Sulfonimidamides are highly appealing owing to their capacity for extensive structural diversification and their broad-spectrum, versatile bioactivities. In the present work, functionalized chiral sulfonimidamides bearing both 1,3-S(VI)- and C-stereocenters were successfully synthesized via the desymmetrization of sulfonimidamides, which was realized by the highly diastereo- and enantioselective conjugate addition of 3-bromo-3-substituted oxindoles to sulfonimidamides, with a chiral N,N'-dioxide/Ni(II) complex serving as the Lewis acid catalyst. This transformation features mild reaction condi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxindole is a nature-derived heteroaromatic nucleus with a history of preclinical uses in various conditions. In this study, oxindole derivatives, 6-chloro-3-(3-hydroxybenzylidene) indolin-2-one (3OH) and 6-chloro-3-(4-hydroxybenzylidene) indolin-2-one (4OH) were evaluated for nephroprotective and hepatoprotective effects. Paracetamol-induced nephrotoxicity and hepatotoxicity model was used in mice. Tissue histology and serum biochemistry were carried out to further support in vivo activity. Compound 3OH reduced serum urea and creatinine levels by 51.8% and 64.6%, respectively (p < 0.0001). Ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris is an emerging fungal pathogen that exhibits resistance to multiple drugs, including the most commonly prescribed antifungal, fluconazole. Here, we use a combinatorial screening approach to identify a bis-benzodioxolylindolinone (azoffluxin) that synergizes with fluconazole against C. auris. Azoffluxin enhances fluconazole activity through the inhibition of efflux pump Cdr1, thus increasing intracellular fluconazole levels. This activity is conserved across most C. auris clades, with the exception of clade III. Azoffluxin also inhibits efflux in highly azole-resistant strains of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of Uncaria tomentosa preparations on cancer cells was studied using in vitro and in vivo models. IC (50) values were calculated for preparations with different quantitative and qualitative oxindole alkaloid composition: B/W(37) --bark extracted in water at 37 °C, B/W(b)--bark extracted in boiling water, B/50E(37) --bark extracted in 50% ethanol at 37 °C, B/E(b)--bark extracted in boiling 96% ethanol, B/96E(37) --bark extracted in 96% ethanol at 37 °C and B/SRT--bark extracted in water and dichloromethane. Generally, the results obtained showed a high correlation between the total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPA1) is a non-selective cation channel involved in detecting harmful stimuli and endogenous ligands, primarily expressed in sensory neurons. Due to its role in pain and itch, TRPA1 is a potential drug target. We identified an oxindole core structure via high-throughput screening, modified it, and tested the modified compounds in vitro and in vivo. Calcium influx assays in primary dorsal root ganglion (DRG) cells and TRPA1-overexpressing HEK-293 T cells identified best compound ZQMT-10. ZQMT-10 demonstrated strong interaction with TRPA1 in the CETSA and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic method that relies on NIS (N-iodosuccinimide)-mediated cycloisomerization reactions of 1-(2'-anilinyl)prop-2-yn-1-ols to gem-3-(diiodomethyl)indolin-2-ones and 2-(iodomethylene)indolin-3-ones has been developed. The reactions were shown to be chemoselective, with secondary and tertiary alcoholic substrates exclusively giving the 3- and 2-oxindole products, respectively. In the case of the latter, the transformation features an unprecedented double 1,2-OH and 1,2-alkyl migration relay. Density functional theory (DFT) calculations based on proposed iodoaminocyclization species provid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient methodology has been established for the three-component sulfonylation/cyanation of unactivated alkenes to construct β-cyanosulfone-containing oxindoles. This method through a sulfur dioxide insertion/remote cyano migration relay strategy enables the difunctionalization of the unactivated alkene, and the resulting in situ-formed radical intermediate is trapped by an aromatic ring to deliver valuable oxindoles. The reaction proceeds under mild conditions without the need for metal, photocatalysts, or oxidants, employing in situ sulfur dioxide insertion of an aryl radical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A squaramide organocatalyst was employed to efficiently promote asymmetric oxidative lactonization to construct spiro-fused 2-oxindoles in moderate-to-good yield and enantioselectivity (up to 81% enantiomeric excess (ee)). Herein, we report the first study accomplishing stereoselective oxidative cyclization from indole propionic acid using an organocatalyst, N-iodosuccinimide (NIS), and hydrogen peroxide under metal-free and mild reaction conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse spiro dihydroquinoline-oxindoles (JS series) were prepared using the BF3•OEt2-catalyzed imino Diels-Alder reaction between ketimine-isatin derivatives and trans-isoeugenol. Ten spiro-oxiindole derivatives were selected and evaluated at different stages of the life cycle of Leishmania braziliensis parasites, responsible for cutaneous leishmaniasis in South America. Among them, the 8'-ethyl-4'-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinolin]-2-one called JS87 was able to inhibit the growth of promastigotes without affecting the mammalian cells viabili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two efficient and convenient methods for the synthesis of 3-alkylideneoxindoles are described in this paper. The InCl3/TfOH-mediated tandem Knoevenagel condensation-deacylation sequence of various 2-oxindoles with 1,3-diones or acetoacetate furnished 3-alkylideneoxindoles in satisfactory to excellent yields (up to >99% yield). Employing the reaction system, the condensation of 2-oxindoles with ketones or aldehydes also proceeded smoothly to produce 3-alkylideneoxindoles. This protocol can be amenable to scale up. The effect of acids on this condensation reaction and intermolecular competition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and versatile method for generating radicals from Csp3-H bonds under metal-free and organic-peroxide-free conditions was developed. By combining safe persulfate and low-toxic quaternary ammonium salt, a wide variety of Csp3-H compounds including ethers, (hetero)aromatic/aliphatic ketones, alkylbenzenes, alkylheterocycles, cycloalkanes, and haloalkanes were selectively activated to generate the corresponding C-centered radicals, which could be further captured by N-arylacrylamides to deliver the valuable functionalized oxindoles. Good functional group tolerance was demonstrated. The us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry phosphorus and sulfur ylides have been exploited for a facile, short and efficient synthesis of 3-spirocyclopentene- and 3-spiropyrazole-2-oxindoles from E- and Z-isomers of bromo derivatives of Morita-Baylis-Hillman adducts of isatin with Ph(3)P/activated alkene/K(2)CO(3) and Me(2)S/DEAD/K(2)CO(3), respectively, via [3 + 2]-annulation strategy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of economical and environmentally benign transition metals in crucial catalytic processes is pivotal for sustainable advancement in synthetic organic chemistry. Iron, as the most abundant transition metal in the Earth's crust, has gained significant attention for this purpose. A combination of FeCl2 (5 mol%) in the presence of phenanthroline (10 mol%) and NaOtBu (1.5 equivalent) proved effective for the C(α)-alkylation of oxindole, employing challenging secondary alcohol as a non-hazardous alkylating agent. The C(α)-alkylation of oxindole was optimized in green solvent or under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under catalysis of 10 mol % of Et3N, the [3 + 2] cycloaddition of barbiturate-based olefins with 3-isothiocyanato oxindoles underwent smoothly and afforded the desired dispirobarbiturates in up to 99% yield with up to 99:1 dr. The relative configuration of the dispirobarbiturates was unambiguously determined by X-ray single-crystal structure analysis. The reaction mechanism was proposed to shed light on the diastereoselective formation of the dispirobarbiturates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles catalyzed by Pd and a biarylmonophosphine ligand with both axial and phosphorus-based chirogenicity is reported. The resultant quaternary carbon stereocenters are formed in high enantiomeric excess, and the conditions tolerate a range of substitution on both the oxindole and the aryl/vinyl coupling partners.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overcrowded alkenes are a class of rotational molecular motors that operate via alternating photochemical and thermal relaxation processes. Although the performances of various designs of molecular motors have been extensively studied, in general, their photoinduced isomerization efficiencies remain low. Ultrafast time-resolved spectroscopy can explore the excited-state dynamics and investigate the photoisomerization mechanisms. Herein, we study a series of visible-light-activated overcrowded alkene motors with N-methyl oxindole functionality using transient absorption and time-resolved infrar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regio- and stereoselective method for the synthesis of spiro[indolin-3,2'-pyrrolidine]-2-ones based on the [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylides, generated in situ from isatins and proteinogenic α-amino acids, and (E)-5-arylpent-4-ene-1,3-diones under reflux in methanol within 12 h in 28-91% yields has been developed. A number of representative examples of spiro[indolin-3,2'-pyrrolidine]-2-ones have been studied for cytotoxic activity against HeLa cervical cancer cell line and human dermal fibroblasts (HDF) by the MTT assay. Every investigated compound has shown cytotoxic activity again
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, development and detailed investigation of a SN '-type intramolecular aromatic substitution reaction involving α-arylazaoxyallyl cation intermediate, is disclosed. The study showcased that while α-aryl-α-chlorohydroxamate could be activated by a combination of base and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) into the corresponding azaoxyallyl cations, it could further emerge into a π-extended species involving the adjacent α-aryl moiety, and this transition is contingent on electronic effects of the aromatic ring as well as on α-substituents. An effective activation of the α-aromatic r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implication of carbonic anhydrases (CAs) in many physiological functions made them attractive therapeutic targets. Herein, we report the synthesis of three series of benzenesulfonamide-based compounds (5a-e, 9a-e and 10a-e) as potential ligands to four of the human CA isoforms (hCA I, hCA II, hCA IX and hCA XII). All synthesized compounds were evaluated for their CA inhibitory activity. Most of the compounds preferentially inhibited the tumor-associated isoforms IX and XII. Series 9a-e and 10a-e showed the highest activity. Of particular interest was compound 10a which demonstrated the highest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования