Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2258 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 200 с найденным полным текстом
Lithium (Li) is still useful in the treatment of bipolar disorder. Cellular mechanisms of Li action are not fully understood and include some cytoprotective properties. Data concerning Li effect on the apoptotic mechanisms in cells other than neurons are fragmentary and contradictory. We have investigated anti-apoptotic activity of Li in a lymphoid derived MOLT-4 cell line. Spontaneous and camptothecin-induced apoptosis was analyzed in cells treated with 0-20 mM Li carbonate. Early apoptosis was identified as significant mitochondrial depolarization (JC-1 staining). Later stages of apoptosis w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asbestos has been shown to induce cell cycle arrest, DNA repair and some abnormalities consistent with DNA damage but not DNA breakage. The purpose of the study was to investigate DNA breakage in asbestos-exposed rat pleural mesothelial cells (RPMC). RPMC were compared with their transformed counterparts, RPMC-TSV40 (i.e. p53-inactivated by infection with a retroviral recombinant encoding the SV40 large T antigen), as in the latter cells the cell cycle does not arrest and DNA repair is deficient due to ineffective p53-dependent cell cycle control. RPMC and RPMC-TSV40 were exposed to chrysotile
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient was treated with irinotecan (CPT-11) for liver metastatic colon carcinoma. She had a percutaneous biliary catheter because of extrahepatic biliary obstruction. The patient was treated with CPT-11 for three courses at doses of 350 mg/m2 for the first course and 300 mg/m2 for the remaining courses, given as a 30-min i. v. infusion. Metabolism studies in bile and urine were performed by coupling high-performance liquid chromatography to electrospray mass spectrometry. Conventional spectra [liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS)] allowed on-line molecular mass determinati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the end of their life span, differentiated cells die by apoptosis. Subsets of cells also die, in some cell systems, shortly after exposure to differentiating agents. This suggests that early during differentiation the cells may undergo "priming," during which synthesis and/or activation and accumulation of effectors of apoptosis occurs. The objective of the present study was to test the hypothesis that the signal for apoptosis provided by DNA-damaging drugs given prior to induction of differentiation will be more effective in triggering apoptosis than when given following induction of diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of overexpression of Oct-1 protein isoforms on the cell response to two anticancer drugs camptothecin and dexamethasone was studied. The effect of Oct-1 isoforms on regulated gene transcription was estimated by the difference in the level of mRNA in Burkitt's lymphoma cells (Namalwa line) untransfected and stably transfected with Oct-1 isoforms. The response to anticancer drugs of the Oct-1 target genes involved in the development of apoptosis depended, firstly, on the type of drug, secondly, on the concentration of Oct-1 in cells. and, thirdly, on the Oct-1 isoform with which these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Schlafen 11 (SLFN11), a putative DNA/RNA helicase is a dominant genomic determinant of response to DNA-damaging agents and is frequently not expressed in cancer cells. Whether histone deacetylase (HDAC) inhibitors can be used to release SLFN11 and sensitize SLFN11-inactivated cancers to DNA-targeted agents is tested here.Experimental Design:SLFN11 expression was examined in The Cancer Genome Atlas (TCGA), in cancer cell line databases and in patients treated with romidepsin. Isogenic cells overexpressing or genetically inactivated for SLFN11 were used to investigate the effect of HDAC
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaloids epinastine, 3-methylxanthine and camptothecin were analyzed by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS). The ionization efficiencies of epinastine and 3-methylxanthine were improved upon the addition of 1,5-diaminoanthraquinone (DAAQ). DAAQ did not show ultraviolet absorbance peaks at wavelengths around 337 nm and 355 nm that are used in conventional MALDI-MS instruments. In addition, the DAAQ ion peak was very weak relative to those of the analytes due to the low absorbance efficiency. These properties of DAAQ are advantageous for the DAAQ-MALDI-M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional gelatin-based hydrogels lack responsiveness to the tumor microenvironment and exhibit low drug-loading efficiency for hydrophobic drugs, which limits their application in targeted cancer therapy. In this study, a reduction-responsive gelatin hydrogel was developed by grafting hydrophobic tert-butoxycarbonyl (Boc) groups onto gelatin chains, followed by EDC/NHS-mediated chemical cross-linking with L-cysteine dimethyl ester dihydrochloride, which contains disulfide bonds. The success of Boc grafting was confirmed by 1H NMR, and free amine quantitative analysis. Rheological character
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the DNA damage response protein kinase ataxia telangiectasia-mutated (ATM)- and Rad-3-related (ATR) in the cellular response to DNA damage during the replicative phase of the cell cycle has been extensively studied. However, little is known about ATR kinase function in cells that are not actively replicating DNA and that constitute most cells in the human body. Using small-molecule inhibitors of ATR kinase and overexpression of a kinase-inactive form of the enzyme, I show here that ATR promotes cell death in non-replicating/non-cycling cultured human cells exposed to N-acetoxy-2-ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The direct phenotypic effects of BCG on human urothelial carcinoma (UC) cells include cell cycle arrest, apoptotic resistance, and caspase-independent cell death. These effects are associated with increased expression of the cyclin dependant kinase inhibitor (CDKI) p21. This study assessed the role of p21 expression in mediating the phenotypic effects observed in response to BCG.
MATERIALS AND METHODS: Inducible systems for the autocrine expression of p21, or the blockade of p21 expression in response to BCG, were established in the human UC line T24. The effect of increasing or inhi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium is a potent nephrotoxin that has been shown to induce apoptosis in some cells but also to prevent it under certain circumstances. In several clinical situations and experimental models of injury to the renal glomerulus, pathological proliferation of mesangial cells is followed by resolution involving mesangial cell apoptosis. We investigated the effects of Cd(2+) on rat mesangial cells induced to undergo apoptosis through either the extrinsic receptor-mediated pathway or the intrinsic mitochondrial-dependent pathway. Camptothecin initiated the intrinsic pathway with activation of caspa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced function of parkin appears to be a central pathogenic event in Parkinson disease (PD). Increasing parkin levels enhances survival in models of PD-related neuronal death and is a promising therapeutic objective. Previously, we demonstrated that the transcription factor ATF4 promotes survival in response to PD-mimetic stressors by maintaining parkin levels. ATF4 translation is up-regulated by phosphorylation of the translation initiation factor eIF2α. The small molecule guanabenz enhances eIF2α phosphorylation by blocking the function of GADD34, a regulatory protein that promotes eIF2α d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circumventing immune resistance and boosting immune response is the ultimate goal of cancer immunotherapy. Herein, we reported a tumor-associated macrophage (TAM) membrane-camouflaged nanodecoy containing a self-amplifying reactive oxygen species (ROS)-sensitive prodrug nanoparticle for specifically inducing immunogenic cell death (ICD) in combination with TAM depletion. A versatile ROS-cleavable camptothecin (CPT) prodrug (DCC) was synthesized through a thioacetal linker between CPT and the ROS generator cinnamaldehyde (CA), which could self-assemble into a uniform prodrug nanoparticle to rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low bone turnover osteoporosis is common in cholestatic diseases. Ursodeoxycholic acid (UDCA) counteracts the damaging effects of bilirubin or lithocholic acid (LCA) on osteoblast viability, proliferation and mineralisation. UDCA is anti-apoptotic in various cell lines, but this effect in bone cells is unknown. Therefore, the consequences of bilirubin and LCA on apoptosis, and whether UDCA has anti-apoptotic effects have been assessed on osteoblasts.
MATERIALS AND METHODS: Human osteoblasts (hOB) and osteosarcoma cell line (Saos-2) were treated with camptothecin as a pro-apoptotic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecins represent an established class of effective agents that selectively target topoisomerase I by trapping the catalytic intermediate of the topoisomerase I-DNA reaction, the cleavage complex. The water-soluble salt camptothecin-sodium - introduced in early trials in the 1960s - was highly toxic in animals, whereas the semisynthetic derivatives irinotecan and topotecan did not cause haemorrhagic cystitis because of their higher physicochemical stability and solubility at lower pH values. Myelosuppression, neutropenia and, to a lesser extent, thrombocytopenia are dose-limiting toxic e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many chemotherapeutic drugs and photosensitizers suffer from poor solubility, unspecific delivery and uncontrollable release, which severely impede their biomedical applications. Herein, we designed a type of ROS-cleavable hydrophilic diselenide nanoparticles through self-assembling of PEG-modified camptothecin (CPT, a hydrophobic drug) and meso‑tetra (4-carboxyphenyl) porphine (TCPP, a hydrophobic photosensitizer). The TCPP@SeSe-CPT nanomedicine (particle size: 116.5 ± 1.9 nm) has stability for long-time blood circulation. Near-infrared (NIR) laser-triggered generation of ROS from TCPP can ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a rare chromosomal-instability disorder associated with a variety of developmental abnormalities, bone marrow failure and predisposition to leukemia and other cancers. We have identified a homozygous missense mutation in the RAD51C gene in a consanguineous family with multiple severe congenital abnormalities characteristic of FA. RAD51C is a member of the RAD51-like gene family involved in homologous recombination-mediated DNA repair. The mutation results in loss of RAD51 focus formation in response to DNA damage and in increased cellular sensitivity to the DNA interstra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione (GSH) level has long been recognized as a valuable tumor biomarker. GSH-mediated activation and release systems have been extensively developed for cancer diagnosis and treatment, but mainly focused on disulfide-based conjugate. We reported here a new thiol-Michael addition based GSH response conjugate TC6, which consists of a unique tricyclic structure containing α, β-unsaturated ketone responsive groups. The conjugate was easily synthesized and showed good selectivity to glutathione with certain stability. The camptothecin delivery experiment of TC6 showed improved anti-tumor abi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cells of an ataxia-oculomotor apraxia type 1 (AOA1) patient, homozygous for a new aprataxin mutation (T739C), were treated with camptothecin, an inhibitor of DNA topoisomerase I which induces DNA single-strand breaks. DNA damage was evaluated by cytogenetic analysis of chromosomal aberrations. The results obtained showed marked and dose-related increases in induced chromosomal aberrations in the patient and her heterozygous mother compared to the intrafamilial wild-type control. The alkaline comet assay confirmed this pattern. Moreover, the AOA1 cells did not show hypersensitivity to ioniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are broad-spectrum antibiotics that are used for the treatment of severe Gram-negative and Gram-positive bacterial infections. While bactericidal effects of aminoglycosides are due to binding to the 30S subunit of the bacterial ribosome, aminoglycosides can affect protein synthesis, intracellular calcium levels, and levels of reactive oxygen species (ROS) in eukaryotic cells. While aminoglycosides can be cytotoxic at high concentrations, our results show that at much lower doses, gentamicin can be implemented as a sensitizing agent for the NSCLC cell line NCI-H460, increasing t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.