Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14897 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2679 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic histone modifications are critical for regulating stem cell fate. However, generalized strategies for site-specific programming of histone modifications profiling on unperturbed chromatin in embryonic stem cells (ESCs) remain challenging. In this study, we established a genetic code expansion-based platform in mouse ESCs (mESCs) for site-specific proteomic mapping and functional analysis within native chromatin. Using this platform, we revealed Rps19bp1 promotes Sirt1-mediated deacetylation of histone H2B lysine 108 acetylation (H2B-K108ac). Moreover, Site-specific-AcK revealed that H2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy-specific glycoproteins (PSGs) are fetal proteins secreted by the placenta during pregnancy. The PSG level in maternal serum is an indicator of risk for pregnancy complications. However, little is known about the molecular mechanisms underlying PSG gene expression. Recently, the importance of epigenetic regulation of placental genes has been emphasized in the study of developmental defects and placental disease. In this study, the role of the CCCTC-binding factor (CTCF) in regulation of PSG expression was investigated to better understand the epigenetic regulatory mechanisms of the PS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome-dependent protein biosynthesis is an essential cellular process mediated by transfer RNAs (tRNAs). Generally, ribosomally synthesized proteins are limited to the 22 proteinogenic amino acids (pAAs: 20 l-α-amino acids present in the standard genetic code, selenocysteine, and pyrrolysine). However, engineering tRNAs for the ribosomal incorporation of non-proteinogenic monomers (npMs) as building blocks has led to the creation of unique polypeptides with broad applications in cellular biology, material science, spectroscopy, and pharmaceuticals. Ribosomal polymerization of these engineer
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome contains more than one million tandem repeats (TRs), DNA sequences containing multiple approximate copies of a motif repeated contiguously. TRs account for significant genetic variation, with 50 + diseases attributed to changes in motif number. A few diseases have been to be caused by small indels in variable number tandem repeats (VNTRs) including poly-cystic kidney disease type 1 (MCKD1) and monogenic type 1 diabetes. However, small indels in VNTRs are largely unexplored mainly due to the long and complex structure of VNTRs with multiple motifs. We developed a method, code-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder (BD) is a heritable mood disorder characterized by episodes of mania and depression. Although genomewide association studies (GWAS) have successfully identified genetic loci contributing to BD risk, sample size has become a rate-limiting obstacle to genetic discovery. Electronic health records (EHRs) represent a vast but relatively untapped resource for high-throughput phenotyping. As part of the International Cohort Collection for Bipolar Disorder (ICCBD), we previously validated automated EHR-based phenotyping algorithms for BD against in-person diagnostic interviews (Castro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large family in which hypoparathyroidism was observed to segregate as an autosomal dominant trait in three generations was identified. Mutation in the PTH gene was excluded by linkage and single-stranded conformational analysis. The hypocalcemic phenotype in this family was mapped by linkage analysis using short, tandem-repeat polymorphisms to the region of chromosome 3q13. A maximum lod score of 2.71 at theta = 0.0 was observed with marker D3S1303. Positive lod scores were observed at theta = 0.0 with markers flanking D3S1303. Multipoint linkage analysis gave a lod score of 2.71 for the reg
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counseling for hearing loss today originated from decoding the genetic code of hereditary hearing loss, which serves as an effective strategy for preventing hearing loss and constitutes a crucial component of the diagnostic and therapeutic framework. This paper described the main principles and contents of genetic counseling for hearing loss, the key points of counseling across various genetic models and its application in tertiary prevention strategies targeting hearing impairment. The prospects of an AI-assisted genetic counseling decision system and the envisions of genetic counseli
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclic peptides have been attractive scaffolds for developing high affinity reagents for biomacromolecules. Here we report a general phage-screening strategy for the development of bicyclic peptide ligands constrained with isomerically-forbidden disulfide bridges without elaborate chemical modifications and recourses to genetic code reprogramming.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diarrhea and enteropathies (CODEs) constitute a group of rare genetic disorders characterized by severe diarrhea and malabsorption in the neonatal period or early infancy. Timely diagnosis and treatment is essential to prevent life-threatening complications, including dehydration, electrolyte imbalance, and malnutrition. This review offers a simplified approach to the diagnosis of CODEs, with a specific focus on microvillus inclusion disease (MVID), congenital tufting enteropathy (CTE), congenital chloride diarrhea (CLD), and congenital sodium diarrhea (CSD). Patients with CODEs typ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of telomerase activity is thought to participate in the cellular response to ionizing radiation. Epigenetic mechanisms play a role in this regulation, as well as other mechanisms such as transcription, phosphorylation, etc. Here, we investigated chromatin modifications in telomerase promoter upon exposure to ionizing radiation in human mesenchymal stem cells (hMSC) and telomerase-immortalized hMSCs (hMSC-telo1) together with a hMSC-telo1 cell line in which TRF2 expression was partially repressed (siTRF2 hMSC-telo1). Histone methylations and acetylations were compared in all cell lin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal chromosome disorders occurring or acquired at any postnatal age are often closely related with the origin of tumours. In man the Ph1-chromosome (9; 22) anomaly in CML or the 8; 14 translocation in the African malignant Burkitt Non-Hodgkin lymphoma are, among other cases, prominent examples. On the other hand, constitutive, inherited or novel chromosome anomalies conveyed from the zygote to all tissues of the organism may cause a higher risk for the origin of tumours. Rarely, inheritable minor structural chromosome mutations are known to determine the occurrence of dysontogenetic tumours
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation plays a central role in shaping innate immune responses following immunostimulant exposure. In this study, we characterized the epigenetic landscape of four histone modifications, H3K27ac, H3K27me3, H3K4me1, and H3K4me3, in the anterior kidney of Ictalurus punctatus (channel catfish) following β-glucan exposure. Using chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq), we generated chromatin state maps and examined the regulatory potential of these histone marks in relation to transcriptional responses. Genes showing increased expression associated with H3K4me3 up-peaks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hepatocellular carcinoma (HepG2), aberrant histone modifications are closely linked to long non-coding RNA (lncRNA) expression. However, existing computational models lack physical interpretability at specific promoter coordinates. To address this, we developed a position-specific statistical scoring model based on adjacent and next-adjacent nucleotide frequencies. We trained two independent, position-specific matrices representing increased and decreased modification states across 600 bp promoter windows centered on the true signal summits. Finally, ten-fold cross-validation revealed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transposable elements (TEs) represent a threat to genome integrity due to their proliferative capacity. Eukaryotic cells silence TEs through different molecular mechanisms, including the deposition of repressive histone marks. Previous studies have shown that TE repressive marks can spread to neighboring sequences. However, evidence for this spreading leading to nearby gene silencing remains limited. Similarly, whether TEs induce changes in the enrichment of active histone marks genome-wide, and the potential impact on gene expression have not been widely studied.
RESULTS: In this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli 58-161, a methionine auxotroph with "relaxed control", synthesizes methyl-deficient transfer RNA (tRNA) when subjected to methionine deprivation. Whereas [14C]leucyl-tRNA from normally grown bacteria fractionates into two peaks (I and II) on methylated albumin-kieselguhr columns, methyl-deficient [14C]leucyl-tRNA shows an additional component (peak III). A ribosome-binding assay shows a marked difference in the coding response to poly UC and poly UG between normal and methyl-deficient [14C]leucyl-tRNA. Compared to normal E. coli 58-161 [14C]leucyl-tRNA, the leucine-tRNA isolat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Years before his breakthrough on the genetic code and sharing the 1968 Nobel Prize in Physiology or Medicine, followed by important contributions in neurobiology, as a PhD student Marshall Nirenberg was the first to define cellular hexose transport, a discovery that has not been adequately recognized.
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation plays a central role in metabolic gene expression in eukaryotes. Focusing on Saccharomyces cerevisiae as a model, this review systematically examines how histone modifications, including acetylation, methylation, phosphorylation, ubiquitination, and SUMOylation, and ATP‑dependent chromatin remodeling regulate metabolic genes. It also summarizes the crosstalk between metabolic signals and epigenetic states. On this basis, practical progress, advantages, and limitations of applying these mechanisms in metabolic engineering are then discussed, including industrial strain opt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs, are influenced by environmental factors and play a central role in the progression and therapeutic targeting of kidney diseases, such as diabetic kidney disease (DKD), chronic kidney disease (CKD), and hypertension. These epigenetic changes are also preserved as cellular memory, with this "epigenetic memory" known to have long-term effects on such chronic diseases. Histone modifications are readily reversible epigenetic changes that regulate gene expression by altering chromatin structure
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As key factors of cellular development, epigenetic regulation can accurately control gene expression through multiple manners, e.g., DNA methylation, histone modification, and chromatin remodeling complexes (CRCs). Epigenetic factors play pivotal roles in various kinds of cell processes, including cell proliferation, differentiation, and apoptosis, and diseases may be resulted from their dysfunction. Spermatogenesis refers to the complex process by which spermatogonial stem cells (SSCs) self-renew and differentiate into the differentiating spermatogonia that further develop to spermatocytes an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.