Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
434 публикаций
Поиск: 224 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
A straightforward metal-free oxa-Michael cascade [4 + 2] annulation reaction was established between isatin-derived Morita-Baylis-Hillman (Is-MBH) alcohols with alkylidene pyrazolones to access structural diverse tetrahydro-dispiro[indolinone-3,2'-pyran-5',4″-pyrazolone] scaffolds bearing two tertiary and two quaternary stereocenters. The Is-MBH alcohol was utilized as an oxa-Michael donor for the first time as a new approach in highly atom-economical transformations. This method offered a wide range of bioinspired novel tetrahydro-dispirooxindole-pyran-pyrazolone derivatives in excellent yiel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effectively enantioselective and regioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed oxidative spiroannulation of isatin-derived enals with 2,4-dioxoesters to directly synthesize spirooxindole δ-lactones was realized. Subsequently, upon treatment with methanol under reflux, spirooxindole δ-lactones were effectively converted into acyclic 3,3'-disubstituted oxindole derivatives bearing an all-carbon quaternary center that might have been obtained through a novel sequence of deesterification and decarbonylation paths. This approach was qualified with a broad substrate scope and mild reaction cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene) amino]-N(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-benzene sulphonamide and its derivatives were synthesized by reaction of isatin and its derivatives with sulphadimidine. Their chemical structures have been confirmed by IR, (1)H NMR data and elemental analysis. Investigation of anti-HIV activity of compounds were tested against replication of HIV-1 (IIIB) and HIV-2 (ROD) strains in acutely infected MT-4 cells and the activity compared with standard azidothymidine. Among the compounds tested, 4-[(1,2-dihydro-2 oxo-3H-indol-3-ylidene)amino]-N(4,6-dimethyl-2-pyrimidin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the design and synthesis of novel hybrid molecular architectures based on the privileged indolin-2-one (oxindole) scaffold. The research leverages a multi-component reaction strategy, employing isatins, 2-amino-1,4-naphthoquinone, and 5-methyl-2-phenylpyrazolone as key building blocks. The solvent regulated the pathway to the aforementioned chemicals. The later compounds were produced in an acetic acid solvent under reflux conditions, whereas the former compounds were made in an ethanol solvent. Nineteen novel oxindole derivatives were synthesized in high yields, and the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total synthesis of scytonemin and reduced scytonemin was achieved. The intramolecular Mannich reaction between the aminal group and the siloxy olefin, derived from the aldol adduct between isatin and TIPS-protected raspberry ketone, proceeded to give a tricyclic half-scytonemin skeleton. After dimerization to construct the scytonemin skeleton, oxidation with t-BuOCl provided olefins in side chains regio- and stereoselectively in high yield. Treatment of the product with DDQ afforded the scytonemin skeleton in a quantitative yield. Interconversion between protected scytonemin and protected re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the synthesis of propargylic alcohols derived from isatin and their biochemical and morphological effects on Echinococcus multilocularis metacestodes in Meriones unguiculatus. Propargylic alcohols decreased the alkaline phosphatase and the lactate dehydrogenase activities of the metacestode selectively. The most effective compound, 1b, decreased the lactate dehydrogenase enzymatic activity, and the glucose concentration in the parasite increased, whereas the glycogen content was partially decreased. Furthermore, the ultrastructure study revealed several damages. The host-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DJ-1 is a multifunctional protein implicated in cancer and autosomal early onset Parkinson's disease. Cys106 of DJ-1 plays a crucial role in its biological functions. The inhibitor bonded to Cys106 needs to be developed with tight binding for the definitive characterization of DJ-1. In this study, we investigate the binding mechanisms of two classes of DJ-1's covalent ligands, isatins and α-chloroamides, using MD simulations, QM/MM calculations, and SAPT analyses. MD simulations indicated that the stable binding process of a ligand in protein would be beneficial to have a good starting point f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct imination reaction was developed by tandem reaction of alcohols and nitro compounds in the presence of Cu-isatin Schiff base-γ-Fe2O3 as a nanomagnetically recyclable catalyst under solvent-free conditions. By this method, various imines were prepared in good to high yields from one-pot reaction of various alcohols (primary aromatic and aliphatic) and nitro compounds (aromatic and aliphatic) via an auto-hydrogen transfer reaction. Use of an inexpensive and easily reusable catalyst, without requiring any additives or excess amounts of benzyl alcohol as the reaction solvent are the other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel spiropyrazoline-indolinones (4a-t) have been synthesized successfully in neutral deep eutectic solvents by reacting 5-Cl/Br-isatin (1a-b) with aromatic ketones (2a-b) and a variety of substituted hydrazines (3a-e) in good to excellent yields. This eco-friendly straightforward synthetic protocol discloses good functional group compatibility. The conventional synthetic approach was compared with the greener route of microwave-assisted synthesis of spiropyrazolines using ethanol. This approach utilized mild reaction conditions which furnished high yields in short reaction time employing one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the importance of developing powerful catalysts and the pharmacophore characteristics of indole derivatives, we describe a switchable approach for the iron-catalyzed oxidative C(sp3)-H functionalization of indolin-2-ones. Selective transformations displayed excellent activity and chemoselectivity using FeCl2 as the catalyst, air as the oxidant, and alcohol as the solvent. By manipulating the reaction conditions, particularly the choice of solvent, catalyst loading, and reaction sequence, a series of valuable indole derivatives, including isatins and symmetrical and nonsymmetrical i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, recently developed straightforward and efficient strategies for the construction of spirocyclic molecules are summarized. Cyclic 1,3-diketones serve as versatile synthons and can be employed in one-pot, single-step reactions as well as in multistep sequences and multicomponent processes with a variety of reacting partners, including aldehydes, ketones, amines, isatins, and acenaphthoquinone. These transformations can be facilitated either by using stoichiometric amounts of reagents or under catalytic conditions, including nanoparticle-supported systems, often resulting in signi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 3',4'-dihydro-1'H-spiro(indoline-3,2'-quinolin)-2-ones were prepared by the inverse-electron-demand aza-Diels-Alder reaction (Povarov reaction) of imines derived from isatin and substituted anilines, and the electron-rich alkenes trans-isoeugenol and 3,4-dihydro-2H-pyran. These compounds were assessed for in vitro antiplasmodial activity against drug-sensitive and drug-resistant forms of the P. falciparum parasite. Three compounds derived from 3,4-dihydro-2H-pyran and four compounds derived from trans-isoeugenol showed antiplasmodial activity in the low micromolar range against the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) results from infection by the retrovirus, human immunodeficiency virus (HIV). HIV is the most significant risk factor for many opportunistic infections like tuberculosis, hepatitis, bacterial infections, etc. In this paper, we designed aminopyrimidinimino isatin lead compound as a novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum chemotherapeutic properties for the effective treatment of AIDS and AIDS-related opportunistic infections. Compound 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7[[N(4)-[3'-(4'-amino-5'-trimethoxybenzylpyrimidin-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new generation of confined palladium(II) catalysts covalently attached inside of porous organic polymers (POPs) has been attained. The synthetic approach employed was straightforward, and there was no prerequisite for making any modification of the precursor polymer. First, POP-based catalytic supports were obtained by reacting one symmetric trifunctional aromatic monomer (1,3,5-triphenylbenzene) with two ketones having electron-withdrawing groups (4,5-diazafluoren-9-one, DAFO, and isatin) in superacidic media. The homopolymers and copolymers were made using stoichiometric ratios between the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3-component Passerini reaction (3CPR), discovered little more than 100 years ago, has been demonstrated in the last few decades to be a valuable tool for accessing structural diversity and complexity, essential topics to consider in drug discovery programs. Focusing on accessing a fine-tuned family of α-acyloxyamide-oxindole hybrids, we underline herein our latest insights regarding the use of this mild reaction approach to obtain promising anticancer agents. Cheap and commercially available isatin was used as starting material. The library of α-acyloxyamide-oxindole hybrids was tested aga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetalization represents a fundamental transformation for the protection of carbonyls and functional-group interconversion in organic synthesis. Herein, we report a metal-free dehydrative acetalization of aldehydes and ketones, including isatins with alcohols enabled by a frustrated triarylcarbenium ion pair as the catalyst. The reactions proceeded under mild conditions, and a broad range of acetal products was obtained up to 98% yield with excellent functional-group tolerance, including the late-stage protection of complex pharmaceutical molecules. Moreover, this protocol demonstrated high ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases are ubiquitous, and their role in the hydration of carbon dioxide is essential for the survival of many tissues and organs. However, their association with many pathological diseases, especially in glaucoma, Alzheimer's, obesity, epilepsy, and tumorigenesis, has prompted the design and synthesis of novel carbonic anhydrase inhibitors (CAIs). Herein we describe (1) approaches used in the design of CAIs and (2) synthesis of small molecules as CAIs within the last five years. Despite the active research in this area, there are still more avenues to explore, especially selectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a general and efficient ketone to carboxylic acid conversion method mediated by isatin was developed under redox-neutral conditions. Unlike the traditional oxidative ketone to carboxylic acid conversion methodologies that are not compatible with oxidation-sensitive functional groups, this method is mild and tolerates a wide range of sensitive functional groups, which is a good complement to the existing ketone to carboxylic acid conversion methodologies. In addition, in the presence of cyclic ketones, including steroids, the 2-oxindole moiety could be incorporated into the product in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 13 novel 3-hydroxyindolin-2-one-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole hybrids was designed, synthesized, and evaluated as potential anti-Alzheimer agents targeting monoamine oxidase B (MAO-B) and cholinesterases. The target compounds were obtained by condensing a benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-based ketone with substituted and N-alkylated isatins and were structurally confirmed by 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. All synthesized compounds were screened for their inhibitory activities against MAO-A and MAO-B enzymes. Most derivatives displayed weak MAO-A inhibition while exhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.