Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2728 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
16 2-(5-bromo-2,3-dioxoindolin-1-yl)-N-substituted phenylacetamide derivatives were synthesized. The chemical structures of the compounds were proved by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, Mass spectrometric data and microanalyses. The antidepressant activities of the compounds were investigated by Porsolt's behavioural despair (the forced swimming test) in mice. 2-(5-bromo-2,3-dioxoi-ndolin-1-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide(4f), 2-(5-bromo-2,3-dioxoindolin-1-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide(4j), 2-(5-bromo-2,3-dioxoindolin-1-yl)-N-(4-bromophenyl)acetamide(4m) reduced 54.9-44.6% duration of immobility times a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of some novel N-(2-hydroxyl-5-substitutedphenyl)benzacetamides, phenoxyacetamides and thiophenoxyacetamides (5a-k) were described in order to determine their in vitro antimicrobial activity against 3 Gram-positive, 3 Gram-negative bacteria and the fungus Candida albicans comparing with several control drugs. The derivative 5e was found active at a MIC value of 25 micrograms/ml against the whole tested Gram-positive bacteria strains and the Gram-negative microorganism Klebsiella pneumoniae. Moreover, the synthesized compounds 5a-k exhibited significant antibacterial activity against t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amides with unique carbonyl-nitrogen linkage are fundamental functional groups that are active and essential for a wide range of natural and synthetic products, pharmaceuticals, agrochemicals, and key intermediates. Amide bond formation is one of the most fundamental reactions in chemistry. Conventional amide synthesis faces challenges of poor atom economy and reliance on hazardous reagents. Herein, we present a tandem electro-thermal catalytic pathway for the synthesis of acetamide from acetonitrile, leveraging electrochemically generated superoxide radicals to steer oxygen insertion under am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a convenient synthesis of a series of β-fluoramides in 65% yield. The process involved a tandem fluorination/Ritter reaction to synthesize β-fluoramides using α-diazo 2H-benzopyran-4-one compounds. Selectfluor was used as the electrophilic fluoride source in acetonitrile to build the β-fluorinated quaternary carbon center and amide derivatives of 2H-benzopyran-4-one in one step. The products N-(2-(2-fluoro-2,3-dihydro-3-oxobenzofuran-2-yl)propan-2-yl)acetamides were a series of bifunctional compounds with a 2-fluoro-2,3-dihydro-3-oxobenzofuran motif and amide groups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current work, new benzodioxole-based dithiocarbamate derivatives were synthesized via the reaction of N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloroacetamide with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. These derivatives were evaluated for their cytotoxic effects on A549 human lung adenocarcinoma and C6 rat glioma cell lines. N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinylthiocarbamoylthio]acetamide (10) can be identified as the most promising anticancer agent against C6 cell line due to its notable inhibitory effect on C6 cells with an IC50 value
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new automated radiosynthesis of [11C]2-(2,6-difluoro-4-((2-(N-methylphenylsulfonamido)ethyl)thio)phenoxy)acetamide ([11C]K2), a radiopharmaceutical for the glutamate α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor, is reported. Although manual syntheses have been described, these are unsuitable for routine production of larger batches of [11C]K2 for (pre)clinical PET imaging applications. To meet demands for the imaging agent from our functional neuroimaging collaborators, herein, we report a current good manufacturing practice (cGMP)-compliant synthesis of [11C]K2 usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selexipag (NS-304; [2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N- (methylsulfonyl)acetamide]) is a novel, orally available non-prostanoid prostacyclin receptor (IP receptor) agonist that has recently been approved for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH). We examined the effect of the active metabolite of selexipag, MRE-269, and IP receptor agonists that are currently available as PAH therapeutic drugs on the relaxation of rat, porcine and human pulmonary artery. cAMP formation in human pulmonary artery smooth muscle cells was induced by all test compounds (MRE-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water scarcity and the accumulation of recalcitrance compounds into the environment are the main reasons behind the attraction of researchers to use advanced oxidation processes (AOPs). Many AOP systems have been used to treat acetaminophen (ACT) from an aqueous medium, which leads to generating different kinetics, mechanisms, and by-products. In this work, state-of-the-art studies on ACT by-products and their biotoxicity, as well as proposed degradation pathways, have been collected, organized, and summarized. In addition, the Fukui function was used for predicting the most reactive sites in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the ribosome is a common target for antibiotics, challenges with crystallography can impede the development of new bioactives using structure-based drug design approaches. In this study we exploit common structural features present in linezolid-resistant forms of both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) to redesign the antibiotic. Enabled by rapid and facile cryoEM structures, this process has identified (S)-2,2-dichloro-N-((3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide (LZD-5) and (S)-2-chloro-N-((3-(3-fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have conducted systematic structural modification, deconstruction, and reconstruction of the berberine core with the aim of lowering its cytotoxicity, investigating its pharmacophore, and ultimately, seeking novel synergistic agents to restore the effectiveness of fluconazole against fluconazole-resistant Candida albicans. A structure-activity relationship study of 95 analogues led us to identify the novel scaffold of N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-2-(substituted phenyl)acetamides 7 a-l, which exhibited remarkable levels of in vitro synergistic antifungal activity. Compound 7 d (N-(2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of hydroxo complexes based on a calix[6]trisimidazole ligand is described. Deprotonation of the mononuclear Cu(II)-aqua complex gives rise to a dinuclear bis(mu-hydroxo) complex that has been characterized by X-ray diffraction analysis. Spectroscopic studies (EPR and UV-vis), conducted in dichloromethane solutions in the presence of various coordinating cosolvents (DMF, EtOH, or RCN) or with acetamide, revealed the coexistence of a mononuclear hydroxo species. The latter could be trapped by acetic acid to provide an acetato-Cu(II) complex that presents close spectroscopic feature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the essential and valuable characteristics of cyclopropane scaffolds in pharmaceutical and organic chemistry, general strategies for their construction are highly desirable. However, the divergent synthesis of spirocyclopropanes and 1,1-substituted cyclopropanes using the same starting materials remains a challenge. Herein, we disclose a visible-light-promoted procedure for the concise and divergent construction of spirocyclopropyl succinimides (28 examples, yields up to 95%) and cyclopropyl-acetamides (18 examples, yields up to 82%) from N-substituted oxamic acids and methyl 4-chloro-2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Aminomethyl tetrazoles, recently made accessible by an Ugi multicomponent reaction (MCR), were shown to be excellent starting materials for a further Ugi MCR, yielding substituted N-methyl-2-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)acetamides having four points of diversity in a library-to-library approach. The scope and limitations of the two-step sequence was explored by conducting more than 50 reactions. Irrespective of electron-rich and electron-deficient oxo-components and the nature of the isocyanide component, the reactions give excellent yields. Sterically less hindered α-aminomethy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron scattering studies are used to locate the energies of temporary negative ion states of three chloro-substituted molecular families of herbicidal importance: salicylic and phenoxyacetic acids and acetamides. The correlation between these energies and the computed virtual orbital energies of the compounds is examined and used to put the latter on an absolute energy scale. Such scaling of orbital energies permits the anion states of other members of these families, for which experimental data may not be available, to be estimated from the calculated orbital energies. Studies of electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoid receptor 2 (CB(2) receptor) ligands are potential candidates for the therapy of chronic pain, inflammatory disorders, atherosclerosis, and osteoporosis. We describe the development of pharmacophore models for CB(2) receptor ligands, as well as a pharmacophore-based virtual screening workflow, which resulted in 14 hits for experimental follow-up. Seven compounds were identified with K(i) values below 25 microM. The CB(2) receptor-selective pyridine tetrahydrocannabinol analogue 8 (K(i) = 1.78 microM) was identified as a CB(2) partial agonist. Acetamides 12 (K(i) = 1.35 microM) and 1
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Influenza A virus (IAV) remains a major respiratory pathogen that causes substantial morbidity, mortality, and socioeconomic burden worldwide. Although several antiviral agents are available for clinical use, their effectiveness is often compromised by the emergence of drug-resistant variants, limited therapeutic windows, and potential adverse effects. Small-molecule antivirals represent an important strategy for influenza treatment; however, improving antiviral efficacy while minimizing toxicity remains a major challenge in drug development. In this study, we sought to identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone-linked acetamide derivatives represent a unique class of compounds with a broad spectrum of biological activities. Various synthetic methods for chalcones are reviewed, emphasizing their efficiency. These derivatives exhibited potent antiproliferative properties, functioning as inhibitors of key targets such as EGFR, topoisomerase I and II, ABCG2, caspase proteins, and histone deacetylase (HDAC), as well as inhibiting tubulin polymerization. The structure-activity relationships (SAR) pertinent to their anticancer activity are elucidated. In addition to their antiproliferative effects,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Drug therapy is occasionally accompanied by an idiosyncratic severe toxicity, which occurs very rarely, but can lead to patient mortality. Methazolamide, an anti-glaucomatous agent, could cause severe skin eruptions called Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolyis (SJS/TEN). Its precise etiology is still uncertain. In this study, the metabolism of methazolamide was investigated in immortalized human keratinocytes to reveal the possible mechanism which causes SJS/TEN.
METHODS: The metabolism of methazolamide was studied using immortalized human keratinocytes, HaCaT cells. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the treatment of gastrointestinal stromal tumors (GISTs) has been revolutionized by the application of targeted tyrosine kinase inhibitors capable of inhibiting KIT-driven proliferation, diverse mutations to this kinase drive resistance to established therapies. Here we describe the identification of potent pan-KIT mutant kinase inhibitors that can be dosed without being limited by the tolerability issues seen with multitargeted agents. This effort focused on identification and optimization of an existing kinase scaffold through the use of structure-based design. Starting from a series o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new synthetic strategy for pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7(6H)-ones 4 through intramolecular cyclization of alkyl 2-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carboxylates 3 is described, allowing us to selectively modify the N-substituent in 3-position. The reduction in nitro compounds 4 with tin(II) chloride leads to amines 5, and their acetylation leads to acetamides 6. Via alkylation of 4 with bromoacetic acid alkyl esters and 2-chloro-5-(chloromethyl)pyridine, and the subsequent reduction in alkylated nitro compounds 7, the corresponding amines 8 and amides 9 were accessible in very
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.