Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4076 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
An efficient synthesis of α-(1,3,5-triazinylthio)-ketones from 1,3-dicarbonyl compounds with 1,3,5-triazine-2-thiols has been developed. The reaction proceeds through the C-C bond cleavage and C-S bond reconstruction of 1,3-dicarbonyl compounds, and β-keto esters, β-keto amides, and 1,3-diones were tolerated. In addition, the annulation of 1,3,5-triazine-2-thiols with chalcones has been achieved for the synthesis of thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazines. The method occurred in moderate to good yields and tolerated chalcone with a broad functional group.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical failure of selective serotonin 5-HT6 receptor (5-HT6R) antagonists in Alzheimer's disease (AD) highlights the need for multitarget therapeutic strategies addressing the multifactorial nature of neurodegeneration. Building upon our pioneering discovery of the first-in-class dual 5-HT6R/FAAH (fatty acid amide hydrolase) modulators among O-ether triazine compounds, we here report a comprehensive lead-optimization campaign centered on the triazine-based compound MR3b, identified as a promising lead in the search for AD treatment. Structural modifications based on scaffold contraction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic enantioselective synthesis of inherently chiral macrocycles remains a major challenge, particularly through non-cyclization strategies. Herein, we report a chiral phosphoric acid (CPA)-catalyzed remote desymmetrization of tetraoxacalix[2]arene[2]triazines, enabling access to inherently chiral heteracalix[4]aromatics. The strategy relies on sequential SNAr aminations, in which the first amination installs an aniline N-H unit as a "control handle" that both creates a hydrogen-bonding recognition site for the catalyst and suppresses macrocyclic ring inversion. In the subsequent CPA-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we report the synthesis of 2,4,6-substituted s-triazine-based organophosphorus compounds via a two-step process, which enables their production in high yields, and with a high purity as solids. In the first step, a Michaelis-Arbuzov rearrangement of cyanuric chloride with triethyl phosphite afforded 2,4,6-trisdiethoxyphosphinyl-1,3,5-triazine (HEPT). Subsequently, the nucleophilic substitution reaction on the triazine carbon was achieved, owing to the electron-withdrawing ability of the phosphonate groups. This characteristic of HEPT facilitated its derivatization with bi-func
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translational spectroscopy and coincidence detection techniques have been employed to observe the three-body dissociation dynamics resulting from charge exchange between a fast molecular beam of the sym-triazine cation (C(3)N(3)H(3)(+)) and cesium. The energetics and momentum correlation between the three hydrogen cyanide products suggest that dissociation proceeds via two mechanisms that reflect the initial excited states in which sym-triazine is produced. Monte Carlo simulations support a stepwise mechanism resulting from initial excitation into the 3s Rydberg state. Excitation into the vale
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazine is often added to cutting-fluid formulations in the metal-machining industry as a preservative. Trichloroethylene (TCE) is a solvent used for cleaning the cutting fluid or oil from the metal product. The purpose of this study was to examine the effect of TCE on the dermal absorption of triazine in an in vitro flow-through diffusion cell system. Skin sections were dosed topically with aqueous mixtures containing mineral oil or polyethylene glycol (PEG) spiked with (14)C-triazine. Some skin sections were simultaneously exposed to TCE while other skin sections were pre-treated with TCE d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazinate (TZT), a potent inhibitor of dihydrofolate reductase, was selected for detailed investigation to determine its mechanism of selective action as well as its metabolic fate in mice, rats, dogs, and monkeys. The serum disappearance of TZT in normal and tumor-bearing mice was similar, with a rapid tissue equilibration phase and a slower elimination phase. Serum disappearance in normal and tumor-bearing rats was 1.5 to 2.2 hr. Serum disappearance in dogs and monkeys was similar, with half-lives of 3 to 4 and 2 to 4 hr, respectively. Urinary excretion of TZT at 24 hr was only 5 to 6% of t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazine-based heterocycles have emerged as privileged scaffolds in anticancer drug discovery owing to their structural versatility, favorable physicochemical properties, and broad biological activity. Among them, 1,2,3-, 1,2,4-, and 1,3,5-triazine derivatives and their hybrid architectures have demonstrated significant cytotoxic and antiproliferative effects against diverse cancer types through multiple mechanisms, including kinase inhibition, DNA damage, tubulin disruption, and apoptosis induction. Recent advances in synthetic methodologies and structure-activity relationship (SAR) studies h
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide stapling exerts profound effects on key peptide properties, including metabolic stability, cell membrane permeability, and conformational constraint. Herein, we report a mild and efficient 2,4-dichloro-1,3,5-triazine-mediated stapling strategy for the selective cross-linking of lysine side-chain amines. This approach furnishes macrocyclic peptides of varying ring sizes. This method features broad functional group compatibility with most natural amino acid residues (His, Trp, Arg, Tyr, Ser and Thr), as well as N-terminal α-amino and C-terminal carboxylate moieties, whereas cysteine is n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes the most recent advancements in the synthetic and pharmacological approaches along with the structure activity relationship towards the s-triazine and its derivatives. Much attention has been given to s-triazine core due to its facile synthesis, interesting pharmacology, high reactivity, and binding characteristics towards various enzymes. An array of biological applications has been demonstrated by s-triazines including antimalarial, anti-HIV, anti-viral, antimicrobial, anti-tuberculosis to name a few. In the present investigation s-triazine based molecular structures
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective strategy for successful chemotherapy relies on creating compounds with high selectivity against cancer cells compared to normal cells and relatively low cytotoxicity. One such approach is the discovery of critical points in cancer cells, i.e., where specific enzymes that are potential therapeutic targets are generated. Triazine is a six-membered heterocyclic ring compound with three nitrogen replacing carbon-hydrogen units in the benzene ring structure. The subject of this review is the symmetrical 1,3,5-triazine, known as s-triazine. 1,3,5-triazine is one of the oldest heterocycl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supramolecular copolymers formed by the noncovalent synthesis of multiple components expand the complexity of functional molecular systems. However, varying the composition and microstructure of copolymers through tuning the interactions between building blocks remains a challenge. Here, we report a remarkable discovery of the temperature-dependent supramolecular copolymerization of the two chiral monomers 4,4',4″-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tribenzamide (S-T) and 4,4',4″-(benzene-1,3,5-triyl)tribenzamide (S-B). We first demonstrate in the homopolymerization of the two individual monomers that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TZP4 is a triazine-based amphipathic polymer designed to mimic the amphipathic structure found in antimicrobial peptides. TZP4 showed potent antimicrobial activity comparable to melittin against antibiotic-resistant bacteria, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. TZP4 showed high resistance to proteolytic degradation and low tendency to develop drug resistance. The results from membrane depolarization, SYTOX Green uptake, flow cytometry, and gel retardation revealed that the mechanism of antimicrobial action of TZP4 involved an intr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the design, synthesis, molecular modeling and biological evaluation of a novel group of alkyl-1,3,5-triazinyl-methylpiperazines. New compounds were synthesized and their affinities for human histamine H4 receptor (hH4R) were evaluated. Among them, 4-(cyclohexylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine (14) exhibited hH4R affinity with a Ki of 160 nM and behaved as antagonist in functional assays: the cellular aequorin-based assay (IC50 = 32 nM) and [35S]GTPγS binding assay (pKb = 6.67). In addition, antinociceptive activity of 14in vivo was observed in Form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis is causing thousands of deaths every year in the rural areas of sub-saharan Africa. There is a high unmet medical need since the approved drugs are poorly efficacious, show considerable toxicity and are not easy to administer. This work describes the optimization of the pharmacokinetic properties of a previously published family of triazine lead compounds. One compound (35 (UAMC-03011)) with potent anti-trypanosomal activity and no cytotoxicity was selected for further study because of its good microsomal stability and high selectivity for Trypanosoma brucei over
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-ion misregulation and oxidative stress continue to be components of the continually evolving hypothesis describing the molecular origins of Alzheimer's disease. Therefore, these features are viable targets for synthetic chemists to explore through hybridizations of metal-binding ligands and antioxidant units. To date, the metal-binding unit in potential therapeutic small molecules has largely been inspired by clioquinol with the exception of a handful of heterocyclic small molecules and open-chain systems. Heterocyclic small molecules such as cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane) have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research efforts for realizing safer and higher performance energetic materials are continuing unabated all over the globe. While the thermites - pyrotechnic compositions of an oxide and a metal - have been finely tailored thanks to progress in other sectors, organic high explosives are still stagnating. The most symptomatic example is the longstanding challenge of the nanocrystallization of 1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine (RDX). Recent advances in crystallization processes and milling technology mark the beginning of a new area which will hopefully lead the pyroelectric industry to fina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gas chromatographic method was developed for the determination of simeton, simazine, atrazine, propazine, terbumeton, terbuthylazine, cyprazine, simetryn, prometryn, terbutryn, methoprotryne, hexazinone residues in maize. The triazine herbicide residues were extracted with acetonitrile by blender and then cleaned up on a strong cation-exchange (SCX) solid-phase extraction cartridge. The SCX cartridge was conditioned with acetone, methylene chloride, washed with methylene chloride, acetone and eluted with methanol-water (9: 1, v/v) solution saturated potassium chloride. As a result, most inte
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer has high mortality rates among both men and women worldwide. Nevertheless, mortality rates have been reported to decline with the advancement of novel therapeutic agents and the identification of new molecular targets. Schiff bases and triazine compounds have significant biological activity. For this purpose, new Schiff base derivative triazine compounds (TrzSchf 1-3) were synthesized in our study. The activities of the new compounds, characterized by spectroscopic techniques, against A549 lung cancer and MRC5 normal lung cells were identified in a series of studies. It was observe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent neurodegenerative disorder underlying dementia in the geriatric population. AD manifests by two pathological hallmarks: extracellular amyloid-β (Aβ) peptide-containing senile plaques and intraneuronal neurofibrillary tangles comprised of aggregated hyperphosphorylated tau protein (p-tau). However, more than half of AD cases also display the presence of aggregated α-synuclein (α-syn)-containing Lewy bodies. Conversely, Lewy bodies disorders have been reported to have concomitant Aβ plaques and neurofibrillary tangles. Our drug discovery program foc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.