The reaction in phase-transfer catalyzed conditions of 3(5)-methyl-1H-pyrazole with chloroform affords four isomers 333, 335, 355 and 555 in proportions corresponding to the polynomial expansion (a + b)³, with a = 0.6 and b = 0.4, a and b being 3-methyl and 5-methyl proportions. The up (u) and down (d) conformation of the pyrazolyl rings with regard to the Csp³⁻H atom was established by X-ray crystallography and by ¹H-, 13C- and 15N-NMR in solution combined with gauge-including atomic orbitals (GIAO)/B3LYP/6-311++G(d,p) calculations. A comparison with other X-ray structures of tris-pyrazolylme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsaalkynes can undergo regioselective and quantitative [3+2] cycloaddition reactions with organic azides to give hitherto unknown 3H-1,2,3,4-triazaarsole derivatives. The reaction product was obtained as a white, air- and moisture-stable solid, and the presence of a planar, five-membered arsenic heterocycle was unambiguously verified by means of X-ray crystallography. DFT calculations gave insight into the electronic structure of these novel compounds compared to tetrazoles and triazaphospholes. The coordination chemistry towards Re(I) was investigated and compared with the structurally relat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) is the causative agent of hand, foot and mouth disease and can spread its infections to the central nervous and other systems with severe consequences. The replication of EV71 depends on its 3C proteinase (3Cpro ), a significant drug target. By X-ray crystallography and functional assays, the interactions between inhibitors and EV71 3Cpro were evaluated. It was shown that improved interactions at S4 for the substrate binding could significantly enhance the potency. A new series of potent inhibitors with high ligand efficiency was generated for developing antivirals to tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of dithienylethene-containing phosphole derivatives has been designed, synthesized and characterized. One of the compounds has been characterized by X-ray crystallography. Upon photoexcitation, the compounds exhibit drastic color changes, ascribed to the reversible photochromic behavior. Their photochromic, photophysical and electrochemical properties have been studied. They show photochromic reactivities with high photocyclization quantum yields. Their photophysical and photochromic properties are found to be facilely tuned in this system by substitution at the phosphole backbone, as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bioassay-guided fractionation of the crude methanol extract of the myxobacterium Hyalangium minutum, strain NOCB-2(T) (DSM 14724(T)), led to the isolation of hyaladione (1), a novel S-methyl cyclohexadiene-dione. The structure of 1 was established by HRESIMS, NMR, and IR spectroscopy as well as X-ray crystallography. Compound 1 was active against growing mammalian cell lines, with IC(50) values ranging from 1.23 to 3.93 μM, in addition to a broad spectrum of antibacterial and antifungal activities, including inhibition of pathogenic methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Pseudomonas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultrastructural and crystallographic study was done on calcium deposits obtained from a patient with the CREST syndrome. Optical microscopy showed that large calcific cutaneous deposits seemed to have developed in a dense connective tissue without any inflammatory reaction. The oldest lesions contained heterotopic bone. Electron microscopy showed that calcium deposit, in the slightly mineralized fibers, was located at the center of the elastic fibers. The calcifications were surgically removed and studies were performed on the rough products and, after heating, using x-ray crystallography,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging human pathogenic RNA viruses such as Lassa virus (LASV) and closely related viruses such as Hantavirus and Andes virus continue to be a major health threat globally. Treatment options for infections are severely limited. The widely conserved cap-snatching endonuclease of LASV (LASVendoN) is therefore used as an interesting drug target for our X-ray compound-screening experiments. Considering recent improvements in instrumentation and serial crystallography method development, different approaches may be used to facilitate pharmaceutical compound screening. Current-generation X-ray fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-component system BvgAS controls the virulence regulon in Bordetella pertussis BvgS is the prototype of a family of sensor histidine-kinases harboring periplasmic Venus flytrap (VFT) domains. The VFT domains are connected to the cytoplasmic kinase moiety by helical linkers separated by a Per-ARNT-Sim (PAS) domain. Antagonism between the two linkers, as one forms a coiled coil when the other is dynamic and vice versa, regulates BvgS activity. Here we solved the structure of the intervening PAS domain by X-ray crystallography. Two forms were obtained that notably differ by the connections
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of six human brain carbonic anhydrases (hCAs, EC 4.2.1.1), hCA I, II, IV, VA, VII, and XIV, with l-/d-phenylalanine was investigated kinetically and by X-ray crystallography. l-Phe was a potent activator of isozymes I, II, and XIV (K(A)s of 13-240 nM), a weaker activator of hCA VA and VII (K(A)s of 9.8-10.9 microM), and a quite inefficient hCA IV activator (K(A) of 52 microM). d-Phe showed good hCA II activatory properties (K(A) of 35 nM), being a moderate hCA VA, VII, and XIV (K(A)s of 4.6-9.7 microM) and a weak hCA I and IV activator (K(A)s of 63-86 microM). X-ray crystallography
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a tyrosine-selective polyfluoroaryl modification strategy using tetrafluoro-substituted N-methyl luminol reagents. Under mild oxidative conditions, this platform achieves rapid and chemoselective functionalization of Tyr residues across diverse bioactive peptides. The installed tetrafluoroaryl motif serves as a versatile handle for linker-free peptide-peptide ligation via SNAr with N-terminal cysteines, as confirmed by 19F NMR and X-ray crystallography. Furthermore, this modification significantly enhances the membrane permeability of cell-penetrating peptides, enabling the cytosolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corymbistriodones A-E (1-5), five unprecedented bis-β-triketone-sesquiterpene adducts (BTSAs) were isolated from Corymbia citriodora. The absolute configurations of these compounds were determined by comprehensive spectroscopic analysis, electronic circular dichroism (ECD) calculations, and X-ray crystallography. Corymbistriodone A (1) represent a new subclass of meroterpenoids, characterized by a rare oxa-spiro [5.6] unit and feature a unique 6/6/7/3/5-6 fused hexacyclic ring system. Compounds 2-5 are new skeletal BTSAs with unusual coupling pattern between dual isopentylsyncarpic acid and bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe synthesis of BN-doped nanographene containing five phenylene units, boron and nitrogen atoms with alternating ortho-disposition, as well as direct B-N connections. Resulting BN doped nanographene exhibits blue fluorescence at 441 nm with an extraordinarily narrow fluorescence peak with a full width at half maximum (FWHM)=10-11 nm. Crystallography reveals supramolecular organization of this compound in the crystal phase. Initial organic light emitting device (OLED) data suggest that the presence of a directly connected B-N isostere can lead to devices with sufficiently long lifetime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using C1-symmetric imidazolidine-pyrroloimidazolone-pyridine as a ligand and Zn(OTf)2 as a Lewis acid, an asymmetric (3 + 2)-cyclization reaction of donor-acceptor aminocyclopropanes and thioketones was carried out, providing tetrahydrothiophene derivatives in up to 99% yield, with up to >20:1 dr and 87-99% ee. Additionally, an asymmetric ring opening reaction between aminocyclopropane and substituted thioureas yielded sulfur-containing acyclic compounds with up to 99% yield and up to 96% ee. Furthermore, the origin of the high stereoselectivity was elucidated by control experiments and X-ray
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper deals with the synthesis and spectroscopic characterization of four important precursors, dinuclear [(C^N)2Ir-μ-Cl]2 and [(C^N)2Rh-μ-Cl]2 complexes, containing deprotonated 1-phenyl-1H-pyrazole or 1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole as cyclometallating (C^N) ligands. The molecular structures of these μ-chloro-bridged complexes were confirmed by X-ray crystallography. These complexes showed luminescence in 1 : 1 MeOH/EtOH glasses at 77 K but were non-emissive in dichloromethane solutions at room temperature. A time-dependent DFT (TDDFT) study was conducted to gain insights into the el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten new diphenyl ether polyketides, including rhexocerins A-D (1-4) and rhexocercosporins A-F (5-10), together with three known congeners (11-13), were isolated from the endophytic fungus Rhexocercosporidium sp. Dzf14 obtained from Dioscorea zingiberensis. Their structures were elucidated by analysis of NMR and HRESIMS data, and their absolute configurations were determined by quantum chemical ECD calculations and X-ray crystallography. Compounds 1-4 featured an unprecedented tetracyclic carbon skeleton (6/7/5/6). Among them, compounds 1 and 5-9 showed antibacterial activities against methicil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report aryl sulfonamide inhibitors of human carbonic anhydrase (hCA; EC 4.2.1.1) enzymes containing short ureido alkoxy tails. The inhibition potency of such compounds was investigated in vitro on the major hCA isoforms (i.e. I, II, IX, and XII). A selection of the most potent inhibitory derivatives against the hCA IX isoform (i.e. 5a, 5c, and 6c) was studied, and their binding modes on either hCA II and IX-mimic isoform were assessed by X-ray crystallography on the corresponding ligand/protein adducts. This study adds to the field of developing hCA inhibitors at molecular level the critica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of NH-indazoles with formaldehyde in aqueous hydrochloric acid has been experimentally studied by solution and solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) and crystallography. The mechanism of the formation of N1-CH2OH derivatives was determined. For the first time, 2-substituted derivatives have been characterized by multinuclear NMR. Theoretically, calculations with gauge-invariant atomic orbitals (GIAOs) at the Becke three-parameter (exchange) Lee-Yang-Parr B3LYP/6-311++G(d,p) level have provided a sound basis for the experimental observations. The first X-ray structures of fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cd(ii)-based coordination compound, [CdI2(4-nvp)2] (1), has been synthesized using CdI2 and monodentate N-donor ligand 4-(1-naphthylvinyl)pyridine (4-nvp). The solid-state supramolecular architecture has been characterized by X-ray crystallography. An acute thermal stability and excellent level of phase purity tempted us to use it for material applications. Interestingly, compound 1 exhibits a high selectivity towards trinitrophenol (TNP) in the presence of other nitroaromatics. Therefore, this material may be used for anti-terrorist activities in the detection of explosive materials as well
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variety of butyl [2-arylamino-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-ene]carbodithioates (3a-c), 2-thioxo-6,7-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-5(2H)-one derivatives (5a-c), and the glucosyl carbodithioates 6a-c as well as galactosyl carbodithioates 7a-c have been synthesized from the reaction of enaminone derivatives 1a-c with carbon disulfide followed by the alkylation with n-butyl bromide and α-d-glycosyl bromides, respectively. The amount of carbon disulfide plays a great role in the mode of reaction. The structures of the synthesized compounds were elucidated by spectral data and X-ray crystallograp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new sterically hindered salicylaldimines, N-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-4)-3,5-Bu2t-salicylaldimine (I) and N-(1-carboxyethyl piperidine-4)-3,5-Bu2t-salicylaldimine (II), have been prepared and characterized by IR, UV-vis, 1H NMR, 13C NMR techniques and the structure of II has been examined by X-ray crystallography. No intermolecular H-bonding, pi-pi stacking or C--H...pi interactions are observed in the structure. The crystal structure the was mainly governed by intermolecular steric repulsions, due to bulky tert-butyl groups and the tendency of salicylaldimine rings to pack in parall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования