Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1692 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2020eng
A palladium-catalyzed asymmetric [4+2] cycloaddition of 2-methylidenetrimethylene carbonate with alkenes derived from pyrazolones, indandione, or barbiturate has been successfully developed, affording pharmacologically interesting chiral tetrahydropyran-fused spirocyclic scaffolds. The target compounds were generated in good to excellent yields and with high enantioselectivity (up to 99 % ee). Furthermore, this cycloaddition reaction could be efficiently scaled up, and several synthetic transformations were accomplished for the construction of other useful chiral spiropyrazolone and spiroindan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cycloaddition reactions are central to building cyclic molecular architectures for drug discovery and materials science. However, controlling single-atom-bridged cycloaddition remains elusive. Herein, we describe a selenium-atom transfer [3 + 2 + 1] heterocycloaddition of readily available arylamines, alkenes and diselenides, enabling rapid, modular access to diverse selenium- and nitrogen-containing heterocycles, including selenomorpholines and polycyclic 1,4-selenazinanes. This metal-free method operates under mild, simple conditions with scalability, showcasing broad substrate generality an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a mild, one-pot method for silver-catalyzed tandem cycloisomerization/[5 + 2] cycloaddition reactions between readily accessible cyclopropyl-tethered allenyl ketones and benzopyranone-derived oxidopyrylium ylides. The reactions proceed via a cyclobutene-fused furan intermediate generated in situ by a cycloisomerization/1,2-carbene transfer/ring-expansion cascade. This method, which features an unprecedented formal [5 + 2] cycloaddition, delivers good to excellent yields of structurally complex bibridged benzocycloheptanones bearing a strained cyclobutane ring and an O-bridged
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple one-pot protocol is described for the synthesis of dispiro[fluorene-9,3'-pyrazole-5',4″-pyrazolidines] via a [3 + 2] cycloaddition reaction between 9-diazo-9H-fluorene (DF) and a series of (E/Z)-4-arylidene-1-phenylpyrazolidine-3,5-diones (APPs). In all cases, the cycloaddition proceeds with complete regioselectivity, affording a single regioisomeric framework as a pair of diastereomers through an endo approach. The structures and regiochemical outcomes of the cycloadducts were established by comprehensive 1D and 2D NMR spectroscopic analyses (1H, 13C, DEPT-135, COSY, 1H-HSQC, HMBC, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramolecular 1,3-dipolar nitrone cycloaddition onto an enantiomerically pure ketene dithioacetal dioxide using a three-carbon tether gave the corresponding 5,5-disubstituted isoxazolidine as a single diastereomer in good yield. This reaction has been used as the key step in an asymmetric synthesis of the naturally occurring antibiotic, (-)-cispentacin. An asymmetric synthesis of 4-amino-pyrrolidine-3-carboxylic acid has also been carried out using the intramolecular nitrone cycloaddition as the stereocontrolling step.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spent enzyme immobilisation resins constitute microplastic waste. Here, commercially available C2-amine methacrylate beads are converted into reusable supports through furan decoration and a thermally cleavable Diels-Alder linker bearing an NHS ester. The enzyme-linker assembly is removed by retro-Diels-Alder reaction, regenerating the support over multiple cycles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic cembrane diterpenoids and norditerpenoids have garnered sustained interest from the synthetic community due to their unique polycyclic frameworks and promising biological activities. Herein, we report a 13-step total synthesis of (+)-ineleganolide, a highly oxidized cembrane norditerpenoid possessing a synthetically challenging [6,7,5,5,5] cage-type pentacyclic scaffold. This synthesis is highlighted by a novel strategy relying on an intramolecular Diels-Alder reaction that stereoselectively constructs the pivotal [6,6,5,5,5] pentacyclic framework as a single diastereoisomer, addres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of C-(3-pyridyl)-N-phenylnitrone (2) with variedly substituted dipolarophiles (3, 4) were carried out to obtain substituted pyridyl-isoxazolidines (5-8). Reductive cleavage of pyridyl-isoxazolidines (5-8) with ammonium formate, methanol-THF solvents, at ambient temperature, in the presence of Pd/C provided a facile route for the synthesis of β3 -and β2,3 -amino alcohols (9-12), with a substitution pattern having pronounced influence on torsional angles. The obtained compounds (9-12) are valuable scaffolds which can be utilized for peptidomi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nogalamycin (NOG) is a member of the anthracycline glycoside natural products; no total syntheses have yet been reported, and there is minimal understanding of how the aglycone substitution pattern and identities of the A- and D-ring sugars impact the anticancer activity and toxicity. This paper reports progress toward a modular approach to NOG that could enable systematic structure-activity relationship studies. Key steps include a regioselective benzyne cycloaddition and reductive ring-opening to assemble a versatile AB core for analogue synthesis.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a methodology for iminosydnone chlorination and we demonstrate the high beneficial effect of this modification on the reactivity of these mesoionic dipoles in strain-promoted cycloaddition reactions. Exploiting their reaction with cyclooctynes, we used these new iminosydnones for bioorthogonal release of amide, urea and sulfonamide containing drugs. Notably, drugs containing a terminal amide function were released for the first time with good kinetic constants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral heterocycles occur in many compounds of interest, but their efficient synthesis is challenging. This study concerns the enantioselective and diastereoselective synthesis of densely substituted chiral pyran derivatives. Diastereodivergence of the oxa-Diels-Alder reaction is achieved by using either a bifunctional amino-thiourea or a monofunctional quinine organocatalyst under ball-milling conditions. Liquid-assisted grinding proves a highly efficient means of affording pyrans in high yield, with high enantiomeric purities and short reaction times.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and enantioselective total synthesis of the diterpenoid (+)-mutilin is described. Following a Claisen rearrangement approach to construct the 6,9-bicycle, a transannular [2+2] photocycloaddition and the ensuing ring-opening reaction were implemented to forge the characteristic 5-6-8 propellane-like skeleton. Subsequent late-stage alkylations and reduction completed the synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism and diastereoselectivity of the cycloaddition reaction between D-A spirocyclopropane and aldehydes, catalyzed by para-toluenesulfonic acid (TsOH) in dichloromethane to produce 2,5-disubstituted tetrahydrofuran-type lignans, have been investigated by density functional theory (DFT) at the M06-2X/6-311+G(d,p)//B3LYP-D3/6-31G(d,p) level combined with the solvation SMD model. Our calculations show that the entire reaction process includes three stages: the activation of the D-A cyclopropane by Brønsted acid, TsOH, the nucleophilic attack of the aldehyde on the spirocyclopropane, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of substituted benzisoxazolines have been synthesized by the [3 + 2] cycloaddition of nitrones and arynes. The reaction scope is broad, the reaction conditions are mild, and the process tolerates a variety of functional groups.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exploration of the complex chemical diversity of bicyclo[n.1.1]alkanes and their use as benzene bioisosteres has garnered significant attention over the past two decades. Regiodivergent syntheses of thiabicyclo[4.1.1]octanes (S-BCOs) and highly substituted bicyclo[2.1.1]hexanes (BCHs) using a Lewis acid-catalyzed formal cycloaddition of bicyclobutanes (BCBs) and 3-benzylideneindoline-2-thione derivatives have been established. The first hetero-(4+3) cycloaddition of BCBs, catalyzed by Zn(OTf)2, was achieved with a broad substrate scope under mild conditions. In contrast, the less electroph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel enantioselective (8+3) cycloaddition between donor-acceptor cyclopropanes and heptafulvenoids catalysed by a chiral bifunctional Brønsted base is described. Importantly, the reaction, which leverages an anionic activation strategy, is divergent from prototypical Lewis-acid activation protocols. A series of cyclopropylketones react with tropones affording the desired (8+3) cycloadducts in high yield and enantiomeric excess. For barbiturate substituted heptafulvenes, the (8+3) cycloaddition with cyclopropylketones proceeds in good yield, excellent diastereoselectivity and high enantiomer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A novel series of 1,2,3-triazole derivatives containing 1,4-benzothiazin-3-one ring (7a-9a, 7b-9b), (10a-12a, 10b-12b) and (13-15) were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azides α-D-galactopyranoside azide F, 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-(D)-glucopyranosyl azide G and methyl-N-benzoyl-α-azidoglycinate H with compounds 4-6.
FINDINGS: Initially, the reactions were conducted under thermal conditions in ethanol. The reaction leads, each time, to the formation of two regioisomers: (Schemes 2, 3) with yields of 17 to 21% for 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole-regioisomers (7b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SpnF, an enzyme involved in the biosynthesis of spinosyn A, catalyzes a transannular Diels-Alder reaction. Quantum mechanical computations and dynamic simulations now show that this cycloaddition is not well described as either a concerted or stepwise process, and dynamical effects influence the identity and timing of bond formation. The transition state for the reaction is ambimodal and leads directly to both the observed Diels-Alder and an unobserved [6+4] cycloadduct. The potential energy surface bifurcates and the cycloadditions occur by dynamically stepwise modes featuring an "entropic in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domoic acid (DA), a potent marine toxin, is readily oxidized upon reaction with singlet oxygen (1O2). Detailed product studies revealed that the major singlet oxygenation reaction pathways were the [2 + 2] cycloaddition (60.2%) and ene reactions (39.8%) occurring at the Z double bond. Diene isomerization and [4 + 2] cycloaddition, common for conjugated diene systems, were not observed during the singlet oxygenation of DA. The bimolecular rate constant for the DA reaction with 1O2 determined by competition kinetics was 5.1 × 105 M-1 s-1. Based on the rate constant and steady-state concentration
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medium-sized rings are important structural synthons in numerous natural products, bioactive molecules, and pharmaceutical products. However, their synthesis remains challenging due to unfavourable entropic factors, transannular strain, and conformational flexibility. Among the available synthetic strategies, the [6 + 3] cycloaddition and formal annulation strategies have emerged as a powerful and atom-economical approach for the construction of nine-membered carbocyclic and heterocyclic, fused, and bridged medium-sized ring frameworks. Since 2000, significant progress has been achieved in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.