Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
438 публикаций
Поиск: 1173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry2013eng
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency is diagnosed by measurements of total B12, holo-transcobalamin (holoTC), methylmalonic acid (MMA) and total homocysteine (Hcy) in blood. Results of the individual biochemical tests are often contradictory. Here the four markers are combined to achieve a more reliable indication of the B12 status. The results are aligned with hemoglobin and cognitive score.
METHODS: Databases from the literature were plotted in coordinates x=(holoTC·B12)(1∕2), y=1∕2·log10(MMA·Hcy), where distribution of points revealed the subgroups characterized by logarithmic ratios lr=log1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several vitamins have been demonstrated to interfere with the pathogenesis of some metabolic diseases, mainly by three different mechanisms: 1) vitamin malabsorption, 2) errors in vitamin metabolism, 3) vitamin dependent syndromes. The latter is due to a deficiency of the apoenzyme whose coenzyme is the vitamin itself. In this case pharmacological, instead of nutritional doses of the vitamin may be needed. The vitamins which interfere with inborn metabolic errors are reviewed; for each vitamin the corresponding diseases which may be treated are indicated. The vitamins are: 1) thiamine (leucino
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapid progress in the diagnosis of autoantibody-mediated neurologic diseases, standard-of-care therapeutic options remain limited to nonspecific immunosuppression. Here, we report an alternative therapeutic strategy using targeted protein degradation to eliminate pathogenic autoantibodies while leaving the rest of the immune system intact. We previously discovered autoimmune vitamin B12 central deficiency (ABCD), a neurologic condition in which autoantibodies targeting the transcobalamin receptor (CD320) impair the transport of cobalamin (B12) from the blood into the central nervous sy
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder with early-appearing social communication deficits and repetitive behaviors. ASD is associated with various comorbidities, including gastrointestinal (GI) conditions. This study aims to identify shared genetic mutations between ASD, inflammatory bowel disease (IBD), and celiac disease through bioinformatics, to uncover mechanisms contributing to GI issues in ASD patients. In this study, databases including DisGeNET, Genome Wide Association Study (GWAS) Catalog, and Ensembl were utilized to identify variation disease associations (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for atherosclerosis, even in early childhood. A mutation in genes that code homocysteine metabolism enzymes or deficiency of specific vitamin cofactors may cause hyperhomocysteinemia. Vitamin B complex has been correlated with serum homocysteine levels. Any abnormality in its metabolism or nutritional deficiency may lead to hyperhomocysteinemia. Both vitamin B complex and homocysteine levels are partly genetically determined. Specifically, the most studied polymorphism is 677T-C in exon 5 of the 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 is assimilated and transported by complex mechanisms that involve three transport proteins, intrinsic factor (IF), haptocorrin (HC) and transcobalamin (TC) and their respective membrane receptors. Vitamin deficiency is mainly due to inadequate dietary intake in vegans, and B12 malabsorption is related to digestive diseases. This review explores the physiology of vitamin B12 absorption and the mechanisms and diseases that produce malabsorption. In the stomach, B12 is released from food carrier proteins and binds to HC. The degradation of HC by pancreatic proteases and the pH change
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 (B-12) deficiency is still relatively common in low-, medium-, and high-income countries, mainly because of dietary inadequacy and, to a lesser extent, malabsorption. This narrative review is based on a systematic search of evidence on methods to assess B-12 bioavailability and technologies to enhance its absorption. A total of 2523 scientific articles identified in PubMed and 1572 patents identified in Orbit Intelligence were prescreened. Among the reviewed methods, Schilling's test and/or its food-based version (using cobalamin-labeled egg yolk) were used for decades but have bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Bilateral optic neuropathy in Dar-es-Salaam, Tanzania was first reported as an epidemic in 1988. Now argued to be endemic in 2010, the aetiology remains unclear. The authors investigated the hypothesis that low folate and vitamin B₁₂ status are associated with optic neuropathy, and also sought to investigate whether mercury, commonly used drugs, dietary factors and indoor pollution may also be risk factors.
METHODS: 57 cases and 102 controls were recruited from two tertiary referral centres in Dar-es-Salaam. Data were collected on demographic characteristics, diet, medication history an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient activity of an enzyme can result from a defect in the conversion of the vitamin to a co-enzyme as well from an abnormal apo-enzyme or disturbed binding of coenzyme to enzyme. Conversion of dietary vitamin to intracellular active co-enzyme can be complex and require many physiological and biochemical processes including stomach release of bound vitamin, intestinal uptake, carriers/transport, blood transport, cellular uptake, intracellular release and intracellular compartmentalisation. Disorders of malabsorption (food cobalamin malabsorption, intrinsic factor deficiency and abnormal e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease is characterised by cobalamin (Cbl) deficiency in children 0-5 years old, causing failure to thrive, infections, megaloblastic anaemia, neuropathy, and mild general malabsorption; slight proteinuria is common. Cbl injections produce remission, but Cbl malabsorption and proteinuria persist. About 250 cases have been reported. Dogs also have it. The heredity is autosomal and recessive. The physiological and pathological absorption mechanisms are described: Cbl liberated from food by digestion is first bound to haptocorrin, but in the intestine it is transferred to intrinsic factor. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA segment containing the 5'-upstream region and amino terminal reading frame of the gastric intrinsic factor gene was cloned from rat and its nucleotide sequence was determined. S1 mapping demonstrated that the transcription initiation site is located downstream of the second TATA-box sequence. Similar sequence motifs to those in the pepsinogen genes transcribed in gastric chief cells were found in the deduced sequence, suggesting that the rat intrinsic factor gene is transcribed in these cells. The genes for the intrinsic factor and its homologous protein transcobalamin I were apparently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman presented with mild anemia, glossitis, an increased MCV, a low serum cobalamin (Cbl) (vitamin B12), mild tissue deficiency of Cbl, but with neither malabsorption of Cbl, impaired intake, nor deficiency of or inactivity of transcobalamin II (TC II). Because of a persistently low holo-TC II (TC II carrying Cbl as the circulating complex of TC II-Cbl), much of the evaluation was focused on the patient's TC II. Her TC II promoted the uptake of Cbl, reacted with anti-TC II, and bound Cbl in vitro. A test dose of 200 micrograms of cyanocobalamin (CN-Cbl) i.m. increased her holo T
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological markers for the status of vitamins B12 and D: the importance of some analytical aspects in relation to clinical interpretation of results When vitamin B12 deficiency is expressed clinically, the diagnostic performance of total cobalamin is identical to that of holotranscobalamin II. In subclinical B12 deficiency, the two aforementioned markers perform less well. Additional analysis of a second, functional marker (methylmalonate or homocysteine) is recommended. Different analytical approaches for 25-hydroxyvitamin D quantification, the marker of vitamin D deficiency, are not yet stan
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum unsaturated vitamin B12-binding capacity (UBBC) has been shown to fluctuate with neutrophil levels and has been reported to correlate with TBGP in normal and hyperleukocytic states. However, the present report demonstrates that the above relationship is not present in neutropenia, suggesting that some of our concepts regarding UBBC may have to be reexamined, since factors other than TBGP appear to be operative. There was a wide scatter of UBBC values among the 39 neutropenic subjects studied, the mean being significantly above normal. There were few low values. High UBBC was primarily co
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to compare total serum vitamin B12 measurements across four immunoassay platforms, establish method-specific reference intervals, evaluate the clinical impact of a uniform deficiency cut-off, and assess associations between total vitamin B12 and holotranscobalamin (holoTC).
MATERIALS AND METHODS: Residual serum samples from 220 apparently healthy adults undergoing routine health check-ups were analyzed. Total vitamin B12 was measured on Beckman, Abbott, Siemens, and Roche platforms. Beckman analyses used the updated Access Vitamin B12 II calibrator introduced in Decembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Are there genetic determinants shared by unrelated women with unexplained recurrent early miscarriage (REM)?
DESIGN: Thirty REM cases and 30 controls were selected with extreme phenotype among women from Eastern Brittany (France), previously enrolled in an incident case-control study on thrombophilic mutations. Cases and controls were selected based on the number of early miscarriages or live births, respectively. Peripheral blood was collected for DNA extraction at initial visit. The burden of low-frequency variants in the coding part of the genes was compared using whole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coβ-4-ethylphenyl-cob(III) alamin (EtPhCbl) is an organometallic analogue of vitamin B12 (CNCbl) which binds to transcobalamin (TC), a plasma protein that facilitates the cellular uptake of cobalamin (Cbl). In vitro assays with key enzymes do not convert EtPhCbl to the active coenzyme forms of Cbl suggesting that administration of EtPhCbl may cause cellular Cbl deficiency. Here, we investigate the in vivo effect of EtPhCbl in mice and its ability, if any, to induce Cbl deficiency. We show that EtPhCbl binds to mouse TC and we examined mice that received 3.5 nmol/24h EtPhCbl (n=6), 3.5 nmol/24h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory disorder with systemic implications. While transcobalamin 2 (TCN2) has been linked to several autoimmune diseases, its role in psoriasis remains unclear. Here, we investigated the contribution of TCN2 to psoriatic pathogenesis. TCN2 expression was significantly elevated in both lesional skin and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from psoriasis patients, and its levels declined following biologic therapy. Similarly, increased TCN2 expression was observed in imiquimod (IMQ)-induced psoriatic lesions in mice. To further evaluate its fun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — иммунопосредованное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся нейроинфламмацией, обезвоживанием и нейродегенерацией. Что касается методов лечения, направленных на изменение заболеваний, то было доказано, что такие модуляторы, как фингозин 1-фосфат (S1P) рецептор (S1PR), как финголимод, также известный под названием FTY720, оказывают терапевтическое воздействие в результате непосредственных действий CNS в рамках S1PR (например. S1P1), выраженный астроцитами, помимо первоначально предложенного механизма связывания лимфоцитов.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 or severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) appeared throughout the World and currently affected more than 9 million people and caused the death of around 470,000 patients. The novel strain of the coronavirus disease is transmittable at a devastating rate with a high rate of severe hospitalization even more so for the elderly population. Naso-oro-pharyngeal swab samples as the first step towards detecting suspected infection of SARS-CoV-2 provides a non-invasive method for PCR testing at a high confidence rate. Furthermore, proteomics analysis of PCR positive and n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.