Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2731 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
GPI8 from Trypanosoma brucei was cloned and expressed in Escherichia coli. TbGPI8 encodes a 37 kDa protein (35 kDa after removal of the putative signal sequence) with a pI of 5.5. It contains one potential N-glycosylation site near the N-terminus but no C-terminal hydrophobic region. Enzyme activity assays using trypanosomal lysates or recombinant TbGpi8 exhibited cleavage of the synthetic peptide acetyl-S-V-L-N-aminomethyl-coumarine, indicating that TbGpi8 is indeed directly involved in the proteolytic processing of the GPI anchoring signal. Intracellular localization of TbGpi8 within tubular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of NH-enaminones with dichloromethane (DCM) leading to the synthesis of methylene-bridged bis-enaminones have been realized under redox neutral conditions wherein the DCM acts as both the reaction medium and methylene donor. The substrates of bulk chemical DCM and easily accessible enaminones make the present method rather practical, thus enabling the efficient synthesis of methylene-bridged bis-pyrazoles via simple condensation of the methylene-bridged bis-enaminones with hydrazines under acid promotion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structures of three isomers of (E)-4-chloro-N-{2-[2-(chloro-benzyl-idene)hydrazin-yl]-2-oxoeth-yl}-benzene-sulfonamide, namely, (E)-4-chloro-N-{2-[2-(2-chloro-benzyl-idene)hydrazin-yl]-2-oxoeth-yl}-benzene-sulfonamide (I), (E)-4-chloro-N-{2-[2-(3-chloro-benzyl-idene)hydrazin-yl]-2-oxoeth-yl}-benzene-sul-fon-amide (II) and (E)-4-chloro-N-{2-[2-(4-chloro-benzyl-idene)hydrazin-yl]-2-oxo-eth-yl}-benzene-sulfonamide (III), with the general formula C15H13Cl2N3O3S are described, with the chloro group in ortho, meta and para positions in the benzyl-idene benzene ring. All the three isomeri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensation of 3beta-hydroxy-16-[(4-chlorophenyl)methylene]androst-5-en-17-one (1) with hydrazine hydrate in acetic acid afforded N-acetyl pyrazoline derivative 2, while condensation of 1 with semicarbazide afforded compound 3. Also, compound 1 was treated with hydrazine hydrate in absolute methanol or ethanol to afford the corresponding alpha-methoxy (4) and alpha-ethoxy (5) derivatives, which were cyclized with etherated boron trifluoride to the pyrazoline derivative 6. The latter could be prepared directly by refluxing 1 with hydrazine hydrate in dioxane. Oxidation of compound 6 with Oppen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mol-ecules of the title compounds, methyl (Z)-2-(4-bromo-phen-yl)-2-[2-(4-methyl-phen-yl)hydrazin-1-yl-idene]acetate, C16H15BrN2O 2 , (1), methyl (Z)-2-(4-bromo-phen-yl)-2-[2-(3,5-di-methyl-phen-yl)hydrazin-1-yl-idene]acetate, C17H17BrN2O2, (2), methyl (Z)-2-[2-(4-meth-oxy-phen-yl)hydrazin-1-yl-idene]-2-(3-nitro-phen-yl)acetate, C16H15N3O5, (3), and methyl (Z)-2-[2-(4-bromo-phen-yl)hydrazin-1-yl-idene]-2-(4-chloro-phen-yl)acetate, C15H12BrClN2O2, (5), adopt a Z configuration with respect to the central C=N bond, while methyl (E)-2-(4-chloro-phen-yl)-2-(2-phenyl-hydrazin-1-yl-idene)acetate, C15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new solid-phase syntheses of substituted pyrazoles are described. The first includes supporting an o-hydroxyacetophenone on Merrifield resin, Vilsmeier-Haack formylation on the methyl group and cyclization with a substituted hydrazine to afford a pyrazole ring with two diversity centers. The second starts from o-hydroxyacetophenone supported on Wang resin, which undergoes a Claisen condensation with a carboxylic acid ester to yield a 1,3-dicarbonyl compound that cyclizes to a pyrazole using a hydrazine. Both methods have been used to synthesize two small pyrazole libraries.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoniazid (INH) is one of the anti-tuberculosis drugs widely prescribed for patients since the early 1950s. It is relatively nontoxic but some patients develop peripheral neuropathy attributed to a disturbance of vitamin B6 metabolism. Some isoniazid metabolites are hepatotoxic but little is known about their neurotoxic property. Isoniazid and its metabolites including acetylisoniazid, acetylhydrazine, diacetylhydrazine, isonicotinic acid and hydrazine were examined for their potential neurotoxic effects in cultured mouse dorsal root ganglion (DRG) neurons and mouse neuroblastoma x DRG neuron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study mechanisms and mediators regulating the distribution of intravascular granulocytes between circulating and marginated pools, a human model with extreme transient margination, the neutropenia of continuous flow filtration leukophoresis, was analyzed. Studies in animals demonstrated the existence of a complement (C)-derived granulocytopenia-inducing factor. Thus, autologous plasma, exposed to nylon fibers (NF) of the filtration system, produced an acute selective decrement of circulating granulocytes and monocytes. This phenomenon was blocked by decomplementing plasma, by pretreatment o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot, three-component protocol for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted indoles has been developed, based upon a Fischer indolisation-indole N-alkylation sequence. This procedure is very rapid (total reaction time under 30 minutes), operationally straightforward, generally high yielding and draws upon readily available building blocks (aryl hydrazines, ketones, alkyl halides) to generate densely substituted indole products. We have demonstrated the utility of this process in the synthesis of 23 indoles, benzoindoles and tetrahydrocarbazoles bearing varied and useful functionality.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylation of 2,3-diphenyl-5-methoxy-indole using ethyl chloroformate or chloroacetyl chloride in dimethylformamide and sodium hydride yielded the N-substituted derivatives 1 and 2, respectively. While Friedel-Crafts acylation using chloroacetyl chloride afforded di-4,6-chloroacetyl derivative 3, the reaction of the N-chloroacetyl derivative 2 with amines, hydrazines, urea, semicarbazide hydrochloride, thiophenol, benzimidazole-2-thiol, thiosemicarbazide, 2-mercaptoethanol and thioglycolic acid was studied. Several of the compounds were tested for their effect on arterial blood pressure, antiin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea, hydrazide and amide derivatives of cyclobutanecarboxylic acid have been examined for central nervous systems depressant properties, potentiation of barbiturate induced sleep, myorelaxant, antitremorine and anticonvulsant activity. The urea derivatives have central nervous system depressant qualities while the hydrazines and heterocyclic amides are either inactive or have central nervous system excitatory properties. N,N'-o-methoxybenzylidenebiscyclobutanecarboxamide and 1,3-dicyclo-butanecarbonyl-2-thiourea are myorelaxant; 1-cyclobutanecarbonyl-3-allylurea antagonizes Metrazol induced c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To review the progress in the major assignment, the organization and implementation of protection against liquid rocket propellent. The safety detection methods of the rocket [correction of rocked] propellent in the launching field were also discussed. Three steps of the sanitation and protection of the liquid propellent, the toxicity and the toxicology of hydrazine on central nervous system, blood circulatory system, assimilation system, respiratory system, immune system, liver, kidney, eye, skin and its hereditary toxicology were described. In addition, the clinical types of poisoning, the c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, sulfur dioxide (SO2) fluorescent detection and bioimaging become popular because the fluorescent probes field development and the importance of sulfur dioxide in biological systems. The development of high selectivity and high effient detection sulfur dioxide in biosystem is still a challenge due to interference of related substances. In this work, hydrazine connected by aldehyde was used to high selectively recognize sulfur dioxide based on nucleophilic addition of bisulfite to aldehyde subsequently forming five-ring by hydrogen bond between bisulfite and hydrazine. Thus, the excell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating amino acids/peptides into hydrazine skeletons remains a significant challenge. We report a visible-light-induced carbamoylation using DHP-tagged amino acids/peptides as radical precursors for the green synthesis of diarylhydrazine carbonyl amino acid/peptide derivatives (37 examples, up to 96% yield). This first integration of amino acid/peptide motifs into hydrazines features mild conditions, external oxidant/additive-free, broad substrate scope and excellent compatibility. It enables late-stage modification of proteins/amine-containing functional molecules, offering a sustainable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In continuation of our program aimed at the discovery and development of natural products-based insecticidal agents, twenty-three new fraxinellone-based hydrazone derivatives were smoothly prepared from fraxinellone via regioselectively allylic oxidation in the presence of selenium dioxide or chromium trioxide under microwave irradiation and subsequent condensation with hydrazides or hydrazines. Their insecticidal activity was evaluated against the pre-third-instar larvae of Mythimna separata Walker in vivo. Especially compounds 6d and 7a displayed the most pronounced insecticidal activity com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] X = CH2, C[double bond]O, R2 = H, alkyl. A general method was developed for the one-pot synthesis of highly functionalized indoles from simple, commercially available aryl hydrazines and cyclic enol ethers. Enol lactones were also used as substrates, affording substituted indole acetic acid or indole propionic acid derivatives. This procedure affords 2,3-disubstituted indoles as single regioisomers from the appropriately substituted enol ether or enol lactone. This method was highlighted in the efficient synthesis of the antimigraine drug sumitriptan and the antiinflammato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esters, amides, and hydrazides of 3-carboxyrifamycin S were synthesized by oxidizing the cyanohydrin of 3-formylrifamycin SV to 3-(cyanocarbonyl)rifamycin S, followed by treatment with alcohols, amines and hydrazines. The in vitro microbiological activity of the derivatives was quite low, especially toward Gram-negative bacteria. This poor activity was not shown to be due to the inadequate inhibiting action on the bacterial DNA-dependent RNA polymerase but to the poor penetration of the compounds through the bacterial cell wall. The microbiological activity was correlated to the chemical prope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A halogenmethylsulfonyl moiety is incorporated in numerous active herbicides and fungicides. The synthesis of tribromomethyl phenyl sulfone derivatives as novel potential pesticides is reported. The title sulfone was obtained by following three different synthetic routes, starting from 4-chlorothiophenol or 4-halogenphenyl methyl sulfone. Products of its subsequent nitration were subjected to the S(N)Ar reactions with ammonia, amines, hydrazines and phenolates to give 2-nitroaniline, 2-nitrophenylhydrazine and diphenyl ether derivatives. Reduction of the nitro group of 4-tribromomethylsulfonyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a 2-step continuous flow synthesis of the antiviral drug tecovirimat, which is used for the treatment of monkeypox and smallpox. This work exploits a high-temperature pericyclic cascade process between cycloheptatriene and maleic anhydride generating a key sp3-rich scaffold, which affords the desired API after further condensation with an acyl hydrazide. Additional investigations of the key intermediate in reactions with different hydrazines revealed the accessibility of different heterocyclic chemotypes, depending on the substitution pattern of the hydrazine used. Ultimately,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fully deprotected N-terminal alpha-hydrazino acetyl peptides were synthesized and chemoselectively acylated on the hydrazine moiety with various fatty acid succinimidyl esters or N-(cholesterylcarbonyloxy) succinimide to give lipopeptides of high purity. The buffer and pH were adjusted in order to minimize the oxidation of the hydrazine moiety and to achieve the best conversion and selectivity. The acylation was performed in a citrate-phosphate buffer/2-methylpropan-2-ol mixture of pH 5.1. The pKa of the alpha-hydrazino acetyl group on our model peptide was found to be 6.45, i.e., about 2 unit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.