Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
66894 публикаций
Поиск: 691 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7684 с найденным полным текстом
A 53-year-old female who developed myelodysplastic syndrome (MDS) after chemotherapy for adult T-cell leukaemia (ATL) is described. The latent period of therapy-related MDS (t-MDS) from the time of diagnosis of ATL was approximately 35 months. Cytogenetic analysis of the bone marrow cells at the time of diagnosis of t-MDS revealed a clonal abnormality; 46,XX,add(7)(p13), der(17)t(3;17)(p11;p13). Although monoclonal integration of human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) proviral DNA was detected in the peripheral blood lymphocytes at ATL diagnosis, bone marrow cells at t-MDS diagnosis did no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphomas following bone marrow or solid organ transplantation are often sensitive to immunomodulatory therapies. These have included withdrawal or reduction in immunosuppressive therapy in the solid organ transplant setting and adoptive cellular therapies in the bone marrow transplant (BMT) setting. We describe a strategy for generating EBV-specific cytotoxic T cell therapy lines with substantial killing activity against haploidentical targets. Weekly stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) for 3 weeks with the irradiated cells of an autol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) chromosome is detected in leukaemia cells in approximately 20% of adults with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). When treated with chemotherapy alone, Ph-positive ALL has a poor prognosis, and patients may benefit from bone marrow transplantation in first remission. Here we report a patient with chromosomally normal bone marrow, in all 60 cells analysed, who was found to have the p210-type BCR-ABL chimaeric transcript by RT/PCR. Fluorescence in situ hybridization was labelled cosmid probes for BCR and ABL showed the presence of BCR-ABL juxtaposition on a normal chromoso
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, the data presented and reviewed at this symposium provide a strong rationale for the use of amifostine as a cytoprotective agent. Amifostine has been shown to reduce morbidity in cancer patients receiving radiation and chemotherapy without compromising the antineoplastic activity of the cancer therapies employed. Amifostine has been investigated extensively and appears particularly effective with cisplatin and cyclophosphamide, which operate via direct binding to the active species of these alkylating agents. It may also have a role in the protection of normal hematopoietic stem ce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-two cases of multibacillary leprosy were investigated for cytomorphological changes and presence of lepra bacilli in bone marrow. These patients were divided in two groups. Group A (28) comprised of new cases and group B (44) of those receiving treatment. Myeloid hyperplasia was mostly seen in patients of group B who had erythema nodosum leprosum. Megaloblastic change in erythroblasts was seen frequently in both the groups. While average number of plasma cells and macrophages was on the higher side of normal range, detection of large number of plasma cells underlined enhanced humoral r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19 patients with myelofibrosis, primary or following polycythaemia vera were studied cytogenetically. Bone marrow cells, unstimulated and stimulated cells from peripheral blood were investigated. 7 patients were found to have clonal aberrations, 3 of whom had a structural rearrangement of chromosome 13. In 2 additional cases single mitoses with 13q- were found. Reviewing the files on patients previously studied in our laboratory, 2 more patients with 13q- markers were noted. Both had had haematologic disorders in which fibrosis of the bone marrow can be found, but this feature could not be eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of Niemann-Pick disease caused by double missense mutations in the SMPD1 gene and investigates the morphological relationship between Niemann-Pick cells and sea-blue histiocytes. The patient's bone marrow smear showed typical Niemann-Pick cells, containing small to moderate sea-blue granules, as well as sea-blue histiocytes. Next-generation sequencing revealed heterozygous SMPD1 mutations c.1361C>A (p. Ala454Asp) and c.1666C>T (p. His556Tyr). While these mutations were previously reported in the literature, their clinical significance remains unclear. Since missens
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the molecular cytogenetic characterization of an acute myeloid leukemia with a der(Y)t(Y;1)(q12;q25) in bone marrow cells in a child with Klinefelter syndrome. Conventional cytogenetics demonstrated the unbalanced translocation, i.e., a trisomic 1q25-qter juxtaposed to Yq12 replaced the terminal segment of chromosome Y was acquired and present only on bone marrow cells. Fluorescence in situ hybridization showed that the breakpoint at 1q25 disrupted RABGAP1L, a strongly expressed gene in CFU-GEMM, erythroid cells, and megakaryocytes, while the Yq12 breakpoint fell withi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that disruption of Notch1 signaling in lymphocyte progenitors (LP) inhibits T cell development and promotes B cell development in the thymus. Conversely, inappropriate activation of Notch1 in LP inhibits B cell development and causes ectopic T cell development in the bone marrow. These observations imply that Notch1 activation must be spatially regulated to ensure that LP generate B cells in the bone marrow and T cells in the thymus. However, Notch ligands are expressed in both tissues. Studies in flies and worms have revealed that Notch activation is extremely sensit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors present a male infant affected by severe combined immunodeficiency with a high percentage of circulating B lymphocytes. Pathogenetic mechanism underlying our patient's disease seems to be an intrinsic defect in the lymphoid stem cell. As no histocompatible donor could be found, an hemiallogeneic bone marrow transplantation of maternal origin, fractionated with soybean agglutinin, was performed. The patient died 27 days after transplantation. At this time the percentage of T cells in his peripheral blood rose to near normal values, and the percentage of B cells normalized, karyotype ana
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous stem cell transplantation combined with gene therapy can potentially be used to treat genetically inherited diseases. However, characterization of multipotential cells from a disease state remains extremely limited. We have characterized adult bone marrow stromal cells (MSCs) derived from three retinal degenerative mouse models and compared them to marrow stromal cells derived from their normal strain counterparts. Despite similar profiles soon after harvest, at 30 days postisolation, marrow stromal cells derived from a disease origin were shown to contain a large pool (approximatel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAcP) has been an indispensible marker for hairy cell leukemia (HCL) for over two decades. However, the traditional TRAcP cytochemical stain cannot be performed effectively on sections of paraffin-embedded tissues that are important resources for histopathologic evaluation in diagnosis and treatment of HCL. Wide variation in expression of TRAcP activity by hairy cells (HCs) within and among patients is an interesting biologic phenomenon that has not been explained and can cause some diagnostic uncertainty as well. To solve the problem of staining TRAcP in
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that response to teclistamab, the first approved B-cell maturation antigen (BCMA)-directed bispecific antibody for the treatment of triple-class-exposed relapsed/refractory multiple myeloma, was associated with baseline immune fitness, while nonresponders had profiles suggestive of immune suppression and T-cell dysfunction. Here, we correlated longitudinal peripheral and tumor microenvironment immune profiles and BCMA antigen expression with teclistamab clinical response, resistance, and relapse in MajesTEC-1 (ClinicalTrials.gov Identifiers: NCT03145181/NCT04557098)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of gene ablation and chemical inhibition of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) on the growth of experimental argon laser-induced choroidal neovascularization (CNV) in mice. CNV was induced in the eyes of 6- to 8-week-old TRPA1-null (knockout [KO]) and wild-type (WT) mice by argon laser irradiation. Gene expression analysis was performed in laser-injured tissues at days 1 and 3. CNV growth was evaluated at day 14. Reciprocal bone marrow transplantation was performed between each genotype to identify the components responsible for either recipient tissue or bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GTPases of the immunity-associated protein family (GIMAPs) are predominantly expressed in mature lymphocytes. Studies of rodents deficient in GIMAP1, GIMAP4, or GIMAP5 have demonstrated that these GTPases regulate lymphocyte survival. In contrast to the other family members, GIMAP8 contains three potential GTP-binding domains (G-domains), a highly unusual feature suggesting a novel function for this protein. To examine a role for GIMAP8 in lymphocyte biology we examined GIMAP8 expression during lymphocyte development. We also generated a mouse deficient in GIMAP8 and examined lymph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the contribution of individual D gene segments to B cell development and function, we used gene targeting to create mice that contain only DFL16.1 in the DH locus. We term this D-limited IgH allele DeltaD-DFL. Although the absolute number of IgM+IgD- B cells in the bone marrow was decreased, homozygous DeltaD-DFL BALB/c mice contained normal numbers of IgM+IgD+ B cells in bone marrow and spleen and normal numbers of B1a, B1b, and B2 cells in the peritoneal cavity. Bone marrow IgM+IgD+ B cells express a CDR-H3 repertoire similar in length and amino acid composition to the DFL16.1 subset
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional view that organs have only limited regenerative capacity has been challenged in recent years as adult bone marrow stem cells as well circulating progenitor cells have been identified to retain the plasticity to participate in neovascularization, a process so far believed not to be possible after birth. An organ that is damaged by ischemia causes the release of cytokines; these act via the flowing blood and stimulate the bone marrow, which then mobilizes progenitor cells to the blood and directs them to adhere to and migrate into the damaged organ. Thus, these progenitor cells m
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most serious aspect of neoplastic disease is the spread of cancer cells to secondary sites. Skeletal metastases can escape detection long after treatment of the primary tumour and follow-up. Bone tissue is a breeding ground for many types of cancer cells, especially those derived from the breast, prostate, and lung. Despite advances in diagnosis and therapeutic strategies, bone metastases still have a profound impact on quality of life and survival and are often responsible for the fatal outcome of the disease. Bone and the bone marrow environment contain a wide variety of cells. No longer
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While bone regenerates itself after an injury, a critical bone defect requires external interventions. Engineering approaches to restore bone provide a temporary scaffold to support the damage and provide beneficial biological cues for bone repair. Biomimetically generated scaffolds replicate the naturally occurring phenomena in bone regeneration. In this study, a gelatin-calcium phosphate nanocomposite was synthesized by an efficient and cost-effective double-diffusion biomimetic approach. Calcium and phosphate ions are impregnated in the gelatin, mimicking the natural bone mineralization pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a genetic disorder characterized by congenital malfunction, bone marrow failure and hypersensitivity to DNA damage. FANCD2 protein play the central role in FA pathway. To study the in vivo role of FANCD2, we generated and characterized a new Fancd2 knockout mouse strain with 7bp deletion in Fancd2 gene 5' terminus using Crispr-Cas9 in congenic C57BL/6J background. This Fancd2-/- mice displayed similar but overall more severe manifestation than the previous ES cell targeted Fancd2 model. These features include increased embryonic and postnatal lethality rate, higher incid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.