OBJECTIVES: To assess vaccination status in a cohort of children with rheumatic diseases followed at the University Children's Hospital Ljubljana and to evaluate the most common reasons for vaccination dropout.
METHODS: Patients with rheumatic diseases who were evaluated at the rheumatology outpatient clinic between January 2015 and January 2017 received a questionnaire about their vaccination status and reasons for potential vaccination dropout. Vaccination coverage for individual vaccines was determined at 5, 10, 18 years and at the time of their last clinic visit.
RESULTS: Data were recei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone health in children with rheumatic conditions may be compromised due to several factors related to the inflammatory disease state, delayed puberty, altered life style, including decreased physical activities, sun avoidance, suboptimal calcium and vitamin D intake, and medical treatments, mainly glucocorticoids and possibly some disease-modifying anti-rheumatic drugs. Low bone density or even fragility fractures could be asymptomatic; therefore, children with diseases of high inflammatory load, such as systemic onset juvenile idiopathic arthritis, juvenile dermatomyositis, systemic lupus er
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to assess mortality, causes of death, and associated prognostic factors in a large cohort of patients diagnosed with idiopathic inflammatory myositis (IIM) from Spain. A retrospective longitudinal study was carried out in 467 consecutive patients with IIM, identified from 12 medical centers. Patients were classified as primary polymyositis, primary dermatomyositis (DM), overlap myositis, cancer-associated myositis (CAM), and juvenile idiopathic inflammatory myopathies. A total of 113 deaths occurred (24%) after a median follow-up time of 9.7 years. In the overa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess humoral and cellular responses to live-attenuated varicella zoster virus (VZV) vaccination of patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA), juvenile dermatomyositis (JDM) or juvenile scleroderma (JScle) compared to those of healthy controls (HC).
METHODS: Before, 4-6weeks and one year after VZV vaccination, blood samples of patients and HC were collected. VZV-specific antibody concentrations were measured by ELISA and multiplex immune-assay. IFN-γ ELISpot assays were performed to assess VZV-specific T-cell responses. Cytokine production upon VZV stimulation were meas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RIG-I is a key cytosolic RNA sensor that mediates innate immune defense against RNA virus. Aberrant RIG-I activity leads to severe pathological states such as autosomal dominant multi-system disorder, inflammatory myophathies and dermatomyositis. Therefore, identification of regulators that ensure efficient defense without harmful immune-pathology is particularly critical to deal with RIG-I-associated diseases. Here, we presented the inflammatory inducible FAT10 as a novel negative regulator of RIG-I-mediated inflammatory response. In various cell lines, FAT10 protein is undetectable unless it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the difference in clinical features and radiologic findings between patients with cryptogenic organizing pneumonia (COP) and connective tissue disorder related organizing pneumonia (CTD-OP).
METHODS: A total of 30 subjects with COP and 22 subjects with CTD-OP collected from 2005 to 2013 were retrospectively reviewed in the Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School, and the diagnosis of all patients were confirmed by lung biopsy.
RESULTS: The common underlying diseases in patients with CTD-OP were Sjogren syndrome(SS), poly-/dermatom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the patterns of rheumatic diseases in patients attending the rheumatology unit of the Lomé Tokoin teaching hospital.
METHODS: Medical records of patients seen over 16 years period were studied transversally. All the patients suffering of rheumatic disease were including in the study.
RESULTS: 13517 patients (7755 women, 5762 men) had suffered of rheumatic disease. Degenerative spinal involvement, n= 6319 (46.47%); tendinitis, n= 1625 (12.02 %); knee osteoarthritis, n= 1084 (8.02 %); chronic inflammatory rheumatism and connective tissue disorders, n= 626 (4.64 %); infectious
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We analyzed the performance of a novel ENA screening chemiluminescent immunoassay (CIA) and the confirmation QUANTA Flash tests.
METHODS: Sera (n=1079) from patients referred to a rheumatology clinic were screened by QUANTA Flash ENA7 (INOVA Diagnostics). All positive (n=89) and a matched control group (n=90) were reflexed for autoantibodies to the individual antigens. Moreover, sera from patients with systemic lupus erythematosus (SLE, n=252), systemic sclerosis (SSc, n=64), polymyositis/dermatomyositis (PM/DM, n=72), Sjögren's syndrome (SjS, n=39) as well as disease controls (n=
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the frequency and characteristics of chronic pruritus in autoimmune dermatoses (AID) have not yet been investigated, the present study aimed at characterizing pruritus in a representative group of patients with AID. A total of 35 patients (80% women) with AID were included, divided into 3 main groups (group 1; n = 19: bullous pemphigoid (BP), pemphigus vulgaris (PV); group 2; n = 9: scleroderma (SSc), morphea (Mo); group 3; n = 7: lupus erythematosus (LE), dermatomyositis (DM). Demographic data and pruritus characteristics were obtained by standardized questionnaires and statistically evalu
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) is commonly encountered in patients with connective tissue diseases (CTD). Besides the lung parenchyma, the airways, pulmonary vasculature and structures of the chest wall may all be involved, depending on the type of CTD. As a result of this so-called multi-compartment involvement, airflow limitation, pulmonary hypertension, vasculitis and extrapulmonary restriction can occur alongside fibro-inflammatory parenchymal abnormalities in CTD. Rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), poly-/dermatomyositis (PM/DM), Sjögren's syndrome (SjS), systemic lupus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroderma is an uncommon skin disorder characterized by generalized reddening and scaling of over 90% of the skin. It represents a maximal stage of skin irritation induced by several skin diseases such as psoriasis, contact dermatitis, drug reactions, and mycosis fungoides. Data including the clinical symptoms, laboratory examinations and skin biopsies were collected from 82 erythroderma patients admitted to our hospital in the period between Jan.1st, 2003 and Dec.31st, 2008. According to clinical findings, laboratory findings and biopsy results, the most common causative factors were pre-e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the clinical utility of a commercial immunoblot assay for the detection of myositis-specific autoantibodies.
METHODS: Serum samples from 153 myositis patients and 77 disease controls were investigated. The commercial Euroline assay with seven autoantigens (Mi-2, Ku, PM-Scl, Jo-1, Pl-7, Pl-12 and SSA/Ro-52) was used according to the manufacturer s instructions, and supplemented with an anti-SRP strip. In a separate experiment analyses were performed at different temperatures. Results were recorded with densitometry.
RESULTS: Anti-Jo-1 was found in 18 myositis and one systemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect anti-peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) antibody in patients with rheumatoid arthritis (RA) and to investigate its clinical significance in the pathogenesis of RA.
METHODS: Serum samples were obtained from 109 patients with RA, 67 systemic lupus erythematosus (SLE), 48 primary Sjögren's syndrome (pSS), 41 systemic sclerosis (SSc), 34 osteoarthritis (OA), 23 dermatomyositis/polymyositis (DM/PM), and 19 ankylosing spondylitis (AS) and 106 healthy individuals. The presence of antibodies against recombinant human PAD4 (anti-PAD4) was examined by ELISA. Associations between a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of circulating hematopoietic progenitor cells (HPCs) into damaged skeletal muscle has been proposed as a novel mechanism of tissue repair complementary to satellite cell-dependent regeneration. We studied the occurrence and myoendothelial differentiation of HPCs in muscle of patients with inflammatory myopathies. Muscle biopsies from untreated patients with dermatomyositis, polymyositis, inclusion body myositis, and controls were investigated for the expression of endothelial (CD31, von Willebrand factor, vascular endothelial growth factor receptor 2), hematopoietic (CD34, CD133,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The most relevant indications for the use of intravenous immunoglobulins and plasma exchange in neurological disorders are described, with special emphasis on the data from clinical trials and aspects of specific importance for clinical routine.
RECENT FINDINGS: Much therapeutic success in neuromuscular and neuroimmunological diseases came with the therapeutic introduction of intravenous immunoglobulin and plasma exchange. Today, intravenous immunoglobulins and plasma exchange are preferentially used to treat acute Guillain-Barré syndrome, myasthenic crisis, acute or chroni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether interferon-gamma (IFN-gamma) and interleukin-4 (IL-4) genes confer susceptibility for the idiopathic inflammatory myopathies (IIMs).
METHODS: A large cross-sectional study of UK caucasian adults with polymyositis (PM, n = 101), dermatomyositis (DM, n = 94) and myositis overlapping with a connective tissue disease (myositis/CTD-overlap, n = 70) was completed. 177 ethnically matched controls were available for comparison. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) within intronic regions coding for IL-4, IFN-gamma and a microsatellite marker within intron 1 of the IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of cerebral phaeohyphomycosis are described. Two cases (Cases 1, 2) are caused by highly neurotropic fungi, Cladophialophora bantiana, and the other one (Case 3) is the first reported case in the United States, caused by the newly defined Fonsecaea monophora. (Case 1): A 65-year-old woman had been treated for a presumed diagnosis of Guillain-Barré syndrome and was found to have a ring-enhancing, fluid-filled lesion in the right frontal lobe. The lesion was aspirated twice and then resected completely. (Case 2): A 45-year-old woman with a history of severe dermatomyositis presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the occurrence of cytomegalovirus (CMV) infection and the background characteristics in twenty-three hospitalized patients with inflammatory connective tissue diseases including systemic lupus erythematosus, polymyositis/dermatomyositis, rheumatoid vasculitis, microscopic polyangitis, and Takayasu's arteritis. Cytomegalovirus antigenemia was demonstrated in 10 of 23 evaluable patients. Five of ten patients with CMV antigenemia developed symptomatic CMV disease (all cases of fever, two cases of liver involvement, two cases of interstitial pneumonia, and one case of unknown organ in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to assess serum cutaneous T-cell-attracting chemokine (CTACK) levels and CTACK expression levels in skin from patients with systemic sclerosis (SSc), and determine whether serum CTACK levels correlate with clinical features in SSc patients.
METHODS: Serum samples were obtained from 73 SSc patients, 32 patients with systemic lupus erythematosus and 26 patients with dermatomyositis. Serum CTACK levels were determined by enzyme-linked immunoabsorbent assay. CTACK mRNA expression in sclerotic skin was assessed by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis and acute polymyositis share a similar clinical profile with elevated serum creatine kinase (CK). Unlike polymyositis, the electromyography (EMG) findings of acute rhabdomyolysis with myoglobinuria are not well defined. We retrospectively evaluated 15 patients during the acute phase of rhabdomyolysis. All patients (age range, 10-84 years) underwent electrodiagnostic studies, including needle EMG, during the first 2 weeks from the onset of symptoms. All patients presented with acute myalgia, muscle tenderness, and severe generalized weakness. The median peak CK was 48.0 k u/L (25
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования