Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1218 публикаций
Поиск: 661 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
In this work, we present a detailed mechanistic and solvent-effect study of the multicomponent synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-pyran (ACP) derivatives catalyzed by a water-soluble imidazolium-functionalized polymer (PEI.IL)a synthetic enzyme (synzyme). Rather than focusing solely on synthetic scope, this study dissects how solvent properties and reaction equilibria govern reaction productivity and pathway selection in this multicomponent transformation. Solvent effects were quantitatively analyzed using the Kamlet-Abboud-Taft model, revealing that hydrogen-bond acidity (α), hydrogen-bond basi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective (3 + 3) annulation between 1,3-nitroenynes and α-cyano ketones has been developed using a cooperative organo/copper dual catalytic system. The transformation proceeds through an enantioselective Michael addition catalyzed by the synergistic effect of an organocatalyst and metal-ligand complex, followed by Lewis-acid-catalyzed annulation, furnishing pentasubstituted 4H-pyran derivatives in good yields and good to excellent enantioselectivities. Mechanistic investigations were conducted to elucidate the reaction pathway, and its practical applicability was demonstrated throug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicomponent reactions (MCRs) offer a significant opportunity for simplicity, efficiency, and sustainability in the development of catalytic protocols for synthesizing medicinally important heterocycles. By minimizing environmental impact through the use of green solvents and recyclable heterogeneous catalysts, researches contribute directly to the principles of green chemistry and sustainable industrial practices. In this article, we present the development of a new multifunctional heterogeneous nanocatalyst, Cu@MIL-125-NH-Ac-Met, which was created by sequentially modifying MIL-125-NH2 with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-fullerene acceptors (NFAs) play a crucial role in enhancing the performance of bulk heterojunction organic solar cells (BHJ-OSCs). Therefore, new A-π-D-π-A configured NFAs (BDTD1-BDTD7) were developed from BDTR reference through terminal modification with benzothiophene (BT) based acceptors. Density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT) methods were employed at M06/6-311G (d, p) level to explore the geometrical, electronic, optical and photovoltaic properties of the designed derivatives. Lower energy gaps (Egap= 2.130-2.250 eV) and higher absorption wavelengths (λmax = 73
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present manuscript describes a convenient, mild, and highly stereoselective method for the allylation of δ-hydroxy-α,β-unsaturated ketones having a benzylic hydroxyl group at the δ-position using allyltrimethylsilane mediated by BF3·OEt2, leading to 2,4-diallyl-2-methyl-6-aryltetrahydro-2H-pyran ring systems with quaternary carbon stereogenic centers. This represents the first example of a tandem isomerization followed by one C-O and two C-C bond-forming reactions in one pot. The isolation of TMS-protected lactol as an intermediate from the reaction strongly supports the proposed mechanist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative difunctionalization of 2-amino-4H-pyrans was accomplished with iodobenzene diacetate (IBD) and N-chlorosuccinimide (NCS) reagents in alcoholic medium. 2-Amino-4H-pyrans undergo geminal dialkoxylation with the migration of an amino group (1a,b, 2a-i, 3a,b, and 4) in IBD, whereas with NCS addition of both chlorine and alkoxy groups takes place across the chromene double bond (6a-i).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addresses persistent androgen receptor signaling in castration-resistant prostate cancer by developing novel CYP11A1-directed compounds that target the first step of steroid hormone biosynthesis. Based on the clinical-stage inhibitor Opevesostat, 26 analogues were designed and synthesized by modifying the aromatic or pyranone core, cyclic amine linker, sulfonyl substituent, and hydrophobic fragment. Compound IIA-1 showed 96.2% inhibition at 500 nM and an estimated IC50 of 25.2 nM (95% CI, 9.0-41.4 nM) in the KGN cell-based assay; Opevesostat gave an IC50 of 20.4 nM (95% CI, 12.3-28.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a series of 15 novel spiro-indoline-3,4'-pyrans (4) were synthesized by a simple multi-component reaction. Several spectroscopic methods were used to fully characterize the produced compounds 4a-o. Compounds 4e, and 4f demonstrated anticancer effects on the MCF-7 breast cancer cell line (IC50 = 9.19 ± 1.29 µM and 2.93 ± 1.79 µM, respectively) by MTT assay. In addition, MCF-7 cells treated with compounds 4e and 4f showed a lower number of colonies in the colony formation assay than the control group. Compounds 4e and 4f demonstrated significant apoptotic effects on MCF-7 cells wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2H-naphtho[1,2-b]pyran, prepared by dimerization of 2-bromo-3-methyl-1,4-naphthoquinone and O-methylation, readily undergoes solid-state [2 + 2] photodimerization to give a photodimer in excellent yield and with excellent selectivity. Retro [2 + 2] cycloaddition can be achieved by irradiation of a solution of the photodimer in chloroform. Interestingly, the 2H-naphtho[1,2-b]pyran dimerizes with a skeletal rearrangement to afford 2,5-dihydro-1-benzoxepin dimers upon irradiation in methanol or via irradiation with hexamethylditin. Furthermore, treatment of the resulting dimers with triethylami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the in vitro antidiabetic effects of isolated 4-Oxo-4H-pyran-2,6-dicarboxylic acid bis-[6-methyl-heptyl] ester from the chloroform extract of root of Tragia cannabina (T. cannabina) and AMP kinase activation property of the isolated compound.
METHODS: The roots of T. cannabina were collected and extracted with ethanol [95% v/v] then chromatographed over silica gel 60-120 mesh of column length 100 cm and diameter 3 cm. Elution was carried out with solvents and solvent mixtures of increasing polarities. Then the chloroform extract was used for isolation. In vitro antid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,1-Difluoroallenes underwent regioselective [2+4] cycloaddition with α,β-unsaturated ketones (enones) in the presence of an AuCl(IPr)-AgSbF6 catalyst. β-Aurated, charge-localized difluoroallylic carbocations, formed from 1,1-difluoroallenes and the cationic Au catalyst, were stabilised by the two fluorine substituents. This facilitated α-selective nucleophilic attack by the enone oxygen, followed by six-membered ring closure, leading to the formation of ring-difluorinated dihydro-2H-pyrans with (E)-alkylidene groups in high yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational construction of multifunctional metal-organic frameworks (MOFs) integrating redox and acid-base cooperativity offers a transformative platform for sustainable energy and green chemical synthesis. We report here a structurally undulated robust Co(II)-framework that encompasses open metal sites (OMS) and carboxamide moieties. The activated framework exhibits superior overpotentials of 262 mV for oxygen evolution reaction (OER, 1 M KOH) and 154 mV for hydrogen evolution reaction (HER, 0.5 M H2SO4) at 10 mA cm- 2 than the majority of contemporary and benchmark catalysts, accompanied b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of [VIVO(acac)2] (Hacac = acetylacetone) with a Mannich base, N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl benzyl)-1,2-diaminoethane (H4L, I) in a 1:1 molar ratio in MeOH, leads to the formation of the nonoxidovanadium(IV) complex [VIVL] (1). Air stable complex 1 has been characterized using various spectroscopic techniques, DFT calculations, and single-crystal X-ray studies. 1 adopts distorted octahedral geometry where ligand coordinates through all coordination functionalities available. This complex has been used as a catalyst in the one-pot, three-component synthesis of 2-amino-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydropyran-containing macrolactones were synthesized by integrating Meyer-Schuster rearrangement, macrocyclic ring-closing metathesis, and transannular oxa-Michael addition under gold and ruthenium catalysis. Single-step access to a variety of 14- to 20-membered macrolactones containing a tetrahydropyran ring was possible from readily available linear precursors in good yields and with moderate to excellent diastereoselectivity. A 13-step synthesis of (-)-exiguolide, an anticancer marine macrolide, showcased the feasibility of our tandem reaction sequence for macrolactone synthesis and al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the design and synthesis of a magnetic resorcinol-formaldehyde (RF) functionalized with Schiff-base/Cu (Mag@RF/SB-Cu) nanocomposite are reported. The Mag@RF/SB nanomaterial was synthesized through the functionalization of the Mag@RF composite with (3-aminopropyl)trimethoxysilane, followed by the formation of a Schiff base via condensation with 2-hydroxybenzaldehyde. The resulting nanomaterial was subsequently treated with Cu(NO3)2·3H2O to afford the Mag@RF/SB-Cu nanocomposite. The results obtained from FT-IR, EDX, PXRD, VSM and SEM analyses clearly confirmed the successful funct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores development and using a novel two-dimensional metal-organic framework (2D MOF) as a heterogeneous catalyst in organic synthesis. The phosphonocarboxylic acid m-PO3CH2C6H4CO2H (MPB) has been employed in synthesizing a metal carboxyarylphosphonate. The 2D MOF [Cu(H2O)(m-PO3CH2C6H4CO2H)]n was synthesized in both crystal (Cu-MPB) and nanostructure (Cu-MPB') forms, characterized by X-ray single crystallography, SEM, TGA, FT-IR, PXRD, EDX, Mapping, and nitrogen adsorption-desorption, and employed for the efficient green synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans. The crystal structure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-component reaction of an isocyanide, a dialkyl acetylenedicarboxylate, and tetronic acid in dichloromethane at room temperature afforded 4H-furo[3,4-b]pyran derivatives. These compounds are closely related with ring systems, TAN-2483B, TAN-2483A, and FD-211 which have a broad spectrum of biological activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrolein hydrolysis byproducts are a part of good industrial stewardship practice. Aqueous acrolein is used worldwide as an industrial raw material, an herbicide, an oilfield biocide, a hydrogen sulfide scavenger, and a molluscicide. Industrial acrolein is obtained by the catalytic oxidation of propylene followed by aqueous absorption and then by distillations. Generally, the fate of aqueous acrolein is described as occurring by hydrolysis, evaporation, absorption into the ground, and its consumption by the intended application purposes and conditions. Measurements of acrolein in water are nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the structure of the title compound, C17H25NO9S2, the bond lengths in the C-S-C moiety are almost equal at 1.7959 (8) and 1.7877 (9) Å, with a shorter formally double C-S bond of 1.6698 (9) Å at the other sulfur atom. The eight-atom sequence O3-C3-C2-C1-S-C-N-C (using standard sugar numbering) shows an extended conformation. The packing involves 'weak' hydrogen bonds, whereby the three shortest C-H⋯O contacts combine to form layers of mol-ecules parallel to the ab plane.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.