Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4351 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2548 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the possibility that radiation induced chromosomal instability in human lymphocytes is promoted by a conflict between mitogen-induced growth stimulation and radiation-induced genotoxic stress.
MATERIALS AND METHODS: Peripheral blood lymphocytes were exposed to low LET-irradiation at: (1) low-dose rate (LDR, 1-3 Gy, 0.024 Gy h[-1]) in order to minimize genotoxic stress; (2) high dose rate (HDR, 1-3 Gy, 45 Gy h[-1]) followed by immediate mitogen stimulation; and (3) HDR followed by a recovery period of 5 days before mitogen stimulation. Subsequent analyses included cell viabil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotyping is an important process to classify chromosomes into standard classes and the results are routinely used by the clinicians to diagnose cancers and genetic diseases. However, visual karyotyping using microscopic images is time-consuming and tedious, which reduces the diagnostic efficiency and accuracy. Although many efforts have been made to develop computerized schemes for automated karyotyping, no schemes can get be performed without substantial human intervention. Instead of developing a method to classify all chromosome classes, we develop an automatic scheme to detect abnormal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inversion of chromosome 1 was found in three normal members of a two generation family. G- and C-banding studies revealed inv(1)(p13q23). The problems encountered in counseling such normal carriers are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the characterization of the human glycosaminoglycan glucuronyltransferase I gene (GlcAT-I) and a related pseudogene. The GlcAT-I gene was localized to human chromosome 11q12-q13 by in situ hybridization of metaphase chromosomes. GlcAT-I spanned 7 kb of human genomic DNA and was divided into five exons. Northern blot analysis showed that GlcAT-I exhibited ubiquitous but markedly different expressions in the human tissues examined. The GlcAT-I promoter was approx. 3-fold more active in a melanoma cell line than in a hepatoma cell line, providing evidence for the differential reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human T cell line (SALT-3) was established from the pleural effusion of a patient with adult T cell leukemia (ATL) of lymphoma type. SALT-3 showed atypical T cell markers such as CD1-CD2-CD3-CD4+CD5+CD7+CD8-CD19-CD20-CD25+HLA-DR+. T cell receptor alpha/beta and gamma/delta were undetectable. Human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-I) particles were seen on SALT-3 cells by electron microscopic analysis. HTLV-I gag p19, proviral DNA and mRNA of HTLV-I genes were also detected in the cells. Chromosome analysis showed abnormal karyotypes as 47, XY, partial trisomy of No.3 chromosome,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marker third choromosome was established in 15 patients with Balkan entemic nephropathy (BEN) by high resolutive analysis, the chromosome characterized by altered rate of band differentiation in the distal half of the long arm--shortening of the band 3q25 and faster fusion of the subbands 3q26.1 and 3q26.3, not corresponding to the stage of chromosomal contraction. The reason for the asynchronization in the band characteristic observed is admitted to be the microstructural chromosomal reconstruction--del 3q24.2.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the problem of primary amenorrhoea (PA) is very real the authors reviewed a series of 58 women from their own laboratory, citing all known causes of PA and emphasizing that the most interesting cases are those with normal karyotype. Reinvestigation of patients with normal karyotype using the banding methods (G and R) revealed new types of structural aberrations of X chromosome. The importance of structural disturbances and rearrangements of particular segments of X chromosome in the etiology of PA has been discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 3 3/4 year old boy with mental and physical retardation, a chromosome analysis from lymphocyte cultures revealed a partial deletion of chromosome 1q following a pericentric inversion. The chromosomes of the parents were normal. The clinical picture of the patient included the following characteristics: prominent occiput, small chin, deep-seated and dysplastic ears, abnormal vortices of the hair, divided tip of the tongue, high palate, small finger and toe nails, inguinal hernia both sides, undescended but normal sized testes, hypotonic musculature and overextensible joints, retardation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene chip technology can be used to identify and localize signal transduction genes associated with metastasis. We used the human genome U133A gene chip to detect differences in gene expression profiles among high (H) and low (L) metastatic human ovarian cancer cell lines (HO-8910PM, HO-8910), and normal ovarian tissues (C), to identify metastasis-associated signal transduction genes and determine their chromosomal localizations. A total of 37 signal transduction genes showed more than twofold differences in expression levels between the H and L metastatic ovarian cancer cell lines; of these,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and cytogenetic findings of a 9 1/2 month old girl with a complex chromosome rearrangement resulting in a probable deletion of band 2p14. She does not resemble other reported cases of del(2p).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male neonate with severe malformations, including facial dysmorphism, a short neck, postaxial-hexadactyly of the toes, congenital heart disease, hydronephrosis, imperforate anus and agenesis of corpus callosum, is described. His karyotype was 46,XYdel(2)(q12q14).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with a high and microbrachycephalic cranium (but without craniosynostosis), antimongoloid palpebral fissures, external strabismus, microsomy, a peculiarly shaped nose, soft tissue syndactyly in the right hand and both feet, and psychomotor retardation was found to have a deletion of chromosome 2 (q35----qter) and a Robertsonian translocation 13;14 inherited from her healthy father. The girl's phenotype is compared with the only other case reported involving a similar deletion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant with partial deletion of the short arm of chromosome 3 is described. The features this patient shares with six previously reported cases include microcephaly, dolichocephaly, micrognathia, epicanthic folds, ptosis, low set or malformed ears, postaxial polydactyly, and growth or mental retardation or both. In addition, visceral anomalies not previously reported in association with this chromosomal abnormality are described. These characteristics may constitute a recognisable clinical syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terminal deletion with stable acentric fragment of 1q was found in a girl with multiple congenital malformations and severe mental retardation. The karyotype of both parents was normal, and the aberration appears de novo. The medium did not influence the expression of the aberration.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malformed, severely retarded 20-year-old female is reported with deletion 2 (q23-q34) in mosaic. The clinical features are compared with those of other reported cases presenting partial monosomy 2q at the segment q23-q31. The stigmata are not very characteristic although a large constellation of features is in common and a definition of a partial monosomy 2 (q23-q31) syndrome seems possible. The features are: poor neurologic development and unresponsiveness to stimulation, growth and mental retardation, low set ears, antimongolian slant, ptosis, cataracts, median cleft of soft palate, severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paracentric inversion of the short arm of chromosome 1 (inv(1)(p22p36)) is reported in a deeply mentally retarded 19-year-old girl and in her normal father.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pericentric inversion of chromosome number 2 in mosaic with a normal cell line is reported in a 8-year-old boy associated with slight dysmorphic syndrome and moderate mental handicap.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.