The mechanisms of the pectoral girdle transformation at the origin of terrestrial locomotion in vertebrates remain an outstanding problem. The loss of intramembranous bones and the enlargement of endochondral bones resulted in the disarticulation of the pectoral girdle from the skull and the formation of the neck during the fish-to-tetrapod transition. Despite the functional implications of this skeletal shift in the emergence of terrestrial vertebrates, the underlying genetic-developmental alterations have remained enigmatic. Here, we show that in zebrafish pectoral girdle mesodermal cells ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) is a disorder of autopod and craniofacial abnormalities. Autopod anomalies include preaxial and/or postaxial polydactyly together with or without syndactyly while craniofacial features include hypertelorism and macrocephaly. GCPS is inherited in an autosomal dominant manner and is caused by sequence variants in GLI3. Methodology and Results: In this study, we examined four unrelated families with GCPS segregating in an autosomal dominant manner. Sanger sequencing revealed three novel (p.Tyr146Leufs*19, p.Glu99Serfs*60, and p.Thr541Arg) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect mutation of GLI3 gene in a family affected with autosomal dominant synpolydactyly.
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples from members of the family and 100 unrelated healthy controls. Potential mutation was screened by next-generation sequencing and confirmed by Sanger sequencing.
RESULTS: A heterozygous frameshift mutation c.480dupC was identified in the GLI3 gene among all patients from the family. The same mutation was not found in unaffected family members and the 100 healthy controls.
CONCLUSION: The c.480dupC of the GLI3 gene probably un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in transcriptional activator Gli Kruppel Family Member 3 (GLI3) have been reported to be associated with several phenotypes including Greig cephalopolysyndactyly syndrome (MIM #175700), Pallister-Hall syndrome (PHS) (MIM #146510), postaxial polydactyly types A1 (PAPA1) and B (PAPB) (MIM #174200), and preaxial polydactyly type 4 (MIM #174700). All these disorders follow an autosomal dominant pattern of inheritance. Hypothalamic hamartomas (MIM 241800) is associated with somatic variants in GLI3. We report a related couple with parents having PAPA1 and PAPB, who had a fetus with a pheno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With regard to Hedgehog signaling in mammalian development, the majority of research has focused on Gli2 and Gli3 rather than Gli1. This is because Gli1(-/-) mice do not show any gross abnormalities in adulthood, and no detailed analyses of fetal Gli1(-/-) mice are available. In this study, we investigated the physiological role of Gli1 in osteogenesis. Histological analyses revealed that bone formation was impaired in Gli1(-/-) fetuses compared with WT fetuses. Gli1(-/-) perichondrial cells expressed neither runt-related transcription factor 2 (Runx2) nor osterix, master regulators of osteoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies represent a broad class of disorders that affect multiple organ systems. The craniofacial complex is among those most severely affected when primary cilia are not functional. We previously reported that loss of primary cilia on cranial neural crest cells, via a conditional knockout of the intraflagellar transport protein KIF3a, resulted in midfacial widening due to a gain of Hedgehog (HH) activity. Here, we examine the molecular mechanism of how a loss of primary cilia can produce facial phenotypes associated with a gain of HH function. We show that loss of intraflagellar transpor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) is a rare, autosomal dominant, pleiotropic, multiple congenital anomaly syndrome. The typical findings include hypertelorism, macrocephaly with frontal bossing, and polysyndactyly. We present two families, with GCPS with a non-syndromic phenotype, without the characteristic craniofacial anomalies and with the presence of complex digital anomalies including various types of polydactyly and syndactyly of the fingers and toes. The cases were proven to be GCPS by mutational analysis of GL13 gene. Our patients support the fact that the phenotypic spec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polydactyly and syndactyly are congenital limb deformities, segregating in an autosomal-dominant fashion. The variants in the GLI3 gene are closely related to congenital limb malformations. However, the causes underlying polydactyly and syndactyly are not well understood.
METHODS: We conducted a whole-exome sequencing on two four-generation Chinese families with polydactyly and syndactyly. Then c.2374C>T and c.1728C>A mutant plasmids were transfected to HEK293T cells and mice limb bud cells to explore the functional consequences of these variants. Western blot and real-time quanti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pallister-Hall syndrome (PHS) is a rare autosomal dominant disease diagnosed by the presence of hypothalamic hamartoma, mesoaxial polydactyly and a truncating variant in the middle third of the GLI-Kruppel family member 3 (GLI3) gene. PHS may also include a wide range of clinical phenotypes affecting multiple organ systems including congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). The observed clinical phenotypes are consistent with the essential role of GLI3, a transcriptional effector in the hedgehog (Hh) signaling pathway, in organogenesis. However, the mechanisms by which trun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GLI3 encodes a zinc finger transcription factor that plays a role in the sonic hedgehog pathway. Germline pathogenic GLI3 variants are associated with Greig cephalopolysyndactyly and Pallister-Hall syndromes, two syndromes involving brain malformation and polydactyly.
METHODS: We identified patients with pathogenic GLI3 variants and brain malformations in the absence of polydactyly or other skeletal malformation.
RESULTS: Two patients were identified. Patient #1 is a 4-year-old boy with hypotonia and global developmental delay. Brain MRI showed a focal cortical dysplasia, but he
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hedgehog signaling plays an essential role in patterning of the vertebrate skeleton. Here we demonstrate that conditional inactivation of the Kif3a subunit of the kinesin-2 intraflagellar transport motor in mesenchymal skeletal progenitor cells results in severe patterning defects in the craniofacial area, the formation of split sternum and the development of polydactyly. These deformities are reminiscent of those previously described in mice with deregulated hedgehog signaling. We show that in Kif3a-deficient mesenchymal tissues both the repressor function of Gli3 transcription factor and the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is a hallmark of GLI3 pathogenic variants, with Greig cephalopolysyndactyly syndrome and Pallister-Hall syndrome being the two main associated clinical presentations. Homozygous GLI3 variants are rare instances in the literature, and mendelian dominance is the accepted framework for GLI3-related diseases. Herein, we report three unrelated probands, presenting with polydactyly, and homozygous variants in the GLI3 gene. First, a 10-year-old girl, whose parents were first-degree cousins, presented with bilateral postaxial polydactyly of the hands, developmental delay and multiple malf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a monogenic disorder caused by mutations in PKD1 or PKD2, encoding polycystin-1 and polycystin-2, respectively. These polycystins form a cilia-localized complex that, when mutated, fails to inhibit an uncharacterized cilia-dependent cyst activation (CDCA) signal. This leads to progressive bilateral cyst growth and ultimately compromised renal function. Previous in vitro and in vivo studies from our group have demonstrated that Hedgehog (Hh) signaling inhibition reduces renal cystic severity in PKD models. To further investigate, we inacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved hedgehog (Hh) pathway is essential for organogenesis and plays critical roles in postnatal tissue maintenance and renewal. A unique feature of the vertebrate Hh pathway is that signal transduction requires the primary cilium (PC) where major pathway components are dynamically enriched. These factors include smoothened (SMO) and patched, which constitute the core reception system for sonic hedgehog (SHH) as well as GLI transcription factors, the key mediators of the pathway. Here, we report bi-allelic loss-of-function variations in SMO in seven individuals from five
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digit patterning is established through multiple genetic interactions. Delta-crystallin enhancer/E2-box factor (deltaEF1) is a zinc finger and homeodomain containing repressor protein, and is expressed in the posterior half of the forelimb bud and in the entire hindlimb bud during the early stage of limb development. The 6EF1-deficient mutant mice display various skeletal abnormalities, among which inferior ossification and abnormal patterning of autopodial bones are similar to those observed in Hox and Gli gene mutants. Gli3 mutant mice, extra toes (Xt), exhibit pre-axial polydactyly losing t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum consists of a highly organized set of folia that are largely generated postnatally during expansion of the granule cell precursor (GCP) pool. Since the secreted factor sonic hedgehog (Shh) is expressed in Purkinje cells and functions as a GCP mitogen in vitro, it is possible that Shh influences foliation during cerebellum development by regulating the position and/or size of lobes. We studied how Shh and its transcriptional mediators, the Gli proteins, regulate GCP proliferation in vivo, and tested whether they influence foliation. We demonstrate that Shh expression correlates s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) is typically characterized by preaxial or mixed preaxial and postaxial polydactyly with or without syndactyly and craniofacial features including hypertelorism and macrocephaly. Although GLI3 shows considerable pleiotropy, it is the only gene known to cause this particular phenotype. We report on a patient with GCPS caused by a novel GLI3 mutation. In addition, the patient had asymmetry of the calf muscles, most likely secondary to chronic hypertrophic radiculopathy. The GLI3 mutation identified by targeted Sanger sequencing analysis in our patient i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in GLI3, which encodes a transcription factor of the Hedgehog signaling pathway, cause several developmental anomalies linked to inappropriate tissue patterning. Here, we report a novel missense variant in the fifth zinc finger domain of GLI3 (c.1826G>A; p.(Cys609Tyr)) initially identified in a proband with preaxial polydactyly type IV, developmental delay, sensorineural hearing loss, skeletal, and genitourinary anomalies. Additional family members exhibited various digital anomalies such as preaxial polydactyly, syndactyly, and postaxial polydactyly either in isolation or combined.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.