Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10304 публикаций
Поиск: 599 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 433 с найденным полным текстом
Одинокая плазмоцитома (SP), редкая форма неоплазмы плазменных клеток, характеризуется моноклонным распространением плазменных клеток в локальном повреждении костей или мягких тканей. Временная плазмоцитома - это редкое проявление этого состояния, которое часто сопровождается такими неспециальными симптомами, как потеря слуха, утенок и краниальный нервный дефицит. Диагноз часто является сложным, учитывая совпадение с другими патологиями, такими, как холеститома и параганлиома. Гистопатологический анализ обычно показывает наличие листов плазменных клеток, которые подтверждаются иммунохимией для
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain serves as both a protective physiological response essential for species survival and a global health issue affecting human well‑being and societal development. The present review systematically summarized and analyzed the research progresses on pain through a multidimensional analytical framework encompassing animal models, molecular targets, therapeutic approaches and future prospects. In animal modeling, neuropathic pain paradigms have evolved from traditional mechanical compression to composite models that combine dynamic displacement and chemical stimulation. Cancer‑induced pain mode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
В соответствии с руководящими принципами PRISMA был проведен систематический поиск по базам данных PubMed, Scopus и Cochrane для проведения первоначальных исследований, опубликованных в период с 2015 по 2025 год. В рамках критериев интеграции основное внимание уделялось исследованиям по предметам в возрасте 65 лет и старше, в ходе которых изучалась взаимосвязь между состоянием перорального здоровья и УВ. Методологическое качество оценивалось с использованием контрольного перечня критических оценок ЯБК. Методы анализа и критерии включения были задокументированы в протоколе, опубликованном в Пер
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mandibular Ewing sarcoma is exceptionally rare in children and frequently mimics common odontogenic infections. This overlap leads to delayed diagnosis and potentially rapid tumor progression. Early recognition and appropriate multimodal management are critical for improving outcomes.
PATIENT CONCERNS: An 11.5-year-old Iranian boy of Middle Eastern ethnicity presented with progressive left mandibular swelling and pain for 1 month, unresponsive to antibiotic therapy previously prescribed for presumed dental abscess.
DIAGNOSIS: Imaging (CT, MRI) revealed an aggressive destructive ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Метформин - это первая линия терапии для типа 2 В целом считается, что сахарный диабет имеет благоприятную характеристику безопасности и терпимости. Несмотря на редкие, резкие негативные реакции на метформин являются разнообразными, при этом особенно редко встречается многоформовая эритема (ЭМ). Мы сообщаем о случае 51-year-old человек, разработавший общие митоидные повреждения кожи с масштабированием и мягким приритом ten через несколько дней после инициирования метроформина (500 мг дважды в день) для вновь поставленного типа 2 диабет. Он также получал аспирин и аторвастатин для острого цереб
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/цели: Временное расстройство (ТМО) затрагивает треть взрослого населения и связано с отологическими симптомами. Эти симптомы часто недооцениваются первичными отологическими заболеваниями, что приводит к задержкам в диагностике и лечении. Цель этого обзора состоит в обобщении сообщаемых данных о распространенности, предлагаемых патофизиологических механизмов и стратегий управления отологическими проявлениями у пациентов с ТМР. Методы: Был проведен обзор литературы с использованием терминов MESH "временная болезнь сустава" и "отологические симптомы". Five Дополнительные обыски проводились с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venereal syphilis is a sexually transmitted disease caused by Treponema pallidum - Gram-negative, slowly growing bacteria. The spread of the disease in the Old World was due to increased birth rate, urban population growth, migration and lack of knowledge concerning the epidemiology. In the past, the treatment was mainly symptomatic and included application of mercury compounds. The goal of the study was to present the case of advanced venereal syphilis found in early modern (16th-18thc) graveyard localized in Wroclaw, Poland. The object of the study is a cranium of a male whose age at death h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their low incidence and thus resulting limited diagnostic criteria as well as therapeutic options, rare diseases of the nose, the paranasal sinuses, and the anterior skull base are a significant challenge. The value as of which a disease has to be considered as rare amounts to a maximum of 5 patients per 10 000 people. Within these diseases, however, there are extreme differences. Some rare or orphan diseases like for example the inverted papilloma belong to regularly diagnosed and treated diseases of larger departments of oto-rhino-laryngology whereas other rare diseases and malformati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of chronic dysimmune neuropathies has widened well beyond chronic demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Pure motor (multifocal motor neuropathy), sensorimotor with asymmetrical involvement (multifocal acquired demylinating sensory and motor neuropathy), exclusively distal sensory (distal acquired demyelinating sensory neuropathy) and very proximal sensory (chronic immune sensory polyradiculopathy) constitute the variants of CIDP. Correct diagnosis of these entities is of importance in terms of initiation of appropriate therapy as well as prognostication of these patients. T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many systemic (infective, genetic, autoimmune, neoplastic) diseases may involve the oral cavity and, more generally, the soft and hard tissues of the head and neck as primary or secondary localization. Primary onset in the oral cavity of both pediatric and adult diseases usually represents a true challenge for clinicians; their precocious detection is often difficult and requires a wide knowledge but surely results in the early diagnosis and therapy onset with an overall better prognosis and clinical outcomes. In the current paper, as for the topic of the current Special Issue, the authors pre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2del) is a complex, multi-organ disorder noted for its varying severity and penetrance among those affected. The clinical problems comprise congenital malformations; cardiac problems including outflow tract defects, hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, and/or dysmorphic facial features. Additional clinical issues that can appear over time are autoimmunity, renal insufficiency, developmental delay, malignancy and neurological manifestations such as schizophrenia. The majority of individuals with 22q11.2del have a 3 Mb deletion of DNA on chrom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Воспаление, потеря аксона и демиелионирующие таблички в мозгу, которые являются фоном множественного склероза, очень часто приводят к изменениям в речи или дисартрии в диапазоне от мягкого до настолько сильного, что они ухудшают понимание речи собеседником. В результате множественного склероза может происходить и дисфагия. Цель этого документа состоит в том, чтобы представить речь и поглотить трудности, обусловленные множественным склерозом, а также важностью оценки речи и проглатывания людей с множественным склерозом. Эта статья носит описательный характер и содержит всеобъемлющий обзор литер
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЫПЛЕНОК: Химерическая антигенная терапия (CAR) Т-клеточная терапия революционизировала лечение рецидивных/отверженных гематологовых магнатов. В то время как синдром нейротоксичности, связанный с иммунным эффектом клеток (ИКАНС), является широко признанным осложнением, расширение клинического применения выявило явные неврологические осложнения, не связанные с ИКАНС, которые бросают вызов стандартным подходам к диагностике и управлению. Мы характеризуем клинические особенности и результаты этих неклассических презентаций. МЕТОДЫ: Был проведен ретроспективный анализ 357 - пациенты, получающие ко
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis affects all bones, including those of the facial skeleton. To date the facial bones have not drawn much attention due to the minimal probability of morbid fractures. Hearing and dentition loss due to osteoporosis has been reported. New research findings suggest that radiologic examination of the facial skeleton can be a cost-effective adjunct to complement the early diagnosis and the follow up of osteoporosis patients. Bone-mass preservation treatments have been associated with osteomyelitis of the jawbones, a condition commonly described as osteonecrosis of the jaws (ONJ). The fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) is often associated with connective tissue diseases (CTD). The diagnosis of NSIP was confirmed in a 63-year-old man by high-resolution computed tomography and an open lung biopsy. Anti-Golgi complex autoantibodies (AGA) and anti-Ro52 antibodies were simultaneously detected at high concentrations. Autoantibodies to aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) were negative. The patient was treated with corticosteroids for six months. During the seven-year follow-up, NSIP had a slow progression and patient had not developed the clinical features of CTD. The present
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Трубоактивный множественный склероз (TMS) является редким подтипом множественного склероза с различными клиническими представлениями, что часто приводит к задержкам с диагностикой и началом лечения. В ходе исследования она имеет большое (>2 см) демиелинирующее массово похожее повреждение и может сопровождаться кольцевым улучшением, опасным отёком и массовым эффектом. Мы сообщаем о случае с 27-летним мужчиной, у которого была правая слабость и онемение. Год назад он выступил с аналогичной презентацией без окончательного диагноза. Вычисленная томография (CT) мозга выявила многочисленные двусторо
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is a complex biological process driven, in part, by inflammaging. Recent research identifies the ectodysplasin A2 receptor (EDA2R) as a key regulator of inflammaging and a novel biomarker of ageing, with its expression increasing with age across diverse tissues in humans and animal models. Elevated EDA2R gene expression is associated with accelerated ageing, cellular senescence, frailty, obesity, acne, radiation response and increased levels of inflammatory, renal, cardiac and vascular biomarkers. Similarly, elevated EDA2R protein levels, a critical component of the proteomic ageing clo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.