A female patient with mitochondrial myopathy had a mitochondrial DNA mutation at nucleotide pair 3243, commonly seen in patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS), but unlike MELAS patients, she had no central nervous system symptoms. Muscle weakness, which was most severe when she was 7 years old, improved gradually with age. Comparison of two muscle biopsies obtained at an interval of 12.5 years (7 and 20 years of age, respectively), revealed that the number of ragged-red fibers was markedly decreased and histochemical cytochrome c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about our first experiences with a new device for continuous intra-arterial monitoring of blood gases in a patient with severe acute respiratory failure. This device facilitated continuous monitoring of PaO2, PaCO2 and pH while weaning the patient from extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). Although sufficient oxygenation at FIO2 0.45 could be achieved after disconnection from ECMO, carbon dioxide elimination remained inadequate and resulted in severe respiratory acidosis. Within six hours, PaCO2 increased to 95 mmHg. Continuous monitoring of pH and PaCO2 helped to monitor CO2 r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven stable hemodialysis patients were treated with acetate dialysate, then changed to bicarbonate dialysate at three different concentrations. Blood was drawn from the arterial limb of the arteriovenous fistula before and after dialysis for pH, partial pressure of carbon dioxide, bicarbonate radical, and partial pressure of oxygen. Both acetate (35 mEq/L) and the lowest bicarbonate concentration (25 mEq/L) resulted in inadequate control of acid-base balance. Using a bicarbonate concentration of 30 mEq/L, mild predialysis acidosis was still present; this could be abolished using 35 mEq/L, bu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of unexplained hyperkalaemia during infusion of amino acid solutions enriched with branched chain amino acids. The increase in potassium levels developed 24 hours after starting infusion and normalization was obtained within 24 hours after stopping infusion. Acidosis, acute renal failure, concomitant cell destruction and haemolysis were excluded; antialdosteronic diuretics were not given. The authors hypothesize that hyperkalaemia could be due to a sudden increase in plasmatic osmolality caused by the hyperosmolarity (900 mOsm/l) of the solution, not counterbalanced by adeq
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a family (mother, son and two daughters) with mitochondrial myopathy. The mother was asymptomatic. Two daughters had lactic acidosis and myoclonic epilepsy, mild dementia, ataxia, weakness and sensory neuropathy. The son suffered one acute hemiplegic episode due to an ischemic infarct in the right temporal region. All the patients studied had hypertension. EEG disclosed photomyoclonic response in the proband patient. Muscle biopsy disclosed ragged-red fibers and abnormal mitochondria by electron microscopy. Biochemical analysis showed a defect of cytochrome C oxidase in mi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomagnesium-L-aspartate hydrochloride (Mg-Asp. HCl) is readily absorbed from the intestine of rats because this process is not saturable. Depending upon the dose administered, Mg-Asp. HCl exhibits Ca-antagonistic effects and inhibits the release of stress hormones. Higher concentrations of Mg salts, which do not contain chloride, e.g. MgO, tend to induce hypochloremic, metabolic alkalosis and changes of urinary pH, whereas MgCl2 produces hyperchloremic acidosis under these conditions. Evidence is given that oral supplementation with Mg-Asp. HCl has beneficial effects not only in experimental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is shown how the anaerobic energy production of the skin may be calculated from a transcutaneous PCO2 curve obtained at 37 degrees C during arterial occlusion. Thirty healthy volunteers were studied three times. The inter-individual differences in estimated ATP production were highly significant, but the intra-individual ones were not. The grand mean of the triplicate experiments of all the 30 subjects was an ATP production rate of 0.33 mmol X l-1 X min-1. Assuming no initial metabolic acidosis or alkalosis, the estimated mean extracellular fluid pH was 7.33 before and 7.26 after 4 min of s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten preterm infants severely ill with hyaline-membrane disease (HMD) were given artificial surfactant endotracheally. Oxygenation and alveolar-arterial oxygen gradients improved, the levels of inspired oxygen and peak respirator pressure could be reduced, and many of the radiological abnormalities resolved. Acidosis and systemic hypotension were also reversed. In nine infants a patent ductus arteriosus became evident after recovery from HMD, necessitating further assisted ventilation. Eight infants survived, including five of six with birthweight less than 1500 g; two died of unrelated causes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight patients with demonstrated chronic renal vein thrombosis were studied. In seven, only small venous channels were involved; in 21, both small and large veins were thrombosed. A constellation of findings occurred with such frequency in these patients that we believe it virtually diagnostic of renal venous obstruction. These findings include the nephrotic syndrome, great variability in proteinuria and glomerular filtration rate, pulmonary embolization, sterile pyuria, hematuria, hyperchloremic acidosis, decreased renal tubular threshold for glucose and increased fibrin degradation pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate carboxylase (PC) deficiency (PCD), due to biallelic PC variants, is a rare inherited metabolic disease, which is characterized by seizures, global developmental delay, as well as lactic acidosis, and elevated plasma pyruvate and alanine levels in affected individuals. In the present study, a new induced pluripotent stem cell line (SHCDNi007-A) was generated from the peripheral blood mononuclear cells of a 2-month-old male infant with biallelic PC mutations c.(182 T > C;2581G > A), i.e. p.(Ile61Thr;Val861Met). This cell line is expected to facilitate the in vitro modeling of the diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin overdose is still a common cause of presentation to the emergency department and is commonly seen in the setting of one-time, accidental or intentional ingestion of large amounts of salicylate-containing compounds, though can occur with long-term ingestion of super-therapeutic doses of medications. Salicylate toxicity has a predictable progression from early respiratory alkalosis to late metabolic acidosis. We present the case of a 14-year-old girl who intentionally ingested a handful of Aspirin and despite appropriate therapy, developed transient proximal tubule dysfunction. This case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress-induced or Takotsubo cardiomyopathy (TCM) is a phenomenon that typically occurs in postmenopausal women in the setting of acute emotional or medical stressors. It typically causes reversible akinesis of the heart apex with opposite hyperdynamic basal segments. An electrocardiogram (ECG) would show ischemic ST elevation in anterior leads in >90% of cases with elevated troponin, yet coronary angiography rules out occlusive disease. Takotsubo cardiomyopathy in the setting of diabetic ketoacidosis (DKA) is a rare phenomenon that has been attributed to severe acidosis. Here, we report the ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic trauma occurs in 0.2% of patients with blunt trauma and 5% of severe abdominal injuries, which are associated with high mortality rates (up to 60%). Traumatic pancreatoduodenectomy (PD) has significant morbidity and appreciable mortality owing to complicating factors, associated injuries, and shock. The initial reconstruction in patients with severe pancreatic injuries aggravates their status by causing hypothermia, coagulopathy, and acidosis, which increase the risk for early mortality. A staging operation in which PD follows damage control surgery is a good option for hemodynamica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic shock is defined by the need for vasopressor agents to correct hypotension and lactic acidosis resulting from infection, with 30%-40% case fatality rates. The care of patients with worsening septic shock involves multiple treatment decisions involving vasopressor choices and adjunctive treatments. In this edition of "How I Do It", we provide a case-based discussion of common clinical decisions regarding choice of first-line vasopressor, BP targets, route of vasopressor delivery, use of secondary vasopressors, and adjunctive medications. We also consider diagnostic approaches, treatment,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic Ketoacidosis (DKA) is one of the most commonly encountered diabetic complication emergencies. It typically affects people with type 1 diabetes at the onset of the disease. It can also affect people with type 2 diabetes, although this is uncommon.
METHODS: Research and online content related to diabetes online activity is reviewed. DKA is caused by a relative or absolute deficiency of insulin and elevated levels of counter-regulatory hormones.
RESULTS: Goals of therapy are to correct dehydration, acidosis, and to reverse ketosis, gradually restoring blood glucose concentr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old male presented with shortness of breath, metabolic acidosis, severe hyperglycaemia and ketonemia. Inferior ST-elevation was present on 12-lead ECG with raised troponin I, but coronary arteries were normal on emergency cardiac catheterization. Despite no previous history of diabetes mellitus and normal HbA1c levels 7 months prior, diabetic ketoacidosis (DKA) was diagnosed, complicated by subsequent shock. The underlying cause was acute pancreatic disease, supported by elevated pancreatic enzyme levels and a history of chronic heavy alcohol use. There are no previous reports, to ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypercalcemia in diabetic ketoacidosis (DKA) among children is rare and can be life-threatening. Its exact etiology is not clear and several mechanisms related to dehydration and metabolic acidosis have been proposed. Rigorous hydration with the correct fluid choice usually corrects the hypercalcemia in those without other underlying causes of hypercalcemia such as hyperparathyroidism. Specific medications to treat the hypercalcemia may be avoided. We present a 13-year-old girl with new type 1 onset diabetes mellitus in DKA with unusually severe and persistent hypercalcemia and severe h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic rhabdomyolysis is a clinical and biological syndrome secondary to lysis of striated muscle fibers resulting in extended musculoskeletal damage. An acute muscle damage causes the release of constituent elements of the sarcoplasmic reticulum, such as muscle enzymes, potassium, and myoglobin in plasma circulation; these conditions are at great risk of dangerous systemic complications for life such as hypovolemic shock, hyperkalemia, and acute kidney injury. We describe the case of a patient who suffered a severe musculoskeletal and vascular trauma with elevated creatine kinase values an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing gastroenteropathy (PLGE) is a rare extraglandular manifestation of Sjögren's syndrome, reported in fewer than 10 cases. We report a 58-year-old white woman with Sjögren's syndrome, type 1 renal tubular acidosis, and PLGE, who presented with cachexia and 100-pound weight loss. The diagnosis was made based on hypoalbuminemia in the absence of significant proteinuria, low levels of fat soluble vitamins, low transferrin, and an elevated alpha-1 antitrypsin (A1AT) fecal clearance, supported by imaging and endoscopy, with biopsy showing lymphocytic infiltration. She was successfully t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования