Antithrombin (AT) functions as a potent natural anticoagulant and serine protease inhibitor that inactivates many enzymes in the coagulation cascade. Antithrombin also possesses antiinflammatory properties, many of which are mediated by its actions as an anticoagulant. Hereditary AT deficiency is a rare, underrecognised medical condition that is associated with inadequate endogenous anticoagulation thought to result from impaired inhibition of serine protease coagulation factors. Inherited as an autosomal dominant trait, congenital AT deficiency typically reduces functional AT levels to 40-60%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The risk of thromboembolic events during pregnancy in patients with antithrombin deficiency is increased. Preventing thromboembolic events during pregnancy in the case of antithrombin deficiency is still a matter of concern.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 19-year-old primigravida Greek Pomak woman, who was diagnosed as having congenital antithrombin deficiency. She had a history of recurrent miscarriages and a family history of thrombosis. She was managed with adjusted doses of low molecular weight heparin throughout her pregnancy, with regular anti-Xa and antithrombin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the antithrombotic therapy, it's important to evaluate the role of thrombus in the present clinical status of thrombotic vascular diseases such as acute arterial occlusion, arteriosclerosis obliterans or deep vein thrombosis. For this purpose, coagulofibrinolytic immunochemical molecular markers such as thrombin-antithrombin III complex and D dimer may be useful. These markers are also useful for the evaluation of therapeutic effect. For the extremely severe ischemic limb, survey and treatment of transient atrial fibrillation and possible embolic source in heart, aorta or arteries are indis
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with myeloproliferative diseases (MPD) are noted to be at high risk for portal thromboses. This problem gives rise to disability if it is untimely treated or resistant to therapy. The paper gives the experience of the Outpatient Department of the Hematology Research Center, Ministry of Health of the Russian Federation, in using antithrombin III in MPD patients (3 patients with primary myelofibrosis, 3 with essential thrombocythemia) and acute and subacute portal vein thromboses resistant to therapy with direct anticoagulants. In all 5 cases, the use of antithrombin III in combination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown etiology primarily affecting the lungs. Treatment is needed when disease symptoms worsen and organ function deteriorates. In pulmonary sarcoidosis, prednisone and methotrexate (MTX) are the most common anti-inflammatory therapies. However, there is large inter-patient variability in response to treatment, and predictive response markers are currently lacking.
OBJECTIVE: In this study, we investigated the predictive potential of biomarkers in extracellular vesicles (EVs) isolated from biobanked serum of patients with pulmon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coinheritance of a high oxygen affinity structural hemoglobin (Hb) variant along with a thrombophilia marker is a rare occurrence. This may lead to a multi fold increase in the risk of thrombosis in patients. We report here a first case of Hb Coombe Park (HBA2: c.382A>G; p.Lys128Glu) from India, coinherited with a novel mutation (c.839C>G; p.Ser280Ter) on the SERPINC1 gene. This coinheritance has not been reported before. Though the patient is presently asymptomatic, identification of these variants will help in genetic counseling and to decide the future course of action in case of any clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore whether the high risk factors possibly leading to hypercoagulative status and thrombosis exist in Thalassemia patients of Guangxi region through detecting plasma tissne factor-bearing microparticles (TF+MP), procoagulatima activity, coagulation and anticoagulation function, fibrinolytic function, endothelial function and platelet count.
METHODS: The TF+MP procoagulation activity was detected by chromogenic saubstract method, the levels of tissue factors (TF), tissue factor pathway inhibitor(TFPI), protein C (PC), protein S (PS), antithrombin Ⅲ(AT-Ⅲ), tissue plasminogen a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease is a unique chronic progressive cerebrovascular disease characterized by bilateral stenosis or occlusion of the arteries around the circle of Willis with prominent arterial collateral circulation. It can be primary or secondary to genetic syndromes such as Down syndrome. We report a seven year-old girl with a Down syndrome that presented with a disturbance of consciousness, seizures and a right hemiparesia at the age of five. Magnetic resonance imaging showed old cortical ischemic lesions in both cerebral hemispheres and a recent infarction in the territory of the left middle
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The resection of a vaginal septum using the Harmonic Scalpel in a patient on anticoagulation is described.
CASE: A 21-year-old female with bicollis didelphys uterus and a 4-cm vaginal septum underwent resection of the vaginal septum using the ultrasonic scalpel. Hemostasis was noted both during and after the procedure. The patient was given thombophylaxis for 2 weeks perioperatively secondary to her medical history of anti-thrombin III deficiency and deep venous thrombosis.
SUMMARY AND CONCLUSION: The use of the Harmonic Scalpel appears to be a safe and effective method for resec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin induced thrombocytopenia (HIT) is a serious and life endangering complication of heparin therapy. It usually occurs after 5-14 days of continuous heparin therapy. It is immune mediated. Heparin, in the affected individual binds with platelet factor 4 (PF-4) and forms a highly antigenic Heparin PF-4 complex which leads to the generation of specific IgG Heparin PF4 antibodies (also called HIT antibodies). HIT antibodies may activate the platelets via Fcy receptor causing the release of highly coagulable micro particles which promote thrombosis--both venous and arterial. However, all pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coagulation system has been examined in 30 women with late toxemia before and after heparin and trental therapy. Pretreatment fibrinogen levels were elevated and antithrombin III levels were reduced. A hemolysate-calcium mixture showed an increase in coagulation at 8 and 10 minutes of incubation. Staphylococcus agglutination and ethanol tests revealed a significant increase in early PDF and other constituents of the fibrinogen pool. These changes were indicative of prolonged-type disseminated intravascular coagulation in late toxemia. Comprehensive therapy comprising heparin and trental le
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selected hemostasis parameters were assayed in 131 women ingesting different kinds of oral contraceptives and 36 control women. No differences were noted in the plasma levels of fibrinogen, antithrombin III, prekallikrein, alpha 2 antiplasmin, fibrinopeptide A, platelet factor 4 and beta-thromboglobulin. Protein C and plasminogen levels were significantly higher in pill users (p less than 0.001, p less than 0.01) and fibronectin levels were lower (p less than 0.05). Canonical correlation, performed between clinical parameters and hemostasis data, revealed a negative correlation between antithr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cascade enzyme inhibitors (C1-esterase inhibitor, C3b inactivator, antithrombin III) and other major proteolytic enzyme inhibitors (alpha 1 trypsin inhibitor, alpha 1 chymotrypsin inhibitor, inter-alpha-trypsin inhibitor, alpha 2 macroglobulin) as well as C3 and alpha 1 acid glycoprotein, have been examined in the sera of Nigerian patients suffering from meningococcal infection of varied severity. Patients with meningococcaemia had lower serum concentrations of important inhibitors than did patients with localised meningitic infection. Within the coccaemic group, those who died had the lowest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavernous transformation of the portal vein (CTPV), also known as portal cavernoma, is a sequelae of thrombosis in the portal vein causing its occlusion and portal hypertension. The etiology, however, remains unknown. Gastroesophageal variceal bleeding, splenomegaly, portosystemic collaterals, and ultimate hematologic abnormalities are among the prominent clinical features. Among the causes, predisposing an individual to CTPV is natural anticoagulant protein C and antithrombin III deficiencies. Determination of the etiology of CTPV may also give a direction toward the management plan to not on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesiosis is a tick-borne zoonotic disease caused by haemoprotozoan parasites. The aim of this study were to assess markers of coagulation pathways in 25 dogs with naturally occurring babesiosis caused by B. canis, compared to 10 healthy controls. Protein C (PC) and antithrombin III (AT III) activity were assessed using a chromogenic substrate test, while levels of thrombin-antithrombin (TAT) complexes, activated protein C (APC) and endothelial protein C receptor were assessed using canine-specific ELISA. AT III activity was decreased as a result of a negative acute phase response, degradatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis (PVT) has been reported in many patients with and without liver cirrhosis. The portal vein is a rare site of thrombosis, and various conditions can predispose an individual to PVT. Among those conditions, hereditary thrombophilia has been increasingly reported recently. We herein report the case of a non-cirrhotic 30-year-old man who developed acute PVT with hereditary antithrombin deficiency. Antithrombin (AT) replacement therapy was required along with heparin. Given our experience with this case, we believe that a screening test for prothrombotic disorders, such as AT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fondaparinux is the first synthetic selective factor-Xa inhibitor. It is indicated for prophylaxis of deep vein thrombosis in patients undergoing hip fracture, hip replacement, and knee replacement surgeries. In these patients, fondaparinux appears to be more efficacious than enoxaparin. It is a safe and effective, but expensive, alternative to the available antithrombotic agents. Its long half-life allows for once-daily dosing, yet a truly viable antidote is not available in the event of overanticoagulation. Trials are currently underway to determine its efficacy and safety for the treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования