Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5984 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
To evaluate the fatty acid metabolism in heart failure, the semiquantitative analysis of urinary free carnitine and acylcarnitine was made by fast atom bombardment mass spectrometry (FABMS) in 22 patients (mean age 67.3 years) with heart failure and 19 age-matched healthy controls (average age 60.4 years). Urinary excretion of free carnitine was 0.20 +/- 0.118 ratio/mg creatinine in the healthy controls and 1.32 +/- 1.170 ratio/mg creatinine in the patients with heart failure. The latter value was significantly higher (p < 0.01). Patients with heart failure were classified into two groups acco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Juvenile chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha) were injected intraperitoneally (i.p.) with 0.25 M mannitol followed 1 hr later by an i.p. challenge of ammonium acetate. 2. At 10.75 mmol ammonium acetate/kg body weight, 98% of the fish showed signs of ammonium toxicity and 69% died. 3. Substitution of L-carnitine (10-16 mmol/kg) for mannitol afforded striking protection from the subsequent challenge with ammonium acetate; 67% showed no signs of ammonia toxicity and only 4% died. 4. Of other quaternary amines tested, trimethylamine oxide also afforded protection, but betaine and choline d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate mitochondrial morphology and related pathophysiology in the fasting state, liver mitochondrial area, plasma levels of carnitine and non-esterified fatty acids were measured in fed (N = 30) and fasted for 5 days (N = 28) rats. The rats were divided into three groups according to body weight: 100 g-group (aged 5 weeks), 200 g-group (aged 7-8 weeks), 400 g-group (aged 15-16 weeks). Electron microscopy of the liver revealed mitochondrial enlargement in fasted rats. There were significant differences in mitochondrial area measured by digitizer, between fasted groups with 100 g and 200
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of low-dose bolus L-carnitine (5 mg kg-1 body wt) in five haemodialysed children were investigated. Kinetic variables were obtained by applying a two-compartment open model. The elimination half-life was very short, 2.43 +/- 0.35 h, despite the reduced plasma clearance of 41.2 +/- 5.7 ml min-1, compared with healthy adults. The apparent volume of distribution, 0.27 +/- 0.07 1 kg-1 body wt, corresponds well to the size of the extracellular space. The kinetic behaviour of intravenously supplied carnitine may assist in future evaluations of the therapeutic application of this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man presented with episodic exertional dyspnea, fluctuating exercise intolerance, and myoglobinuria. He never experienced cramps or myalgias. Subsequent evaluation revealed carnitine palmitoyl transferase deficiency. The unusual features of this case suggested that carnitine palmitoyl transferase deficiency may have a more diverse clinical picture than previously described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old girl developed acute liver disease after treatment with valproate for 6 months. She developed the typical features of Reye syndrome. Serum free carnitine was decreased as well as 3-keto-valproic acid, the main metabolite of beta-oxidation of valproate. The serum valproate concentration was at the upper limit of the therapeutic range. The possible importance of carnitine in the pathogenesis of valproate induced liver disease is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy with a mild limb girdle muscular weakness had a massive rhabdomyolysis and cardiac arrest after general anesthesia. A congestive cardiomyopathy then developed. Muscle biopsy revealed an unspecific "myopathic" degeneration of muscle fibers and a slight accumulation of lipid droplets. Carnitine content was markedly reduced in muscle and moderately in plasma. Both prednisone and carnitine therapies were unable to improve the heart insufficiency, and the patient died 1 year after the acute episode of rhabdomyolysis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man presented with acute respiratory failure and myoglobinuria precipitated by an infection. Carnitine palmityltransferase (CPT) deficiency was documented in muscle, leukocytes, and liver. The enzyme defect in liver, previously suspected and now documented, explained the decreased production of ketone bodies during fasting observed in this patient as well as others with muscle CPT deficiency. Decreased utilization of long-chain fatty acids and decreased availability of ketone bodies can deprive the muscle of crucial sources of energy and, in certain conditions, may precipitate my
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a long history of exercise-unduced pain developed myoglobinuria and respiratory failure following extensive exercise (football). Although muscle histochemistry was normal, tissue oxidation of 14C-labeled palmitate was decreased, and muscle carnitine palmityltransferase (CPT) activity was one-tenth of normal. During fasting, his creatine kinase (CK) rose from 127 mu/ml to 278 mu/ml and blood ketones failed to exhibit a normal rise. Triglycerides were normal, as was fatty-acid mobilization. Prolonged exercise resulted in an inordinately increased CK with only moderate elevations i
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Carnitine palmitoyltransferase 1 A (CPT1A) deficiency is an ultra-rare autosomal recessive disorder of the carnitine cycle caused by biallelic pathogenic variants in the CPT1A gene. It mainly presents with a hepatic phenotype and is a target disease of newborn screening programs worldwide. Disease-specific and diagnostic abnormalities of CPT1A deficiency comprise elevated concentrations of free carnitine as well as an elevated metabolite ratio [C0/(C16 + C18)] in blood, but the ideal sample material has been a matter of debate.
METHODS: We present biochemical data of five CPT1A de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term administration of valproic acid (VPA) may decrease the plasma concentrations of l-carnitine in epileptic patients. l-Carnitine is essential for the β-oxidation of fatty acids. The aim of this study is to determine whether endogenous l-carnitine affects the pharmacokinetics of VPA in l-carnitine-deficient (CD) rats. An l-carnitine deficiency was induced in rats using sodium pivalate. The pharmacokinetics of VPA were examined following its intravenous or oral administration to rats. The plasma and urine concentrations of VPA and its metabolites were determined using gas chromatogra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biotin plays an important role as a covalently bound coenzyme for carboxylases. Carnitine is essential in β-oxidation to transport long-chain fatty acids across the inner mitochondrial membrane. The present study was conducted to assess the risk of biotin and carnitine deficiencies in preterm infants who received enteral feeding with maternal milk and/or standard infant formula made in Japan.
METHODS: Forty-six infants were enrolled in the study. Urine and serum samples and dried blood spots were collected at 1 week and 1 month of age. Additionally, samples were collected at 40 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophy is an increasingly recognized complication of antiretroviral therapy for human immunodeficiency virus (HIV) infection. This syndrome encompasses both fat accumulation and wasting, which may be accompanied by metabolic derangements in glucose and lipid metabolism. While the precise mechanism of its development is not fully understood, lipodystrophy may represent chronic mitochondrial toxicity due to antiretroviral therapy and/or chronic HIV infection. Treatment of this condition has proven difficult, prompting research into agents that promote fat metabolism and mitochondrial func
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen metabolites are products of oxidative metabolism that are continuously generated in vivo, and are known to produce serious cellular, tissue and genomic damage. l-carnitine is an endogenous amine that has been shown to have an effect on the synthesis of reactive oxygen metabolites. Twenty Wistar rats, 24 months of age, were randomly assigned to two groups as control and l-carnitine treatment groups. One millilitre of distilled water was administered to control rats and 50 mg/kg l-carnitine to rats of l-carnitine treatment groups by intragastric gavage once a day for 30 days. At
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine (beta-hydroxy-gamma-N-trimethylaminobutyric acid) is required for transport of long-chain fatty acids into the inner mitochondrial compartment for beta-oxidation. Widely distributed in foods from animal, but not plant, sources, carnitine is also synthesized endogenously from two essential amino acids, lysine and methionine. Human skeletal and cardiac muscles contain relatively high carnitine concentrations which they receive from the plasma, since they are incapable of carnitine biosynthesis themselves. Since the discovery of a primary genetic carnitine deficiency syndrome in 1973, c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The newborn oxidizes a large amount of fat. This is reflected in the slow rise of plasma levels of ketones and of total carnitines and acylcarnitines. Feeding a diet devoid of carnitine (soy-based formulas, total parenteral nutrition [TPN] ) rapidly results in a fall in plasma total carnitine levels, whereas in the adult such a fall is observed only after a prolonged time of TPN. This suggests that carnitine synthesis in the newborn is less efficient than in the adult. Gluteal adipocytes in the newborn show a rise in carnitine content and in the activity of carnitine transferases soon after bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine represents the secretion which is added to human seminal fluid by the epididymis. More than 94% of the free carnitine originates from the epididymis. The frequency distribution of carnitine concentration is investigated with patients showing a normal spermiogram and with those suffering from azoospermia. Correlations with conventional spermiogram parameters are discussed. The clinical significance of the carnitine determination is shown in various andrological clinical pictures, with special consideration given to postvasectomy semen and Klinefelter's Syndrome. Two case reports of hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.