Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3530 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2001eng
The thermal reaction of 2-haloethoxy- and 3-chloropropoxy(alkenyl)carbene complexes of chromium with electronically neutral alkenes furnished diastereoselectively the corresponding 1-haloalkoxy-l-vinylcyclopropanes that, subjected to subsequent halogen-lithium exchange reactions, provided vinylcyclopropanols or compounds containing the spiro[cyclopropane-tetrahydrofuran/tetrahydropyran] structure, depending on the nature of both the halogen atom and the lithiating reagent. The hydroxycyclopropanation reaction can be efficiently achieved in a one-pot fashion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-component carboacylation of simple alkenes with readily available reagents is challenging. Transition metal-catalysed intermolecular carboacylation works for alkenes with strained ring or directing groups. Herein, we develop a photoredox cooperative N-heterocyclic carbene/Pd-catalysed alkylacylation of simple alkenes with aldehydes and unactivated alkyl halides to provide ketones in good yields. This multicomponent coupling reaction features a wide scope of alkenes, broad functional group compatibility and free of exogenous photosensitizer or external reductant. In addition, a series of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed enantioselective cyclopropanation involving trifluorodiazoethane in the presence of alkenyl boronates has been developed. This transformation enables the preparation of 2-substituted-3-(trifluoromethyl)cyclopropylboronates with high levels of stereocontrol. The products are valuable synthetic intermediates by transformation of the boronate group. This methodology can be applied to the synthesis of novel trifluoromethylated analogues of trans-2-arylcyclopropylamines, which are prevalent motifs in biologically active compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed enantioselective sulfonylation of yne-allylic esters with sulfur dioxide and cyclopropan-1-ols is reported. This three-component reaction proceeds via selective ε-addition of γ-keto sulfinate to copper-allenylidene intermediates, enabling efficient synthesis of chiral allylic sulfones under mild conditions. The protocol features high enantioselectivity (up to 96% ee), broad functional group compatibility, and good yields.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visible-light-promoted difunctionalization of alkenyl ketones has been developed for easy access of various tetralones, cyclopropane, or alkenyl migration compounds. With fac-[Ir(ppy)3] as the photocatalyst, alkenyl ketones captured the α-carbonyl alkyl radical and evolved through intramolecular cyclization and the elimination of a proton to give the difunctionalized products. This strategy is characterized by good yields, mild reaction conditions, and outstanding functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the fatty-acid profiles of Brucella canis blood culture isolates obtained from infected dogs in the UK, Germany, Japan, South Africa, Peru, Mexico, Colombia, and Argentina, and from a human clinical case in Argentina, to a bank of isolates obtained from canine outbreaks in the USA. Analysis of a total of 42 B. canis isolates and one reference strain found a marked variation within the species. Fatty-acid analysis showed that only the isolates from Argentina, Colombia, and Mexico, which included the human B. canis isolate, contained a specific fatty acid, 19:0 cyclopropane (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a mild palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation of allyl ester-substituted isoindolinone substrates to afford a variety of 3,3-disubstituted isoindolinone derivatives. The decarboxylative coupling reaction tolerates a range of functional groups, including ketones and alkenyl halides, and does not require protection of the isoindolinone nitrogen. Additionally, the reaction was found to proceed in near-quantitative yield for most substrates evaluated. Based on the isolation of competing cyclopropane and protonation products, a reaction mechanism is proposed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optically active cyclopropanes have been widely investigated especially from the views of pharmaceutical and agrochemical industries, and substituting one of the methylenes with the difluoromethylene unit should be promising for developing novel biologically relevant compounds and functional materials. In this paper, the copper-catalyzed enantioselective hydrosilylation of gem-difluorocyclopropenes to provide the corresponding chiral gem-difluorocyclopropanes is presented. The use of copper(I) chloride, chiral ligands including bidentate BINAPs and monodentate phosphoramidites, and silylborane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile, efficient and metal free one-flask approach to diversely substituted furans from easily accessible 3-chloro-3-phenyldiazirines and α,β-alkenyl ketones is reported. This protocol integrates three steps of cyclopropanation, Cloke-Wilson rearrangement and elimination of HCl in one-flask to give products in moderate to good yields. It provides a metal and oxidant free approach to multi-substituted furans with the advantages of easy operation, mild reaction conditions and a broad scope of substrates.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient chromium-promoted alkyl- or silylcyclopropanation of alpha,beta-unsaturated amides is described. These reactions can be carried out on (E)- or (Z)-alpha,beta-enamides in which the C-C double bond is di-, or trisubstituted. This process takes place with total stereospecificity and the new stereogenic center is generated with high or total stereoselectivity. Some synthetic applications of the obtained silylcyclopropyl amides are also reported. Two mechanisms based on the generation of carbenoid or carbene complexes have been proposed to explain this cyclopropanation reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TM3 Gas differentiator, a simple device introduced to differentiate between nitrous oxide and oxygen, was found to be capable of positively distinguishing between these gases when only they were known to be present. The differentiator gave nearly equal responses to nitrous oxide and carbon dioxide. Cyclopropane, halothane, methoxyflurane, trichloroethylene and nitrogen all produced smaller responses on the differentiator's built-in meter. This apparatus has proved in use to be a practicable and simple method of checking the composition of gases emerging from pipelines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica is a major foodborne pathogen capable of withstanding multiple environmental stresses commonly encountered during food processing. However, the genetic mechanisms underlying its membrane stress adaptation remain incompletely understood. Here, we characterized sep, a previously unstudied GntR-family transcriptional regulator homologous to yieP in Escherichia coli, to evaluate its role in stress resistance and membrane remodeling in S. enterica. Deletion of sep did not affect growth under non-stress conditions but significantly impaired survival following exposure to heat (55
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photolytic degradation of norfloxacin, enrofloxacin and ciprofloxacin, fluoroquinolone antibacterials widely used in human and veterinary medicine, was investigated under simulated solar irradiation in different water matrices (river water and synthetic wastewater similar by composition to wastewater of pharmaceutical industry). The results showed that investigated fluoroquinolones degrade very quickly and photodegradation followed pseudo first order kinetics. The slowest photodegradation rate was observed in river water for all three fluoroquinolones. In the case of pharmaceutical mixture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe chemical innovations that enable the preparation of fully synthetic tetracyclines containing an all-carbon quaternary, stereogenic center at position C5a, a structurally novel class of compounds in this important family of therapeutic agents. In the key transformation and an important extension of the powerful Michael-Claisen cyclization (AB plus D) approach to the construction of fully synthetic tetracyclines, we show that the six-membered C ring comprising a C5a quaternary carbon center can be assembled by highly stereocontrolled coupling reactions of β-substituted AB enones
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of p-substituted benzyl esters of (+/-) cis 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-carboxylic acid has been reported. (+/-) cis Dichlorovinyl acid esters of p-substituted phenols acquired insecticidal activity after introduction of methylene group. The insecticidal activity shown against mosquito larvae A. aegypti by compounds having electron withdrawing groups such as -NO2, -CN was substantially higher than that of the compounds having electron-donating groups such as -CH3, -OCH3.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical phosphonylation has traditionally relied on single-electron transfer mechanisms. In contrast, strategies using energy-transfer pathways to enable scaffold rearrangement are rare. Here, we report an energy transfer catalysis strategy that diverts reactivity toward a previously unexplored pathway: a direct photochemical diradical rearrangement between homoallylic alcohols and phosphorus(III) reagents. Mechanistic studies, supported by computational calculation, provide definitive support for an energy-transfer-mediated diradical mechanism. This operationally simple and mild process, driv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By merging C-C and C-F bond cleavage, we developed a regioselective ring opening/gem-difluoroallylation of cyclopropyl ketones with α-trifluoromethylstyrenes, which proceeds under the catalysis of iron with the combination of manganese and TMSCl as the reducing agents, providing a new entry to the synthesis of carbonyl-containing gem-difluoroalkenes. Remarkably, the ketyl radical-induced selective C-C bond cleavage and the following generation of more-stable carbon-centered radicals enable complete regiocontrol of this ring opening reaction for various substitution patterns of the cyclopropane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a silver-catalyzed alkynyl carbene insertion into β-ketocarbonyls using alkynyl N-nosylhydrazones as alkynyl carbene precursors, which provides access to trisubstituted allenyl ketones. This reaction represents the first example of an alkynyl carbene insertion into a C-C σ bond, affording products homologated with an sp2 carbon center. The products are useful substrates for further transformations. Experimental investigations and theoretical calculations suggest the reaction proceeds through a stepwise enol cyclopropanation/retro-aldol pathway.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amine-substituted cyclobutanes and cyclopropanes are important substructures in biologically active compounds. Moreover, many of the cycloalkane units bear multiple substituents and stereocenters. Therefore, synthetic methods that produce polysubstituted aminocyclobutanes and aminocyclopropanes in a highly diastereo- and enantioselective manner are of importance. Herein, we describe the diastereo- and enantioselective synthesis of various types of polysubstituted aminocyclobutanes and aminocyclopropanes through CuH-catalyzed hydroamination of 1-substituted cyclobutenes and cyclopropenes. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential effects of SO2 and of pH on blood-gas partition coefficients, lambda, for inert gases, including SF6, ethane, cyclopropane, halothane, diethyl ether, acetone and N2, were systematically investigated using human blood. Measurements on lambda were performed at 37 degrees C in conditions of varied SO2 and pH using gas chromatography. Incorporating the experimental data on lambda, multiple inert gas elimination was applied to 18 patients with varied chronic lung diseases, in order to estimate the effects of SO2 and of pH on both inert gas exchange and resultant recovery of VA/Q distribut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.