Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2165 публикаций
Поиск: 205 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 986 с найденным полным текстом
Research and practice in thrombosis and haemostasis2024eng
BACKGROUND: In healthy individuals, plasma levels of clotting proteins naturally vary within a range of 50% to 150% of their mean values. We do not know how these variations modify thrombin generation.
OBJECTIVES: To assess the impact of protein level variations on simulated thrombin generation in normal and factor (F)VIII-, FIX-, or FXI-deficient blood.
METHODS: We used a mathematical model of flow-mediated coagulation to simulate thrombin generation with all possible combinations of clotting protein variations within the normal range and for various tissue factor levels. We selected, analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulant therapy is a mainstay in the management of patients with cardiovascular disease and related conditions characterized by a heightened risk for thrombosis. Acute coronary syndrome, chronic coronary syndrome, ischemic stroke, and atrial fibrillation are the most common. In addition to their proclivity for thrombosis, each of these four conditions is also characterized by local and systemic inflammation, endothelial/endocardial injury and dysfunction, oxidative stress, impaired tissue-level reparative capabilities, and immune dysregulation that plays a critical role in linking molecu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibiting coagulation factor XI (FXI) activity has emerged as a promising strategy to prevent intravascular thrombosis. Here, we describe the first-in-human trial with an N-acetylgalactosamine-conjugated small interfering RNA (siRNA), RBD4059, targeting FXI. In this phase 1 single ascending dose study (NCT05653037), healthy volunteers were randomized to receive either active drug or placebo (6 + 2), administered subcutaneously, in 4 consecutive dose cohorts ranging from 50 mg to 600 mg. The primary end point was safety and tolerability up to day 169 after dose. Secondary end points included p
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antifactor (F)XI/FXIa anticoagulants under development include antisense oligonucleotides, monoclonal antibodies, and small molecules. They do not require routine monitoring, but knowledge of their impact on coagulation tests is essential in view of their expected widespread use. A concentration-dependent prolongation of activated partial thromboplastin time has been shown but varies according to reagents, and the lack of comprehensive data makes interpretation of this test difficult. Measurement of FXI clotting activity is relevant only in case of treatment with antisense oligonucleotides. Me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments for venous thromboembolism include warfarin, various heparins, and direct oral anticoagulants. While effective, there's ongoing research for safer alternatives, especially for high-risk patients (e.g., cancer, post-operative, and those with end-stage renal disease). Factor XI has been identified as crucial in abnormal thrombosis but less so in normal hemostasis, suggesting that inhibiting it could reduce thrombosis while also limiting bleeding risks. Recent phase 2 trials on factor XI inhibitors show promise for preventing venous thromboembolism in patients undergoing total
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated prothrombin antibody or isolated factor XI inhibitor have been reported separately in lupus-anticoagulant positive patients. We report the first case of a lupus-anticoagulant positive patient that both simultaneously occurred. A 30-year-old man with a history of systemic lupus erythematosus was positive for lupus-anticoagulant. He exhibited significantly high bleeding score compared to previous reports of lupus-anticoagulant positive patients with isolated prothrombin or factor XI deficiency. Examination via one-stage clotting assays revealed decreased levels of both prothrombin and f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed childbearing has become an increasingly prevalent trend, influenced by various psychological and social factors. This study aimed to explore the impact of these factors on the timing of childbirth among women of reproductive age.
METHODS: A cross-sectional study was conducted with 1,128 women attending their first prenatal visit at six hospitals between January and December 2023. Sociodemographic, psychological, and health-related data were collected through structured interviews and self-administered questionnaires. Bivariate and multivariate analyses were performed to id
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary factor XI (FXI) deficiency is a rare coagulation disorder that may result in excessive bleeding requiring intervention to restore haemostasis.
AIM: The aim of this review was to report the current knowledge of the worldwide incidence and prevalence of FXI deficiency.
METHODS: A targeted PubMed search using terms related to FXI deficiency was conducted to identify studies published from April 2002 through April 2022. A manual search supplemented the electronic search. Studies were eligible for data abstraction if they reported population-based incidence proportions/ra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mutations in the F11 gene can cause factor XI (FXI) deficiency, leading to abnormal coagulation activity and injury-related bleeding tendency. Therefore, identifying F11 gene mutations and studying the molecular basis will help us understand the pathogenesis of FXI deficiency.
METHODS: Coagulation tests and gene sequencing analysis of all members were performed. FXI wild-type and mutant expression plasmids were constructed and transfected into HEK293FT cells. The FXI protein expression level was evaluated by ELISA and Western blot.
RESULTS: The FXI activity (FXI:C) and FXI anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is used in children with cardiopulmonary failure. While the majority of ECMO centers use unfractionated heparin, other anticoagulants, including factor XI and factor XII inhibitors are emerging, which may prove suitable for ECMO patients. However, before these anticoagulants can be applied in these patients, baseline data of FXI and FXII changes need to be acquired.
OBJECTIVES: This study aimed to describe the longitudinal profile of FXI and FXII antigenic levels and function before, during, and after ECMO in children.
METHODS: This is a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C functions directly as an anticoagulant and indirectly as a profibrinolytic enzyme. To determine whether the fibrin deposition previously observed in PC(-/-) murine embryos and neonates was mediated through the FXI pathway, PC(+/-)/FXI(-/-) mice were generated and crossbred to produce double-deficient progeny (PC(-/-)/FXI(-/-)). PC(-/-)/FXI(-/-) mice survived the early lethality observed in the PC(-/-)/FXI(+/+) neonates, with the oldest PC(-/-)/FXI(-/-) animal living to 3 months of age. However, the majority of these animals was sedentary and significantly growth-retarded. O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined hereditary deficiency of factors XI (FXI) and XII (FXII) associated with the deficeincy of von Willebrand factor (vWF) in a single patient has not been reported so far in the literature. We report on two brothers of non-Jewish stock with defciency of FXI, FXII and vWF. The family studies disclosed FXI and FXII deficiency in the mother of propositi. A maternal niece had FXII deficiency. The father of propositi had vWF deficiency. This study suggests possible existence of a regulatory factor common to genes specifying FXI and FXII. Associated vWF deficiency is coincidental.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Factor XI (FXI) deficiency is a rare coagulation disorder with poor correlation between FXI levels and bleeding risk, posing challenges in obstetric anesthesia. Neuraxial anesthesia is often avoided due to theoretical concerns about spinal hematoma. However, viscoelastic testing such as rotational thromboelastometry (ROTEM) may offer functional insights into coagulation status.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 28-year-old primigravid woman with an incidentally discovered moderate FXI deficiency (52.6 %) during routine preoperative evaluation for suspected macrosomia. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulation is the mainstay of stroke prevention in appropriate patients with atrial fibrillation. Due to advances in pharmacotherapy the anticoagulants used for this purpose have evolved significantly over the past decades with the aim of optimizing effectiveness while minimizing bleeding risks. Though significant improvements have been made toward this goal, bleeding risk remains the major concern with these therapies. An investigational class of agents which inhibit Factor XI have shown promise in pre-clinical and early clinical trials to significantly minimize bleeding while maintainin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital Factor XI (FXI) deficiency (<20% normal activity) can be associated with significant bleeding disorders, and there has been great concern for severe bleeding following cardiac surgery requiring cardiopulmonary bypass (CPB) in this patient population. Over the past four decades remarkably different approaches to this problem have been taken, including the administration of blood volumes of fresh frozen plasma, administration of activated recombinant Factor VII, and diminutive administration of heparin. We describe a case wherein the patient was assessed in the perioperative pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI deficiency (also called Hemophilia C) rarely occurs among ethnicities other than Ashkenazi Jews. A boy was scheduled for frontoethmoidectomy due to bilateral chronic rhinosinusitis. He was incidentally found to have factor XI deficiency due to prolonged aPTT on preoperative laboratory finding. His medical history reveals frequent epistaxis 2 or 3 times per day and his factor XI and XII activity were 17% (normal; 60-140%) and 34% (normal; 60-140%), respectively on furthermore laboratory evaluation. He was diagnosed as hereditary factor XI deficiency. He underwent the operation with ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with severe factor XI deficiency are prone to excessive bleeding after injury or surgery, but the existence of a haemorrhagic tendency in partial factor XI deficiency is controversial. In this study, 172 members of 30 kindreds (20 non-Jewish) transmitting factor XI deficiency in North West England were interviewed and a bleeding history questionnaire completed. Blood was taken for coagulation assays. The questionnaires were categorised independently by two assessors to determine presence or absence of a bleeding tendency, in the absence of information about the factor XI level or f
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.