MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10366 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом

Laparoscopy-assisted orchiopexy for recurrent undescended testes in children.

OBJECTIVE: Reoperative orchidopexy is a technical challenge to pediatric surgeons. The laparoscopy-assisted procedure is described for securing the testis in the scrotum in patients with a past history of open orchidopexy and testes in an unsatisfactory position. PATIENTS AND METHODS: Thirty-one patients with 35 abnormally positioned testes (4 bilateral) were evaluated. All patients had a past history of inguinal surgery, and ages ranged between 2.5 and 13 years (mean, 5.5 years). Previous surgical procedures included 32 orchiopexies and 3 testicular detorsion of undescended testis. If needed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19361645Открыть статью

A Y/15 translocation in a 45,X male with Prader-Willi syndrome.

We report a male neonate with a 45 X karyotype; the long arm of a chromosome 15 was translocated onto the proximal long arm of the Y chromosome. Breakpoints were identified by in situ fluorescence hybridization (FISH) on the proximal 15q13 and Yq11.2. The derivative chromosome has no primary centromere. Clinical features were compatible with Prader-Willi syndrome. This is the first report case ofmonosomy 15q and Yq deletion with Prader-Willi syndrome.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18286823Открыть статью

Anti-Müllerian hormone receptor defect.

Anti-Müllerian hormone (AMH), produced by gonadal somatic cells, is mainly responsible for the regression of Müllerian ducts--the anlagen of uterus and Fallopian tubes--during male sex differentiation. Like other members of the transforming growth factor beta (TGF-beta) family, AMH signals through two serine/threonine kinase receptors, of which type II is specific, and type I is shared with the bone morphogenetic protein family. Persistent Müllerian duct syndrome is a rare form of male pseudohermaphroditism characterized by the persistence of Müllerian derivatives in otherwise normally viriliz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17161334Открыть статью

Intrachromosomal insertion mimicking a pericentric inversion: molecular cytogenetic characterization of a three break rearrangement of chromosome 20.

Intrachromosomal insertions are uncommon rearrangements, in which a chromosomal segment is intercalated into another part of the same chromosome. The insertion may occur in the same arm (paracentric) or in the other arm (pericentric). The cytogenetic recognition of these structurally rearranged chromosomes can be difficult, and intrachromosomal insertions can be easily mistaken for inversions. We describe a case of a familial pericentric insertion of chromosome 20, initially misdiagnosed as a pericentric inversion in the healthy carrier and then reinterpreted as insertion in an abnormal child

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16158442Открыть статью

Absence of de novo Y-chromosome microdeletions in male children conceived through intracytoplasmic sperm injection.

Molecular screening for Y-chromosome microdeletions in 96 Spanish male children conceived through intracytoplasmic sperm injection (ICSI) was conducted. No microdeletions were detected; these results support the notion that de novo Y-chromosome alterations are rare and unrelated to the ICSI technique itself.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15589879Открыть статью

Goeminne syndrome (OMIM 314300): another male patient 30 years later.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12725596Открыть статью

Magnetic resonance imaging of scrotal diseases: when it makes the difference.

OBJECTIVES: To investigate the utility of magnetic resonance imaging (MRI) after inconclusive sonography in the evaluation of scrotal disease. METHODS: From 1993 to 1999, 622 patients underwent ultrasonography (US) with state-of-the-art equipment to evaluate scrotal diseases. Twenty-six patients, two with bilateral and distinct diseases (age range 1--63 years, mean 33), had an inconclusive sonogram and were sent for MRI. The MRI results were compared with previous US reports and with the final diagnosis. RESULTS: MRI yielded additional and correct information (compared with US), coincident w

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11880084Открыть статью

Perinatal correlates of specific histological types of testicular cancer in patients below 35 years of age: a case-cohort study based on midwives' records in Denmark.

Our aim was to estimate the risk of specific histological types of testicular cancer associated with perinatal factors. We conducted a case-control study with 357 cases and 704 controls born between 1950 and 1968. Cases were identified through a patient registry of all patients treated in Denmark. Data on parents' age, mothers' parity, birth weight, gestational age and undescended testes were extracted from midwives' records written shortly after delivery. The risk of testicular cancer was highest for those who has the oldest mothers (30-45 years) and for those who had the lowest parity (primi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9754641Открыть статью

Pediatric genitourinary tumors.

Each year advances are made in the clinical evaluation and treatment of genitourinary tumors in children. Our understanding of cellular, molecular, and genetic processes in tumorigenesis is evolving rapidly. In addition, knowledge concerning long-term outcome and complications associated with current treatments is increasing. In this article, we review recent literature on pediatric rhabdomyosarcoma, Wilms' tumor, and testicular tumors.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9619362Открыть статью

["Blueberry muffin baby"].

BACKGROUND: Blueberry muffin baby is a characteristic neonatal syndrome characterized by multiple dark-bluish skin nodules. The clinical significance and prognosis of this syndrome are variable. CASE REPORT: A male child was born to non-consanguinous parents. At birth, a polymalformative syndrome associated macrostomy, bilateral cryptochidy and hexadactyly. There were also about twenty firm dark-bluish skin nodules disseminated over the entire body. These skin lesions regressed spontaneously within one month. Pathology examination of a skin nodule showed lymphomonocyte proliferation. Immunost

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9747250Открыть статью

Homozygous inactivation of WT1 in a Wilms' tumor associated with the WAGR syndrome.

Wilms' tumor is a childhood nephroblastoma that is postulated to arise through the inactivation of a tumor suppressor gene by a two-hit mechanism. A candidate 11p13 Wilms' tumor gene, WT1, has been cloned and shown to encode a zinc finger protein. Patients with the WAGR syndrome (Wilm's tumor, aniridia, genitourinary abnormalities, and mental retardation) have a high risk of developing Wilms' tumor and they carry constitutional deletions of one chromosome 11 allele encompassing the WT1 gene. Analysis of the remaining WT1 allele in a Wilms' tumor from a WAGR patient revealed the deletion of a s

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7687865Открыть статью

Effects of flutamide and finasteride on rat testicular descent.

The endocrine control of descent of the testis in mammalian species is poorly understood. The androgen dependency of testicular descent was studied in the rat using an antiandrogen (flutamide) and an inhibitor of the enzyme 5 alpha-reductase (finasteride). Androgen receptor blockade inhibited testicular descent more effectively than inhibition of 5 alpha-reductase activity. Moreover, its inhibitory effect was limited to the outgrowth phase of the gubernaculum testis, particularly the earliest stages of outgrowth. Gubernacular size was also significantly reduced in fetuses exposed to flutamide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1677329Открыть статью

Genitourinary anomalies associated with Klippel-Feil syndrome.

Of thirty-nine patients with Klippel-Feil syndrome, twenty-five (64 per cent) had significant genitourinary-tract anomalies demonstrated by intravenous urogram and physical examination. The incidence of these anomalies in Feil's three types of the syndrome was essentially the same, unilateral renal agenesis being the most common. A routine intravenous urogram is indicated in patients with this syndrome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 235554Открыть статью

[The normal and disturbed prepuberal development of the human testis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4148310Открыть статью

The prune belly syndrome. Report of 20 cases and description of a lethal variant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4147525Открыть статью

[Congenital malformations of the urinary tract and their surgical management].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4404182Открыть статью

Prognostic factors in the common testis tumors.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4386444Открыть статью

The effects of ACTH and HCG on the urinary excretion of testosterone in male patients with various endocrine disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4381106Открыть статью

MALFORMATIONS OF THE EAR AS A CLUE TO UROGENITAL ANOMALIES. REPORT OF SIX ADDITIONAL CASES.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14261988Открыть статью

[DIFFICULTIES IN THE DIAGNOSIS OF INCARCERATED HERNIA IN INFANCY AND CHILDHOOD].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14139071Открыть статью