Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
891 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
In this study, new Mannich bases, 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-((substitutedpiperazin-1-yl)methyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1, 2, 4, 5, 8), 2-(3-((substituted)piperazin-1-yl)methyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (3, 6, 7) were synthesized with the reaction of vanilin derived chalcone compound (2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)indan-1-one), paraformaldehyde and suitable amine in 1:1.2:1 mol ratios. Amine part was changed as N-methylpiperazine (1), N-phenylpiperazine (2), N-benzylpiperazine (3), 1-(2-methoxyphenyl)piperazine (4), 1-(3-methoxyphenyl)pipera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first diastereoselective total synthesis of the bisindole alkaloid raputindole A is reported. After Au(I)-catalyzed assembly of the cyclopenta[ f]indole tricycle, it was possible to hydrogenate the indene double bond regio- and diastereoselectively through iridium catalysis, guided by a preinstalled hydroxy function. Attempted HWE reaction led to formal elimination of formaldehyde from an α-quaternary cyclopentane carbaldehyde, which was circumvented by Takai olefination. After Suzuki-Miyaura cross coupling and deprotection/oxidation, (±)-raputindole A was obtained in 13 linear steps in 18
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromium-catalyzed enantioselective addition of carbo halides to carbonyl compounds is an important transformation in organic synthesis. However, the corresponding catalytic enantioselective arylation of ketones has not been reported to date. Herein, we report the first Cr-catalyzed enantioselective addition of aryl halides to both arylaliphatic and aliphatic ketones with high enantioselectivity in an intramolecular version, providing facile access to enantiopure tetrahydronaphthalen-1-ols and 2,3-dihydro-1H-inden-1-ols containing a tertiary alcohol.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report new indene derivatives that are good fluorogenic probes for the cyanide anion, one of which is a highly selective and sensitive fluorogenic probe for the fluorescent detection--as well as reliable quantification--of the cyanide anion in water or buffer, with a 10(3)-fold increase of fluorescence and low detection limit. It is therefore useful for the quantification of natural cyanide from aqueous extracts of green almond seeds, thus proving that the system is suitable for fast detection and quantification of cyanide from natural sources.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solution-processed vanadium oxide (s-VO(x)) anode buffer layer on an indium-tin-oxide (ITO) electrode was used instead of PEDOT:PSS for improving the stability and photovoltaic performance of the polymer solar cells (PSCs). The s-VO(x) layer was prepared by spin-coating a vanadyl acetylacetonate (VO(acac)(2)) isopropyl alcohol solution on the ITO electrode and then thermal annealing at 150 °C for 10 min. The s-VO(x) oxide layer is highly transparent in the visible range and shows effective hole collection property. The photovoltaic performance of the s-VO(x) buffer layer was studied by fabri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petroleum leakage is a major groundwater contamination source, with chemical composition of water soluble fractions (WSFs) from diverse oil sources significantly impacting groundwater quality and source identification. The aim of this study was to assess impact of 15 diverse oils on groundwater quality and environmental forensics based on oil-water equilibrium experiments. Our results indicate that contamination of groundwater by gasoline and naphtha is primarily attributed to volatile hydrocarbons, while pollution from diesel, kerosene, and crude oil is predominantly from non-hydrocarbons. Ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel bicyclization of 2-(2-(hydroxymethyl)-1-methylene-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanol with aldehydes in the presence of 10 mol% BF3·OEt2 in dichloromethane at 0-25 °C affords the biologically relevant indeno[2,1-c]pyran scaffolds in good yields with high selectivity. Similarly the bicyclization of 2-(1-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)ethanol with aldehydes generates the corresponding cyclopenta[c]pyran derivatives under similar conditions. This method is very useful to produce hematoxylin and brazilin like scaffolds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first practical enantiodivergent synthesis of bioactive indane-1-carboxylic acid derivatives is developed. A key step of the synthesis is highly enantioselective organocatalytic Michael addition of allomaltol, an available natural kojic acid derivative, to 1H-inden-1-ones. Subsequent oxidative fragmentation of the reaction products under the action of RuCl3/NaIO4 followed by chemoselective reduction of the resulting ketoacids with zinc amalgam afforded indane-1-carboxylic acids of high enantiomeric purity unavailable so far. The synthetic potential of the method was demonstrated by a gram-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct functionalization of unactivated organic moieties via C-C bond formation has long fascinated synthetic chemists. Although base-metal systems are steadily emerging in this area, achieving multitasking activity in a single catalyst to execute several such functionalizations under mild conditions is challenging. To address this, we herein report an effective protocol for the selective C-alk(en)ylation of indene/fluorene with alcohol as a green alkylating agent employing a naturally abundant and eco-friendly zinc-derived compound, for the first time. Notably, this study unveils the uniq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the rational design, synthesis, carbonic anhydrases (CAs), acetylcholinesterase (AChE) inhibitory effects, and cytotoxicity of 2-(2-hydroxy-3-(aminomethyl))benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1-6) and 2-(2-hydroxy-3,5-bis(aminomethyl))benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (7-11). All compounds exhibited significant inhibitory activity against hCA I, hCA II, and AChE enzymes. Among them, compound 9 demonstrated potent inhibition of hCA I (Ki = 46.828 ± 11.32 nM) and AChE (Ki = 0.9820 ± 0.402 nM), while compound 11 showed strong inhibition against hCA II (Ki = 24.683 ±
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated organic compounds are produced in abundance by the pharmaceutical and agrochemical industry, making such compounds attractive as building blocks for further functionalization. Unfortunately, activation of C(sp3)-F bond in saturated fluorocarbons, especially for aliphatic gem-difluoroalkanes, remains challenging. Here we describe the selective activation of inert C(sp3)-F bonds catalyzed by B(C6F5)3. In hexafluoro-2-propanol (HFIP), chemically robust aliphatic gem-difluorides are converted in high yields to the corresponding substituted 2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobiindenes via a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a mild lithium methoxide (LiOMe)-catalyzed protocol for the trifluoromethylation of aldehydes, acyclic and cyclic ketones, and α,β-unsaturated carbonyl compounds. This method avoids the use of fluorinated or strong bases that promote enolization, offering broad functional group tolerance, including silyl, Boc, Cbz, nitrile, and benzyl groups, enabling its application to diverse complex substrates. Additionally, LiOMe catalyzes the diastereoselective addition of CF3 to chiral keto esters derived from (1R,2S)-1-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol, affording products with diastereom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unprecedented mode of reactivity of carboxylic acids. A series of tertiary carboxylic acids, containing at least one phenyl α-substituent, undergo loss of carbon monoxide at room temperature (295 K), by a one pot reaction with 0.5-1 molar equivalents of WCl6 in dichloromethane. A plausible mechanism for the Ph3CCO2H/WCl6 reaction, leading to [CPh3][WOCl5] and Ph3CCl, is proposed on the basis of DFT calculations. The analogous reactions involving CEt(Ph)2CO2H, CMe(Ph)2CO2H and CMe2(Ph)CO2H selectively afforded stable hydrocarbons (alkene or indene, depending on the case), apparentl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six sulfonamides derived from indanes and tetralines were synthesized. The human carbonic anhydrase isozymes hCA I and hCA II inhibition effects of the synthesized sulfonamides were determined. From these compounds, while N-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methane sulfonamide showed the most potent inhibitory effect against hCA I (Ki=46 ± 5.4 µM, r(2) =0.978), N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-yl)methanesulfonamide was found to have the best inhibitory effect against hCA II (Ki=94 ± 7.6 µM, r(2) =0.982).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural Attenuation (NA) processes have been demonstrated to reduce pollutant loads at different contaminated groundwater sites world-wide and are increasingly considered in contaminated site management concepts. However, data are mainly available for steady state groundwater flow and stable redox conditions as well as pollutants listed in standard regulatory schemes. In this study, the influence of transient groundwater flow and redox conditions on NA was examined at a former gas works site near the river Rhine in Germany. The investigated 78 pollutants included 40 mono- and polyaromatic hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C9 aromatics - benzene hydrocarbon containing nine carbon atoms among - leakage accident has caused serious damage to the marine ecology near Quangang District, Fujian Province, China. The ecological restoration of the accident sea area is basically realized through natural attenuation. To determine whether the natural attenuation of C9 aromatics in the marine environment will generate highly toxic intermediates, and thus cause more serious harm to marine ecology, the intermediates of C9 aromatics (n-propylbenzene, isopropylbenzene, 2-ethyltoluene, 3-ethyltoluene, 4-ethyltoluene, 1,2,3-trimeth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern arthropod cuticles consist of chitin fibres in a protein matrix, but those of fossil arthropods with an organic exoskeleton, particularly older than Tertiary, contain a dominant aliphatic component. This apparent contradiction was examined by subjecting modern cockroach, scorpion and shrimp cuticle to artificial maturation (350 degrees C/700 bars/24 h) following various chemical treatments, and analysing the products with pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS). Analysis of artificially matured untreated cuticle yielded moieties related to phenols and alkylated substit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Lactams are pharmacologically important compounds because of their various biological uses, including antibiotic and so on. β-Lactams were synthesized from benzylidene-inden derivatives and acetoxyacetyl chloride. The inhibitory effect of these compounds was examined for human carbonic anhydrase I and II (hCA I, and II) and acetylcholinesterase (AChE). The results reveal that β-lactams are inhibitors of hCA I, II and AChE. The Ki values of β-lactams (2a-k) were 0.44-6.29 nM against hCA I, 0.93-8.34 nM against hCA II, and 0.25-1.13 nM against AChE. Our findings indicate that β-lactams (2a-k)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 5-chloro-N-alkyl-1',1″-dimethyl-4'-aryldispiro[indene-2,3'-pyrrolidine-2',3″-indoline]-1,2″(3H)-diones (4a-r) was rationally designed and synthesized via a one-pot multicomponent reaction of N-alkylated 5-chloroisatin derivatives, 2-(arylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones (2a-i), and sarcosine (3). To assess their potential therapeutic efficacy, the entire library of synthesized compounds was screened for its inhibitory profiles against both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), where most derivatives exhibited moderate to potent cholinesterase i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) plays a key role in the physiology and pathology of organisms, and H2S in the environment is easily absorbed and harmful to health. It is of great significance to develop a probe with good selectivity, high sensitivity and good stability that can detect hydrogen sulfide inside and outside organisms. In this work, we designed a novel "turn-on" fluorescent probe CIM-SDB for the detection of H2S. The probe CIM-SDB used indene-carbazole as the fluorophore and 2,4-dinitrobenzenesulfonyl as the recognition site. The probe CIM-SDB exhibited high selectivity and sensitivity to H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.