Sinking skin flap syndrome (SSFS) or "syndrome of the trephined" is a rare complication that can occur after decompressive craniectomy. Disabling neurologic deficits, as well as the impairment of overall mental status with the development of a concave deformity and relaxation of the skin flap, are frequently observed. This usually develops several weeks to months after craniectomy. The pathophysiology of the syndrome includes cerebrospinal fluid (CSF) hypovolemia and the development of an atmospheric pressure gradient that can be worsened by CSF diversion, dehydration, and change in position s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a neuro-radiological condition characterized by vasogenic edema in the parieto-occipital brain regions. Although typically reversible, some cases result in irreversible damage, particularly with delayed treatment. This study reviews 12 autopsy-confirmed cases and presents a novel case, emphasizing neuropathological findings that challenge the assumption of reversibility. Common pathological features include white matter edema, axonal swelling, and fibrinoid necrosis. Risk factors for PRES include hypertension (HTN), autoimmune diseases, re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized amyloidosis is a rare benign disease characterized by extracellular deposition of misfolded proteins in a specific organ without systemic involvement, which might lead to organ dysfunction. Patients with localized amyloidosis do not develop systemic diseases such as cardiac, renal, hepatic, or nerve involvement. Typically, the localized disease is managed by surgical resection, while the systemic disease is treated with a combination chemotherapy and immunotherapy. However, some patients can have challenging clinical presentations, delaying diagnosis and organ dysfunction, and they m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAdenoid cystic carcinoma of the trachea is a rare tumor, characterized by slow growth and low rate of local and distant metastasis. When achievable, complete surgical resection represents the optimal treatment approach, with the highest results in terms of overall survival. Radiation therapy is a reasonable alternative in cases of inoperable disease.Case presentationWe report a case of an 82-year-old white man affected by primary adenoid cystic carcinoma of the trachea, treated with debulking surgery and radiotherapy on the residual disease. A three-dimensional conformal radiation th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Навязчивое сексуальное поведение — это неспособность контролировать сильные, повторяющиеся сексуальные порывы или желания, приводящие к сексуальному поведению, вызывающему серьезные страдания или расстройство. По данным исследований, связанных с навязчивым сексуальным поведением, среди мужчин больше мужчин. Существуют различия по признаку пола в симптомах и поведении, связанных с CSB, например, сексуальное возбуждение и мотивация. МЕТОДЫ: Систематический поиск в базах данных PubMed/Medline и Scopus в период с января 2000 года по январь 2026 года с использованием терминов поиска, связанных с се
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этой связи мы подробно рассказываем о нашем опыте с уникальным пациентом с сопутствующим множественным склерозом (MS) и идиопатическим тромбоцитопеническим пурпурным (ИТП) лечением от атумумаба, что привело к стабильной активности заболеваний и нормализации количества тромбоцитов. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 21-year-old Японская женщина имела средний продольный синдром фаскилуса и впоследствии получила диагноз MS. Её лечили метилпреднизолоном (Пульсовая терапия).1,000 мг/сут. 5 днями). Во время ее первой госпитализации количество тромбоцитов было низким.40 × 109/L). На основе исследований, серол
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOGAD — это демиелинизирующий синдром с наличием антител против миелина олигодендроцита гликпротеина, который, рядом с множественным склерозом и спектром нейромиелита, является одним из проявлений демиелионирующего процесса, более распространенным среди педиатрического населения. MOGAD может принимать различные клинические формы: острый распространённый энцефаломиэлит (ADEM), ретробуллярный оптический нейрит, часто бинокльный (ON), поперечный миелит (TM), или курс, похожий на NMOSD (неевромиэлитный спектральный расстройства), менее часто энцефалопатия. Курс может быть монофазным (40-50%) или п
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS) is a newly described inborn error of immunity. Heterozygous mutations in the PI3Kδ catalytic subunit p110δ (PIK3CD) or regulatory subunit p85α (PIK3R1) lead to APDS1 and APDS2, respectively. Clinical manifestations include lymphoproliferation, recurrent respiratory tract infections, herpesvirus infections, enteropathy, elevated IgM, autoimmunity, and increased susceptibility to tumors, particularly lymphoma. Smoldering multiple myeloma (SMM), an asymptomatic clonal plasma cell disorder considered a pre-malignant entity, may progress to symp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary lymphoma of the paranasal sinuses, especially involving the frontal sinus, is exceedingly rare. Extranodal non-Hodgkin lymphoma (NHL) located in the head and neck frequently poses diagnostic challenges because its nonspecific symptoms can be mistaken for benign issues such as rhinosinusitis.
AIM: This case report seeks to emphasize the challenges in diagnosis, the aggressive characteristics, and the effective treatment of an uncommon manifestation of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) primarily affecting the frontal and ethmoid sinuses.
CASE PRESENTATION: We present
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The middle cerebellar peduncle (MCP) is the largest afferent system of the cerebellum and consists of fibres from the cortico-ponto-cerebellar tract. Specifically, several relevant diseases can present with hyperintensity in the MCP on T2-weighted/fluid-attenuated inversion recovery (T2/FLAIR) magnetic resonance imaging sequences, including multiple sclerosis; acute disseminated encephalomyelitis; neuromyelitis optica spectrum disorder; progressive multifocal leucoencephalopathy; hepatic encephalopathy; osmotic demyelination syndrome; multiple system atrophy; fragile X-associated tremor/ataxia
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель этого исследования заключалась в изучении вопроса о том, привело ли управление N-ацетилцистином (NAC) у пациентов с множественным склерозом (MS) к изменению нейрофизиологической функции, определяемой сочетанием функциональных связей (FC) на основе восстановления зависимости от уровня кислорода крови (BOLD) fMRI и метаболизма церебральной глюкозы с использованием фтородоксиглюкозы позитронной эмиссии (FDG PET) и были ли эти изменения связаны с улучшением симптомов. МЕТОДЫ: Thirty-six Пациенты с мягким или умеренным склерозом были случайно выбраны либо в NAC плюс стандарт ухода, либо только
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimally invasive neurosurgical techniques offer reduced surgical trauma, lower complication rates, and faster recovery compared to traditional open procedures. Approaches such as keyhole craniotomy, endoscopic skull base surgery, endovascular neurosurgery, and percutaneous spinal techniques have advanced the management of cranial and spinal pathologies. These methods aim to minimize tissue disruption, blood loss, and hospital stay while maintaining surgical efficacy. This narrative review explores their evolution, applications, and advantages in modern neurosurgery.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гиперкальцемия является выявленным осложнением нескольких недугов и может вызвать серьезные неблагоприятные явления. Как правило, он связан с раком груди, легких (особенно с скучной клеткой), почечной клеточной карциномой и множественной миеломой. Здесь мы представляем редкий случай эзофагеальной аденокарциномы с гиперкальцемией.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, aggressive neuroendocrine cutaneous malignancy with increasing incidence among elderly, immunocompromised patients or individuals exposed to ultraviolet radiation. Case Presentation: We present the case of an 84-year-old Caucasian male with no history of immunosuppression, who was admitted for asthenia, dysphagia, weight loss, and generalized weakness. Clinical and imaging investigations revealed a violaceous tumor on the right arm and disseminated metastases affecting the liver, spleen, bones and lymph nodes. A liver
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic lung disease (CLD) is a group of lung disorders characterized by the presence of multiple cysts, defined as air-filled lucencies or low-attenuating areas, bordered by a thin wall (usually < 2 mm). The recognition of CLDs has increased with the widespread use of computed tomography. This article addresses the mechanisms of cyst formation and the diagnostic approaches to CLDs. A number of assessment methods that can be used to confirm CLDs are discussed, including high-resolution computed tomography, pathologic approaches, and genetic/ serologic markers, together with treatment modalities
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования