Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1535 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 484 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The development of EGFR TKI and the subsequent identification of activating EGFR mutations have dramatically changed how NSCLC is treated. With its recent approval by the US Food and Drug Administration, gefitinib adds to the list of recommended first-line treatments for lung cancer harboring EGFR mutations, which hitherto includes erlotinib and afatinib.
AREAS COVERED: This review summarizes the pharmacological property, clinical efficacy, and safety of gefitinib in major clinical trials and post-marketing studies.
EXPERT OPINION: Gefitinib is a well-tolerated treatment for ad
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib (GEF) is the first selective tyrosine kinase inhibitor of epidermal growth factor receptor. It is associated with the occurrence of clinical drug-induced liver injury. Although GEF is metabolized to chemically reactive metabolites by cytochrome P450 3A and 1A enzymes and then conjugated to glutathione (GSH), whether these reactive metabolites contribute to GEF-induced toxicity remains unknown. In this study, we investigated whether GSH depletion can sensitize mice to liver injury caused by GEF. Male C57BL/6J mice were intraperitoneally pretreated with L-buthionine (S,R)-sulfoximine (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer is a subtype of adenocarcinoma, which has previously shown positive responses to gefitinib. The aim of the current study was to determine a clinical profile of gefitinib-induced disease controls for patients with lung adenocarcinoma. Retrospective evaluation of the clinical characteristics of 52 lung adenocarcinoma patients, enrolled at the Zhejiang Cancer Hospital (Hangzhou, China) between October 2004 and August 2008, was undertaken. All patients received gefitinib (250 mg/day orally) until disease progression or until an unacceptable toxicity was observed. Of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The threat of smallpox virus as a bioterrorist weapon is raising international concerns again since the anthrax attacks in the USA in 2001. The medical readiness of treating patients suffering from such infections is a prerequisite of an effective civil defense system. Currently the only therapeutic option for the treatment of poxvirus infections relies on the virostatic nulceosid analog cidofovir, although severe side effects and drug resistant strains have been described. A growing understanding of poxvirus pathogenesis raises the possibility to explore other appropriate targets involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no established treatments for recurrent meningioma when surgical and radiation options are exhausted. The epidermal growth factor receptor (EGFR) is often over-expressed in meningiomas and may promote tumor growth. In open label, single arm phase II studies of the EGFR inhibitors gefitinib (NABTC 00-01) and erlotinib (NABTC 01-03) for recurrent malignant gliomas, we included exploratory subsets of recurrent meningioma patients. We have pooled the data and report the results here. Patients with recurrent histologically confirmed meningiomas with no more than 2 previous chemotherapy re
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-65% of patients with metastatic lung cancer will develop bone metastasis. Bone metastases cause considerable skeletal morbidity, including bone pain, pathologic fractures, spinal cord compression and it is necessary to develop the effective treatment against bone metastasis. We reported cases of non-small-cell lung cancer who had dramatic improvements of pathologic fractures with gefitinib. In addition, gefitinib treatments elevated levels of serum Bone ALP, ICTP and ratio of Bone ALP/ICTP in patients with bone metastasis. Gefitinib may have inhibitory effects against bone resorption as
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy, time to progression, survival time and toxicity of epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor Gefitinib (Iressa), a target therapy agent, in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), and to analyze the factors affecting the efficacy and patients' survival.
METHODS: From Nov. 2003 to May 2005, 91 patients with advanced NSCLC who failed from previous first-line chemotherapy were treated by gefitinib in this trial with a median chemotherapy cycle of six. Sixty-eight of these 91 patients (74.7%) had received a seco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case that was considered as gefitinib-associated membranous nephropathy (MGN) in treatment for pulmonary adenocarcinoma. A female patient aged 80 who had been treated for lung cancer was referred and hospitalized at our hospital, because of nephrotic syndrome. The patient had pulmonary adenocarcinoma (cT4N2M1a) with positive for epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation. Gefitinib, EGFR tyrosine kinase inhibitor, was initiated from 1 year and 2 months ago. At that time, proteinuria was negative. The treatment effect on lung cancer was so favorable that partial response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) for non-small-cell lung cancer with EGFR mutations. Although a few studies have analyzed the causes of gefitinib-induced hepatotoxicity, research focusing on the time intervals before and after hepatotoxicity has yet to be reported. Therefore, this study investigated two types of factors: the time to reach gefitinib-induced hepatotoxicity and the time for recovery. From January 2013 to December 2014, a retrospective study was carried out on 473 non-small-cell lung cancer patients who were treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In another hospital, a 71-year-old man had been pointed out to have an abnormal shadow in the left lung field on chest radiograph at a medical checkup. Computed tomography( CT) scan revealed a mass both in the S1+2 and in the S10 of the left lung. The mass in the S1+2 was diagnosed as squamous cell carcinoma by bronchoscopy. CT scan revealed a swelling lymph node at the opposite side. He was diagnosed as having lung cancer (cT2N3M1:stage IV) and was given chemotherapy. The S1+2-mass showed a partial response and the S10-nodule was stable disease. He was then changed to gefitinib administration
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeleton is the most common site for distant metastasis in patients with cancer. To detect bone metastasis and evaluate the efficacy of treatment, we usually use bone scintigraphy and check serum alkaline phosphatase (ALP). However, such evaluation is sometimes difficult due to flare phenomenon. A 61-year-old male was referred to our department with a suspected diagnosis of lung cancer. Following thorough examinations, he was diagnosed with primary lung cancer (adenocarcinoma, Stage IV) and found to have a mutation in the epidermal growth factor receptor gene at exon 21 (L858R). After init
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI), such as gefitinib or erlotinib, is mainly metabolized in liver. To date, the safety data on administrating EGFR-TKI to patients with liver dysfunction is quite limited. Here, we administered gefitinib to two adenocarcinoma patients with liver cirrhosis, and one patient with EGFR gene mutation in exon 21 achieved long stable disease (SD) without any toxicity. Pharmacokinetic data of alternate days administration in these patients were similar to those of daily administration in patients with normal liver function. Although f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for carcinomatous meningitis remains poor, and focal neurological dysfunctions usually do not improve despite the available treatment options. We report a case of carcinomatous meningitis from non-small-cell lung cancer treated with gefitinib, which brought about a sustained clinical response. A 40-year-old Japanese man was diagnosed with adenocarcinoma in the right lower lobe of the lung, and with multiple pulmonary and brain metastases. Six courses of carboplatin and paclitaxel chemotherapy and gamma-knife radiosurgery induced a near complete response in all lesions. However, 2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: A few researches have reported the exposure-efficacy/toxicity relationships of epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs). On account of the large interpatient pharmacokinetic variability, therapeutic drug monitoring (TDM) seems promising for optimizing dosage regimen and improving treatment efficacy and safety. Therefore, a rapid and convenient ultrahigh performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method was developed and validated for the determination of icotinib, osimertinib, gefitinib and O-demesthyl gefitinib i
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral anticancer drugs have the advantages of convenient and flexible administration, however, they also face some new problems related to their oral preparation. Herein we describe a case of advanced non-small-cell lung cancer patient treated with gefitinib who had long-term adverse reactions of rashes and diarrhea, and his rashes disappeared after taking alkaline soda, and then reappeared after stopping drinking it. Imaging progress was also observed. To our knowledge, this is the first report on the effect of alkaline food on gefitinib-induced rashes dynamic change. In this case, the rash ac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumatosis intestinalis (PI) is defined as the presence of gas in the bowel wall and is a relatively rare finding. PI has been associated with various pathological conditions and medications. Although several chemotherapeutic agents and molecular targeted therapy agents are reported to be associated with PI, there have been few reports describing the association between the anti-epidermal growth factor receptor agent gefitinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI), and PI. The present report describes a case of PI secondary to gefitinib therapy.
CASE PRESENTATION: An 80-year-old wom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gefitinib and erlotinib have minor differences in their chemical structures, and thus it remains unclear whether the hepatotoxicity induced by one compound is affected by the other. The case of a patient who developed erlotinib-induced liver injury and was then treated with gefitinib without hepatic toxicity or disease progression is presented.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old Japanese woman, who never smoked and who was diagnosed as having lung adenocarcinoma with carcinomatous meningitis, was treated with erlotinib. She developed erlotinib-induced liver injury after four weeks
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib, a first-line EGFR-TKI for NSCLC, frequently causes neurotoxic side effects, yet its underlying molecular mechanism remains poorly defined. This study adopted integrated network toxicology and molecular docking to uncover key targets and pathways driving gefitinib-induced neuronal damage. Gefitinib-targeted and neurotoxicity-related genes were intersected to identify 26 shared hub genes, including EGFR, MAPK3, MAPK14, ERBB2, and CASP3. KEGG enrichment analysis indicated that the MAPK signaling pathway dominated toxic processes, and molecular docking verified stable, high-affinity bin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study aimed to develop gefitinib-loaded solid lipid nanoparticles (GEF-SLN), and GEF-loaded PEGylated SLN (GEF-P-SLN) for targeting metastatic lung cancer through the lymphatic system.
METHODS: The prepared SLNs were characterized in terms of physicochemical properties, entrapment efficiency, and in-vitro release. Furthermore, ex-vivo permeability was investigated using the rabbit intestine. Cytotoxicity and apoptotic effects were studied against A549 cell lines as a model for lung cancer.
RESULTS: The present results revealed that the particle size and polydispersity in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.