СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Вестибульная дисфункция наблюдается в 30% в адрес 70% склероз (MS). ЦЕЛЬ: Сопоставление клинической и экономической эффективности специально разработанной программы реабилитации корпуса (ВР) с типовой программой, основанной на брошюре VR, для людей с MS с клиническими признаками эксгибибулопатии. МЕТОДЫ: Проверены на предмет наличия экстезибулопатии у людей с MS и симптомами вертиго и/или дисбаланса (n = 73). Seventy Число набранных участников было случайным 12-week :: типовая домашняя программа, основанная на брошюре, с поддержкой по телефону (n = 35) или a 12-week инди
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOGAD — это демиелинизирующий синдром с наличием антител против миелина олигодендроцита гликпротеина, который, рядом с множественным склерозом и спектром нейромиелита, является одним из проявлений демиелионирующего процесса, более распространенным среди педиатрического населения. MOGAD может принимать различные клинические формы: острый распространённый энцефаломиэлит (ADEM), ретробуллярный оптический нейрит, часто бинокльный (ON), поперечный миелит (TM), или курс, похожий на NMOSD (неевромиэлитный спектральный расстройства), менее часто энцефалопатия. Курс может быть монофазным (40-50%) или п
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increase in the canine geriatric population means that veterinarians are more often confronted with diseases that are more prevalent in patients in this age group. As in other organ systems, degenerative, neoplastic, and vascular diseases are the most prevalent neurologic disorders in older dogs. A neurological disease in an older dog poses a challenge for the clinician due to the presence of concomitant diseases and age-related changes that make it difficult to interpret the neurological examination. In addition, given the age of the patients, some owners do not allow advanced imaging tes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline infectious peritonitis (FIP) is an infectious disease characterized by non-specific laboratory changes and clinical signs. Clinical symptoms include anorexia, jaundice, fever, and weight loss. Moreover, some lesions are found in the digestive and respiratory systems. FIP, whose virulence varies, cannot be distinguished using several diagnostic methods. Moreover, feline coronaviruses (FCoVs) can be classified into two serotypes based on differences in their amino acid sequences, spike (S) protein sequences, and antibody (Ab) neutralization. There are two pathotypes, namely those caused b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland is an unusual site for metastatic spread and has been associated with a poor prognosis. Clinical presentation is variable but can include visual field defects, cranial nerve palsies, anterior pituitary dysfunction and/ or diabetes insipidus. Management options include surgery or radiotherapy, chemotherapy/immunotherapy or a conservative approach. The pituitary should not be overlooked as a site for metastasis in patients with known cancer and can be the first presentation of neoplastic disease in some patients. Given that patients are now living longer with cancer, clinicia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Воспаление, потеря аксона и демиелионирующие таблички в мозгу, которые являются фоном множественного склероза, очень часто приводят к изменениям в речи или дисартрии в диапазоне от мягкого до настолько сильного, что они ухудшают понимание речи собеседником. В результате множественного склероза может происходить и дисфагия. Цель этого документа состоит в том, чтобы представить речь и поглотить трудности, обусловленные множественным склерозом, а также важностью оценки речи и проглатывания людей с множественным склерозом. Эта статья носит описательный характер и содержит всеобъемлющий обзор литер
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline gliomas harboring histone H3 K27M mutations are most commonly found in the brainstem of children. This mutation confers a WHO grade IV designation and is associated with a particularly poor prognosis. Although traditionally considered to be a disease of children and young adults, a number of recent reports have described H3 K27M mutations in older adults with diffuse midline gliomas. Here, we present the unusual case of a diffuse midline glioma in the pons and cerebellum of an 83-year-old woman and review the evolving clinical literature on this entity in adults. This case unde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This historical review addresses major neurological disorders associated with deficiencies of water-soluble B vitamins: beriberi, Wernicke-Korsakoff syndrome, pellagra, neural tube defects, and subacute combined degeneration of the spinal cord. Beriberi: Beriberi was known for millennia in Asia, but was not described by a European until the 17th century when Brontius in the Dutch East Indies reported the progressive sensorimotor polyneuropathy. The prevalence of beriberi increased greatly in Asia with a change in the milling process for rice in the late 19th century. In the 1880s, Takaki demon
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз — хроническая нейро-воспалительная болезнь, при которой клетки, подобные микроглии и макрофаге, играют центральную роль в прогрессии заболеваний. Сетчатка как центральная нервная система, доступная для неинвазивной съемки, открывает уникальное окно в эти процессы. ЦЕЛЬ: Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, связаны ли характеристики клеток сетчатки с макрофагом и толщиной клеточного слоя с клинической инвалидностью и ударом магнитного резонанса у пациентов с множественным склерозом.МЕТОДЫ: В ходе этого перекрестного наблюдения пациенты, страдающие множ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation disorders pose significant diagnostic challenges in dermatology, sometimes reflecting underlying hematological conditions. This review explores the clinical presentations related to hypopigmentation in hematological disorders, focusing on vitiligo, morphea, and syndromic albinism. Vitiligo, an autoimmune disorder targeting melanocytes, involves interactions between genetic polymorphisms and immune responses, particularly regarding CD8+ T cells and IFN-γ. Drug-induced vitiligo, notably by immune checkpoint inhibitors and small-molecule targeted anticancer therapies, underscores
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
При множественном склерозе (MS) атрофия мозжечного серого вещества, демиелинация белой материи и потеря клеток Purkinje (PC) были связаны с дрожжами, нарушениями управления мотором и утратой координации. Аналогичные патологии наблюдались в модели мыши MS, экспериментальной аутоиммунной энцефаломиэлит (EAE). В этом исследовании гипотезалось, что провокационное демиэлирование мозжечка изменяет общую митохондриальную функцию и способствует аксоновой дегенерации и потере ПК. Посмертные мозговые ткани пациентов MS, особенно пациентов со вторичными прогрессивными MS, показали снижение активности мит
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47-летний мужчина с сахарным диабетом и дислипидемией за четыре года развил прогрессивную речь. МРТ не выявила атрофии мозга, и обычные лабораторные и нейрофизиологические исследования были непримечательными. У его брата были похожие, но продвинутые симптомы, включая дисфагию и серьезные походки, что привело к зависимости от инвалидных колясок. Полноэкзомная последовательность выявила вероятную патогенную гомозиговую мутацию в гене GDAP2, подтверждающую диагноз атаксии 27 (SCAR27). В этом докладе подчеркивается важность рассмотрения наследственных атаксий при дифференциальном диагностике прогр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественная патология склероза (MS) характеризуется острым и хроническим воспалением, обезвоживанием, аксоновой травмой и нейродегенерацией. После десятилетий исследований по проблеме дегенерации, связанной с НР, недавние усилия сместились в направлении восстановления и предотвращения дальнейшего ущерба. Одним из ключевых направлений деятельности является процесс ремиэлизации, в рамках которого исследователи изучают воздействие фармакотерапии на механизмы ремонта миелина. Множественные соединения испытываются на предмет их способности содействовать воссоединению в различных клинических
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования