Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is the most common type of hereditary erythrocyte membrane disease and has varied phenotypic features and genetic patterns. We herein performed a retrospective study of 94 patients with HS and aimed to investigate the genetic variations and genotype-phenotype correlations using targeted next-generation sequencing. In 79/94 (84%) patients, 83 HS variants including 67 novel variants were identified. Pathogenic variants of SPTB, ANK1, SLC4A1, SPTA1, and EPB42 were found in 32/79(41%), 22/79(28%), 15/79 (19%), 8/79 (9%), and 3/79 (4%) of the patients respectively, rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the end of the 7th century, Chinese medicine was widely spread in the upper class of Japanese society, and Japanese emperors developed a medical based view on epidemics. At the beginning of the 8th century, emperors determined to reform by imitated the Tang to build a state ruled by law.They determine the way of TCM to relieve the epidemic in the form of legislation, and used medical measures in outbreaks on many occasions.However, with the spread of smallpox and other epidemics during the Tenpei year, Japan's backward medical level and poor medical resources were unable to cope with the ep
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinical effects of surgical treatment to improve the lip morphology for a smile-like appearance (joy and happiness) in East-Asian women.
METHODS: From October 2016 to April 2020, 63 patients who had received surgery to lift the commissure of the mouth and adjust the shape of the upper red lip to form a smile-like shape were analyzed and evaluated.
RESULTS: The lip shape of enrolled patients was improved to a certain extent after surgery without any obvious scar hyperplasia, and the satisfaction rate of people after the surgery was 85.71%.
CONCLUSION: For East
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: East Asians exposed to the urate-lowering drug allopurinol have a predilection for severe cutaneous drug reactions such as drug-induced hypersensitivity syndrome or drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) and Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN). Screening is recommended in patients of East Asian descent for the presence of HLA-B*58:01 prior to allopurinol initiation to avoid these complications. Utilization rates of the HLA-B*58:01 predictive screening test within the Greater Vancouver area, which has a population compos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Home hemodialysis (HHD) is associated with greater patient autonomy and treatment satisfaction compared with in-center kidney replacement modalities, yet the level of HHD use is low, particularly in the East Asian region. Reasons for limited HHD use are a strong in-center hemodialysis (ICHD) culture, hospital-based infrastructure, regulatory barriers, limited knowledge among dialysis clinicians, home resource requirements, and patient-related fears regarding self-management. To redress the low HHD uptake in East Asia, a 1-day Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) workshop of key ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mongolians are mainly distributed in the modern state of Mongolia, China, Russia, and other countries. While the historic and archaeological records of the rise and fall of the Mongol Empire are well documented, little has been known about the genetic legacy of modern Mongolian populations. Here, 611 Mongolian individuals from Hohhot, Hulunbuir, and Ordos of China were genotyped via the 47 Insertion/Deletion markers. Forensically statistical parameters indicated that this InDel system could be applied to forensic investigation in Mongolian populations. The comprehensive population comparis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: C.G. Turner divided the "Mongoloid" dental complex into Sinodonty and Sundadonty, but it remains unclear if the latter is a distinct complex or the product of Holocene gene flow between East Asians and the earlier inhabitants of Southeast Asia.
MATERIALS AND METHODS: Dental data for 863 individuals representing 16 populations from East Asia, Southeast Asia, Australo-Melanesia, and the Pacific were investigated. Three methods were employed: rASUDAS2 analysis based on a naïve Bayesian algorithm to classify individuals into clusters, the R-matrix approach to obtain dij distances, FST
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guidelines for cross-sex hormone treatment of transsexual people have been developed, but no attention has been paid to the specifics of ethnic groups. South East (SE) Asian male-to-female (MtoF) transsexual people may be able to transition to the female sex with lower doses of estrogens/progestins than Caucasians thus reducing health risks. Female-to-male (FtoM) may virilize less profoundly with standard doses of androgens, but this is probably sufficient to pass acceptably as men in view of the less pronounced sex differences in physique in Asians compared with Caucasians. It is timely that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Diabetes and hyperlipidaemia are common comorbidities in people with hypertension. Despite similar protective effects on CVD, different classes of antihypertensive drugs have different effects on CVD risk factors, including diabetes, glucose metabolism and lipids. However, these pleiotropic effects have not been assessed in long-term, large randomised controlled trials, especially for East Asians.
METHODS: We used Mendelian randomisation to obtain unconfounded associations of ACE inhibitors, β-blockers (BBs) and calcium channel blockers (CCBs). Specifically, we used genetic v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concha bullosa (CB) varies widely in reported prevalence, laterality, and subtype distribution, underscoring the need for a meta-analysis. This meta-analysis aimed to derive pooled estimates of CB prevalence, sex distribution, laterality, morphological variants, and the concha bullosa pneumatization index (CBPI).
MATERIALS AND METHODS: We conducted a meta-analysis in accordance with PRISMA guidelines. Independent raters screened relevant studies and extracted data. Eligible studies included human research using high-resolution imaging or cadaveric dissection that reported effect s
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) represent the highest degree of heritability of any known tumor types in humans. Previous studies have characterized a dramatic difference between Chinese and European Caucasians with regards to both genetics and clinical features of PPGLs. The proportion of PGLs in Chinese patients was higher than in Caucasians, and the prevalence of metastasis was much lower in Chinese patients. Compared with Caucasians, there were more pathogenic variants (PVs) found in HRAS and FGFR1, but less in NF1 and SDHB. There were less germline PVs found in Chinese patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To develop a tool package that meets the routine statistical analysis requirements of population-based cancer registries in China based on R language, with the aim of improving data quality and efficiency, and promoting the nationwide scientific utilization of cancer registry data. Methods: The functional demands for statistical analysis of population-based cancer registry staff were collected through questionnaires or face-to-face interviews. Based on the concept of generic functions in R software's S3 object system, functions were developed by defining specific S3 classes for diff
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To evaluate the performance of myPKFiT,a tool guiding the dosing of antihemophilic factor (recombinant) plasma/albumin-free method (rAHF-PFM),in maintaining the coagulation factor Ⅷ (FⅧ) level above a target threshold at the steady state and estimating the pharmacokinetics (PK) parameters in hemophilia A patients in China. Methods The data of 9 patients with severe hemophilia A in a trial (CTR20140434) assessing the safety and efficacy of rAHF-PFM in the Chinese patients with hemophilia A were analyzed.The myPKFiT was used to predict the adequate dose to maintain a patient's FⅧ level
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define somatic variants of parathyroid adenoma (PA) and to provide novel insights into the underlying molecular mechanism of sporadic PA.
METHODS: Basic clinical characteristics and biochemical indices of 73 patients with PA were collected. Whole-exome sequencing was performed on matched tumor-constitutional DNA pairs to detect somatic alterations. Functional annotation was carried out by ingenuity pathway analysis afterward. The protein expression of the variant gene was confirmed by immunohistochemistry, and the relationship between genotype and phenotype was analyzed.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esketamine is used for the treatment of treatment-resistant depression in many countries. A population pharmacokinetic (popPK) model of esketamine and its metabolite (noresketamine) has been previously developed, which included Asian race and Japanese ethnicity as covariates on their exposures. The present study aimed to update the popPK model by adding new data from a phase 2b study in Japanese patients and reassess intrinsic and extrinsic factors on esketamine and noresketamine exposures. The updated model identified the effects of body weight on the fraction of the esketamine dose absorbed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agammaglobulinemia is a rare primary immunodeficiency disorder characterized by deficient B lymphocyte development and reduced serum immunoglobulin levels, leading to recurrent infections. Autosomal dominant agammaglobulinemia (AD-AGM) related to SPI1 gene mutations is extremely rare, with limited reported cases worldwide.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Chinese girl was admitted with recurrent respiratory infections for over 6 years and acute cough/fever lasting 1 week. Laboratory tests showed significantly decreased IgG (3.94 g/L) and IgA (0 g/L) levels, with a B lymphocyte rat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary blepharospasm (PBS) is a form of focal dystonia characterized by involuntary, intermittent, or sustained contractions of the orbicularis oculi and periorbital muscles, resulting in involuntary eyelid closure. In clinical practice, PBS has received insufficient attention, and ophthalmologists often have limited experience in its diagnosis and treatment. Its early symptoms can be easily confused with other conditions, such as dry eye disease, leading to misdiagnosis and missed diagnosis, which delays treatment. As PBS is a progressive disorder, it may extend to adjacent regions, increasi
СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования