Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3505 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Ophthalmic surgery, lasers & imaging : the official journal of the International Society for Imaging in the Eye2010eng
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate ranibizumab for exudative age-related macular degeneration previously treated with pegaptanib, bevacizumab, or both.
PATIENTS AND METHODS: This was a retrospective, interventional case series of patients with exudative age-related macular degeneration who were treated with ranibizumab after being initially treated with pegaptanib, bevacizumab, or both. The primary outcome was change in visual acuity following the switch to ranibizumab.
RESULTS: One hundred two eyes of 92 patients were identified. Following the switch to ranibizumab, there was an average
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy of medical treatment of cystoid macular edema (CME) in patients with uveitis.
METHODS: Retrospective study of 40 patients (57 eyes) with uveitis and CME. Inclusion criteria were presence of CME with minimal and no macular pathology, or vascular disease which could account for CME. Patients who had undergone intraocular surgery or had visual acuity (VA) of > or = 20/40 were excluded. The diagnosis of CME was based on clinical and/or angiographic findings. Three treatment groups were defined: (1) transseptal injection of steroids (n=13 eyes); (2) systemic non
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the efficacy and safety of intravitreal injections of 4 mg (high dose) of aflibercept in treatment-naive patients with neovascular AMD(nAMD) with treat and extend(TREX) dosing regimens, and to determine the frequency of injections.
METHODS: In this interventional, retrospective study a total of 15 eyes of 14 patients (eight female and 9 male) with nAMD were included. All patients were examined and OCT imaging was performed at the time of initial presentation, on the day of each injection and at subsequent follow-up visits. Each eye received intravitreal injections of 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the anatomical and functional outcomes in patients with macular edema (ME) secondary to retinal vein occlusion (RVO) who were switched from conventional anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) agents to faricimab.
STUDY DESIGN: Retrospective observational study.
METHODS: This study included 42 eyes from 42 patients treated at Hikichi Eye Clinic between April and August 2024. All patients had relapsed ME despite prior treatment with aflibercept and were switched to intravitreal faricimab (6.0 mg). The primary endpoints included best-corrected visual acuity
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed best visual acuity (BVA) and central subfield thickness (CST) outcomes for LER (limited early responder) and ER (early responder) patients at 24 and 36 months.
DESIGN: Retrospective chart review PARTICIPANTS: One-hundred and twelve patients characterized at 3 months after their first anti-VEGF injections as either LER if they met the anatomic criteria (aLER = CST reductions ≤ 10%), visual criteria (vLER = ETDRS letter gains < 5 letter), or both (cLER). All other patients were classified as ER (aER/vER/cER).
METHODS: Variables collected include CST and ETDRS let
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kabuki Syndrome is a rare and genetically heterogenous condition with both ophthalmic and systemic complications and typical facial features. We detail the macular phenotype in two unrelated patients with Kabuki syndrome due to de novo nonsense variants in KMT2D, one novel. A follow-up of 10 years is reported. Pathogenicity of both de novo nonsense variants is analyzed.
METHODS: Four eyes of two young patients were studied by full clinical examination, kinetic perimetry, short wavelength autofluorescence, full field (ff) ERGs, and spectral-domain optical coherence tomography (SD-O
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the prevalence of vitreomacular adhesion (VMA) in consecutive naïve eyes diagnosed with macular oedema (ME) secondary to retinal vein occlusion (RVO) and to longitudinally evaluate the incidence of vitreomacular interface changes over time and the influence on response to treatment.
DESIGN: Retrospective cross-sectional analysis and longitudinal cohort study conducted at two Italian tertiary referral centres.
METHODS: A total of 295 eyes, treated with intravitreal ranibizumab and/or dexamethasone for ME secondary to RVO between June 2008 and May 2018, were enrolled in the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the influence of baseline choroidal neovascularization (CNV) features on visual change and fluid resolution after anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) treatment of eyes with neovascular age-related macular degeneration (nAMD).
DESIGN: Post hoc analysis of 52-week data from the phase 3 Vascular Endothelial Growth Factor VEGF Trap-Eye: Investigation of Efficacy and Safety in Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD) Studies (VIEW) 1 and 2 clinical trials.
PARTICIPANTS: One thousand eight hundred four patients with nAMD.
METHODS: Integrated data from VIEW 1 and 2
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the two-year outcome of intravitreal ziv-aflibercept (IVZ) in eyes with macular diseases.
METHODS: Consecutive subjects with various macular diseases that received six or more of 0.05 mL IVZ (1.25 mg) injections with at least 1 year follow-up were included. Outcome measures were best-corrected visual acuity (BCVA) (logarithm of the minimum angle of resolution) and central macular thickness (CMT) on spectral domain optical coherence tomography. Paired comparison was done using Wilcoxon signed-rank test calculator.
RESULTS: 107 eyes of 91 subjects received IVZ and were followed
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To correlate spectral-domain optical coherence tomography (SDOCT) criteria and clinical data with pathology of the vitreomacular interface (VMI) in eyes with diabetic macular edema (DME).
DESIGN: Retrospective cross-sectional study and laboratory investigation.
METHODS: We included specimens of 27 eyes of 26 patients with center-involved DME that underwent vitrectomy with peeling of the internal limiting membrane (ILM). Selection of specimens was consecutive and in retrospect using our register of the Vitreoretinal Pathology Unit. Clinical data and SDOCT examinations were correlated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this cross-sectional study is to explore if periodontitis is associated with alterations of the retinal microcirculation, a predictive marker of cardiovascular events.
MATERIAL AND METHODS: Of 457 subjects aged 52 years and more from the ARIC cohort were included. Retinal vascular diameters were measured and summarized as central retinal arteriolar/venular equivalents (CRAE/CRVE). Periodontitis was determined by using the CDC/AAP definition. Multivariable linear regression models were used to estimate the relationships between CRAE, CRVE and periodontitis.
RESULTS: No associa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the visual and anatomic outcomes by individualized treatment intervals at week 48 in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) treated with the dual angiopoietin-2/VEGF-A inhibitor faricimab in a post hoc analysis of pooled data from TENAYA/LUCERNE.
DESIGN: TENAYA/LUCERNE (NCT03823287/NCT03823300) were identically designed, randomized, double-masked, active comparator-controlled, noninferiority phase III trials.
PARTICIPANTS: Treatment-naïve patients ≥50 years of age with nAMD randomized to the faricimab up to every 16 weeks (Q16W; n = 665) arm.
ME
Клиническое исследование III фазыEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to evaluate the effectiveness of statin therapy as an adjunctive treatment to anti-VEGF therapy in type 2 diabetic patients with non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR) and clinically significant macular edema (CSME).
MATERIALS AND METHODS: In this prospective, randomized interventional study, patients were randomized into two groups: Group A received low-dose atorvastatin (10-20 mg), and Group B received high-dose atorvastatin (30-40 mg). All participants also received three loading doses of intravitreal ranibizumab (0.5 mg) at monthly intervals, followed by pro r
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective, case series study evaluates real-world outcomes of faricimab in Chinese patients with persistent macular edema secondary to retinal vein occlusion.
METHODS: This retrospective study analyzed the outcomes after the injections of faricimab in both persistent macular edema secondary to central retinal vein occlusion (CRVO) and branch retinal vein occlusion (BRVO). All patients would be treated with injections of faricimab under the pro re nata (PRN) regimen. Best corrected visual acuity (BCVA), central macular thickness (CMT), intraretinal fluid (IRF) and subretinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculous neuroretinis, a relatively rare manifestation of extra-pulmonary tuberculosis, is characterized by optic disc edema, peripapillary and macula swelling, with hard exudates forming a partial or complete 'macular star' While the disease may present a diagnostic challenge for Ophthalmologists, prognosis is usually good, with proper management. The Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic has presented a healthcare delivery dilemma in many parts of the world, with poor accessibility to, and under-utilization of, important healthcare services by non-COVID-19-related cases. Herein is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Optical coherence tomography (OCT) findings of temporal macular thinning are important in the diagnosis and prognosis of X-linked Alport syndrome (XLAS).
OBJECTIVES: To report OCT findings and severity of temporal macular thinning in a cohort with XLAS and to correlate these and other ocular findings with mutation genotype.
DESIGN: Patients with XLAS underwent genotyping for COL4A5 mutations and complete eye examinations with retinal imaging using spectral domain OCT and fundus photography. Temporal macular thinning was calculated from OCT measurements by comparing the ratio of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This retrospective, single-center, observational cohort study evaluated the 3-year real-world efficacy and safety of intravitreal brolucizumab injections in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) who had previously been treated with other anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) agents. A total of 97 eyes from 91 patients were included, all of whom completed 3 years of follow-up after switching to brolucizumab.
METHODS: Patients received intravitreal injections of 6 mg brolucizumab. Data on best-corrected visual acuity (BCVA), central subfield th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare anatomic biomarkers on spectral-domain OCT between faricimab, a dual angiopoietin-2 (Ang-2)/VEGF-A inhibitor, and aflibercept in a pooled analysis of results from the YOSEMITE/RHINE trials in diabetic macular edema (DME).
DESIGN: YOSEMITE/RHINE (NCT03622580/NCT03622593) were identical, randomized, double-masked, active comparator-controlled, 100-week phase III noninferiority trials.
PARTICIPANTS: Adults with visual acuity loss due to center-involving DME.
METHODS: Patients were randomized 1:1:1 to faricimab 6.0 mg every 8 weeks (Q8W), faricimab 6.0 mg treat-and-extend (T
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: This subgroup analysis of the global AURIGA study evaluated intravitreal aflibercept 2 mg (IVT-AFL) effectiveness and treatment patterns in routine practice in Italy in patients with macular oedema secondary to branch or central retinal vein occlusion (BRVO/CRVO).
METHODS: AURIGA (NCT03161912) was a 24-month, prospective observational study in patients for whom IVT-AFL treatment had already been prescribed by their physician. All clinical decisions were according to physician discretion and local practice. Statistical analyses were descriptive only.
RESULTS: In I
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the 6-month outcomes of aflibercept and faricimab in treatment-naïve macular edema secondary to branch retinal vein occlusion (BRVOME).
STUDY DESIGN: Retrospective observational study.
METHODS: The charts of consecutive treatment-naïve eyes with BRVOME treated with intravitreal injection therapy between December 2023 and August 2024 at Hikichi Eye Clinic (Sapporo, Japan) were reviewed; all eyes treated between December 2023 and April 2024 were administrated with aflibercept and all eyes treated between May 2024 and August 2024 were administrated with faricimab. Best-corre
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.