary revascularization. This randomized, multicenter trial enrolled 3697 patients treated with Cordimax stent (2460 patients) and Xience V stent (1237 patients). The primary efficacy endpoint was a target-lesion failure (TLF) at 1 year and the prim…
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the effect of Type D personality on the occurrence of adverse events at nine months in patients with ischemic heart disease (IHD) after percutaneous coronary intervention (PCI) with sirolimus-eluting stents (SESs) or bare stents. Type D patients experience increased negative emotions and tend not to express these emotions in social interactions.
BACKGROUND: The SES is a new advent in interventional cardiology that reduces the restenosis rate and the risk of a major adverse cardiac event, but the SES has not been shown to confer any benefits on death or myocardial i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared 5-year clinical outcomes in diabetic and nondiabetic patients treated with Endeavor zotarolimus-eluting stents (ZESs; Endeavor Sprint, Medtronic, Santa Rosa, California) or Cypher sirolimus-eluting stents (SESs; Cordis, Johnson & Johnson, Warren, New Jersey) coronary implantation. We randomized 2,332 patients to either ZESs (n = 1,162, n = 169 diabetic patients) or SESs (n = 1,170, n = 168 diabetic patients) stratified according to presence or absence of diabetes mellitus. End points included major adverse cardiac event (MACE), a composite of cardiac death, myocardial infarction, t…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare but devastating disease, leading to chronic respiratory failure. Considerable progress for comprehension of the disease has been made when mutations of the tuberous sclerosis genes TSC1 and TSC2, were discovered in LAM cells. Therapeutic consequences of these studies are important, leading to clinical trials with sirolimus for LAM.
RECENT FINDINGS: In two studies, angiomyolipoma size decreased by 26-50% after 12 months of sirolimus treatment. In a recent 12 months controlled trial involving 89 patients with pulmonary LAM, sirolimus s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirolimus is a novel immunosuppressant with potent antiproliferative actions through its ability to inhibit the raptor-containing mammalian target of rapamycin protein kinase. Sirolimus represents a major therapeutic advance in the prevention of acute renal allograft rejection and chronic allograft nephropathy. Its role in the therapy of glomerulonephritis, autoimmunity, cystic renal diseases and renal cancer is under investigation. Because sirolimus does not share the vasomotor renal adverse effects exhibited by calcineurin inhibitors, it has been designated a 'non-nephrotoxic drug'. However,…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized the performance as well as safety of a second-generation thin-strut sirolimus-eluting stent with a biodegradable polymer, Alex Plus (Balton, Poland), deployed in the acute coronary syndrome (ACS) setting. We enrolled patients who were subjected to percutaneous coronary intervention (PCI) between July 2015 and March 2016 and took into consideration demographics, clinical and laboratory data, and clinical outcomes. We defined the primary endpoint as the 48-month rate of major cardiovascular adverse events (MACE), including cardiac death, myocardial infarction (MI), or target les…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imaging modality-based evidence is limited that compares the extent of coronary arterial repair after percutaneous coronary intervention between patients with stable angina pectoris (SAP) and those with acute coronary syndrome (ACS).
METHODS: Between December 2018 and November 2021, a single-center, nonrandomized, observational study was conducted in 92 patients with SAP (n = 42) or ACS (n = 50), who were implanted with Orsiro sirolimus-eluting stent (O-SES) providing a hybrid (active and passive) coating and underwent 1-year follow-up by coronary angioscopy (CAS) after implantati…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate real-world clinical outcome of patients needing short dual antiplatelet therapy (S-DAPT) following PCI with Ultimaster® thin-strut, biodegradable polymer sirolimus-eluting stent (BP-SES), which was supposed to induce faster stent endothelialization and reduce device thrombogenicity.
METHODS: In this sub-group analysis of patients enrolled in the ULISSE registry, two groups were identified: 1) patients discharged with S-DAPT (≤3-month) due to high bleeding risk or need for urgent major non-cardiac surgery and 2) patients discharged with recommended DAPT…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate the mechanical properties and healing patterns 6 and 9 months after implantation of the sirolimus-eluting Fantom bioresorbable scaffold (BRS).
BACKGROUND: The Fantom BRS (Reva Medical, San Diego, USA) has differentiating properties including radiopacity, strut thickness of 125 µm, high expansion capacity and has demonstrated favourable mid-term clinical and angiographic outcomes.
METHODS AND RESULTS: FANTOM II was a prospective, single arm study with implantation of the Fantom BRS in 240 patients with stable angina pectoris. Guidance by optical coherence tomo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ticagrelor monotherapy after short-term dual-antiplatelet therapy (DAPT) may optimize ischemic and bleeding risks, particularly … s (NACE) including efficacy and safety in ACS patients treated with ultrathin bioresorbable polymer sirolimus-eluting stents (BP-SES). Patients undergoing BP-SES implantation for ACS treatment will be randomized in a 1:1 fashion to the (1) ticagrelor monotherapy group after 3-month DAPT; or the (2) 12-month DAPT group. The primary endpoint is NACE within 12 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to determine the 1-year clinical follow-up in patients treated with the thin strut (71 μm) bioabsorbable polymer-coated sirolimus-eluting stent (BP-SES) vs durable coating everolimus eluting stent (DP-EES) in daily clinical routine.
BACKGROUND: Presence of durable polymers may be associated with late/very late stent thrombosis occurrence and the need for prolonged dual antiplatelet therapy. Bioabsorbable polymers may facilitate stent healing, thus enhancing clinical safety.
METHODS: Interventional Cardiology Network Registry is a prospective, multicenter, observational …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the treatment of chronic total occlusion (CTO), the efficacy and safety of the everolimus-eluting stent (EES) remain less well defined. … ion, and target lesion revascularization. Of the 1,754 all-comer patients, 1,509 patients (EES 311, sirolimus-eluting stent [SES] 642, paclitaxel-eluting stent 556) were finally analyzed after excluding 245 patients (mixed DESs in 46 and follow-up loss in 199). In the inverse probability weighting-adjusted population, the 1-year MACE rate of the EES was com …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Evaluation of safety and efficacy of ProNOVA XR, a new generation of polymer-free sirolimus eluting stents (SES), utilizing a pharmaceutical excipient for timed release of sirolimus from the XR platform.
METHODS AND RESULTS: Safety and efficacy of ProNOVA XR coronary stent system was examined in EURONOVA prospective, single arm, multi-center registry of 50 patients with de novo native coronary lesions up to 28 mm in length in arteries between 2.25 and 4 mm. At 6-month, in-stent late lumen loss by QCA was 0.45 ± 0.41 mm and in-stent neointimal volume obstruction in the IVUS sub-study was…
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are still controversies about long-term clinical outcomes of sirolimus-eluting stents (SES) versus bare metal stents (BMS) implantation in patients with end-stage renal diseases (ESRD).
OBJECTIVE: To compare long-term outcomes in patients with (ESRD) following SES versus BMS implantation.
METHODS: Between March 2003 and July 2005, a total of 54 patients (80 lesions) with ESRD undergoing SES implantation [SES-ESRD] were enrolled and compared with 51 patients (54 lesions) with ESRD receiving BMS during the same periods [BMS-ESRD] in the Korean Multicenter Angioplasty Team Reg…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sirolimus-eluting stents have been reported to be effective in the treatment of coronary bifurcations. Still, it has not been fully clarified which strategy would provide the best results with true bifurcation lesions.
METHODS AND RESULTS: The CACTUS trial (Coronary bifurcations: Application of the Crushing Technique Using Sirolimus-eluting stents) is a prospective, randomized, multicenter study comparing 2 different techniques of stenting, with mandatory final kissing-balloon inflation, in true bifurcations: (1) elective "crush" stenting and (2) stenting of only the main branch, …
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to evaluate the impact of unstable coronary artery disease (CAD) on short- and mid-term outcomes in patients with multivessel disease treated by multiple sirolimus-eluting stents (SES) as part of ARTS II (Arterial Revascularization Therapies Study Part II).
BACKGROUND: The differential safety/efficacy profile of SES when implanted in patients with unstable angina (UA) in comparison with stable angina (SA) undergoing multivessel intervention is largely unknown.
METHODS: Between February 2003 and November 2003, 607 patients at 45 participating centers were treated; 221 of…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the balance between costs and effects of the sirolimus eluting stent in the treatment of single native de novo coronary lesions in the RAVEL (randomised study with the sirolimus eluting Bx Velocity balloon expandable stent in the treatment of patients with de novo native coronary artery lesions) study.
DESIGN: Multicentre, double blind, randomised trial.
SETTING: Percutaneous coronary intervention for single de novo coronary lesions.
PATIENTS: 238 patients with stable or unstable angina.
INTERVENTIONS: Randomisation to sirolimus eluting stent or bare stent implantation…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal long-term regimen for immunosuppression for kidney transplant recipients is unknown. We conducted a randomized trial involving 150 kidney transplant recipients to compare tacrolimus/sirolimus, tacrolimus/mycophenolate mofetil (MMF), and cyclosporine/sirolimus. All patients received daclizumab induction and maintenance corticosteroids. Median follow-up was 8 yr post-transplant. Acute rejection (AR) occurred significantly less often among those treated with tacrolimus/MMF (12%) than among those treated with tacrolimus/sirolimus (30%) or cyclosporine/sirolimus (28%). Mean estimated GF…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: B-cell expansion with nuclear factor kappa B and T-cell anergy (BENTA) is an inborn error of immunity characterized by congenital p … nsillectomy due to airway obstruction causing wheezing. Her symptoms improved with prednisolone and sirolimus. The literature review we conducted identified a total of 34 cases of BENTA. Among these cases, 15 were either asymptomatic or showed improvement without requiring any specific treatment. However, all six reported deaths were diagnosed before the ag …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования