The rapid spread of SARS-CoV-2 and its widespread public health implications have highlighted the urgent need for effective antiviral therapies. A promising strategy is to investigate natural compounds that may inhibit the key viral targets. In this work, we demonstrated the anti-SARS-CoV-2 activity of six bufadienolides, including bufalin (A), arenobufagin (B), gamabufotalin (C), telocinobufagin (D), marinobufagin (E), and bufarenogin (F) from the venom of the Central Asian green toad, Bufo viridis. Molecular docking assays revealed that all A-F bufadienolides bind to key residues (Thr26, His
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive type of breast cancer and has a poor prognosis. As standardized TNBC treatment regimens cause drug resistance and tumor recurrence, the development of new TNBC treatment strategies is urgently required. Bufotalin is a bufadienolide isolated from the skin and parotid venom glands of the toad Bufo gargarizan, and has several pharmacological properties, including antiviral, anti-inflammatory, and anticancer activities. However, the anticancer effect and underlying molecular mechanisms of action of bufotalin in TNBC have not been fully st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotonic steroids (CTSs) are specific inhibitors of Na,K-ATPase (NKA). They induce diverse physiological effects and were investigated as potential drugs in heart diseases, hypertension, neuroinflammation, antiviral and cancer therapy. Here, we compared the inhibition mode and binding of CTSs, such as ouabain, digoxin and marinobufagenin to NKA from pig and rat kidneys, containing CTSs-sensitive (α1S) and -resistant (α1R) α1-subunit, respectively. Marinobufagenin in contrast to ouabain and digoxin interacted with α1S-NKA reversibly, and its binding constant was reduced due to the decrease i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxaliplatin resistance is a key challenge in gastric cancer therapy. This study explored how bufalin, an active component of Chansu, reverses this resistance. We found that bufalin targets the transcription factor YBX1, which is upregulated in resistant cells. YBX1 activates STC1 expression, leading to PI3K/Akt pathway activation, increased HK2 levels, and enhanced glycolysis-all contributing to resistance. Bufalin inhibits this YBX1/STC1/glycolysis axis. Using in vitro assays (proliferation, apoptosis, glycolysis measurement) and in vivo models, we demonstrated that bufalin suppresses glycoly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological hallmark of diabetic kidney disease (DKD) is tubulointerstitial fibrosis (TIF), which arises from extracellular matrix (ECM) synthesis in renal tubular epithelial cells (RTECs). Bufalin has the potential in delaying the progression of kidney disease, and ferroptosis plays a critical role in this regulatory process. In this study, we investigated the effects of bufalin on DKD models by analyzing the expression of TIF and ferroptosis-related markers and evaluating the impact of ferrostatin-1 (Fer-1) on TIF. Our findings revealed that the treatment of bufalin in db/db mice and hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bufadienolides, a group of C-24 steroidal compounds found in toad venom and certain plants, have emerged as promising candidates for anticancer drug development due to their broad-spectrum cytotoxicity and multitargeted molecular mechanisms. These compounds demonstrate a range of biological effects, including the induction of apoptosis and autophagy, inhibition of metastasis and angiogenesis, and modulation of the tumor immune microenvironment. Mechanistically, bufadienolides influence critical signaling cascades such as PI3K/Akt, MAPK, and NF-κB, and also affect cell cycle regulation and mito
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, amphiphilic block copolymer mPEG-cholic acid was synthesized in conjunction with TPGS as stabilizer to prepare multifunctional micelles. The formed polymeric micelles (PCTm) were used for the delivery of paclitaxel (PTX) and bufalin (BF). PEG group could enhance solubility and extend circulation time, while cholic acid groups achieved the liver targeted function. Combinations of these approaches could realize a synergistic therapeutic effect in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma. CLSM in vitro results demonstrated that drug capsulation into PCTm could enhance cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is to investigate the effects of phenytoin sodium, lidocaine (sodium channel blockers), propranolol (beta-adrenergic receptor antagonist), amiodarone (drugs prolonging the action potential duration) and verapamil (calcium channel blockers) on arrhythmia of mice induced by Bufonis Venenum (Chansu) and isolated mouse hearts lethal dose of Chansu. Arrhythmia of mice were induced by Chansu and then electrocardiograms (ECGs) were recorded. The changes of P-R interval, QRS complex, Q-T interval, T wave amplitude, heart rate (HR) were observed. Moreover, arrhythmia rate, survival rate and
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of cinobufagin on the proliferation of lens epithelial cells (LECs) and the bcl-2 and bax mRNA expressions of rabbits.
METHODS: Cultured LECs were treated for 72 h with cinobufagin of different concentrations, the end titer was 0.1 mg/L for low, 0.2 mg/L for moderate and 0.3 mg/L for high concentration, respectively. The inhibitory rate of cinobufagin on LECs' proliferation was detected using MTT method; the mRNA expressions of bcl-2 and bax genes in LECs were examined using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
RESULTS: Proliferation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old male died suddenly following the intravenous injection of what was believed to be the ring-derivate amphetamine 'ecstasy' (MDMA). Toxicological analyses of the victim's blood and the injected material, however, failed to reveal MDMA, but showed instead low levels of bufotenine, a tryptamine derivative alkaloid found in the secretions of various toads. In addition, resibufogenin, cinobufagin and bufalin, bufadienolides that are also found in toad venom, were identified in the injected material. While these substances also occur in certain South American plants, the finding of para
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotonic steroids, such as ouabain and digoxin, are known to bind to Na+/K+-ATPase and to promote several biological activities, including anti-inflammatory activity. However, there are still no reports in the literature about inflammation and marinobufagenin, a cardiotonic steroid from the bufadienolide family endogenously found in mammals. Therefore, the aim of this work was to analyze, in vivo and in vitro, the role of marinobufagenin in acute inflammation. Swiss mice were treated with 0.56 mg/kg of marinobufagenin intraperitoneally (i.p.) and zymosan (2 mg/mL, i.p.) was used to induce p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous secretions of toad species are an important source of bufadienolides, compounds that exhibit interesting structural features and biopharmacological properties. Here we describe the isolation of bufadienolides from the Brazilian toad Rhinella schneideri parotoid glands secretion, including: marinobufagin (1), bufalin (2), telocinobufagin (3), hellebrigenin (4), and the atypical 20S,21R-epoxymarinobufagin (5) besides the widespread beta-sitosterol (6). Starting from natural bufadienolides four derivatives were prepared: 3beta-acetoxy-marinobufagin (7), 3beta-acetoxy-bufalin (8), 3beta-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many traditional Chinese medicines have been used as immunomodulators that act as either immunosuppressants or immunostimulators. Recently, our lab successfully isolated a monomer telocinobufagin (TCB) from the chloroform extract of Chan Su (Venenum Bufonis). In the present paper, we evaluated the immunomodulatory effects of this compound in vitro. We found that TCB significantly stimulates splenocyte proliferation when administered alone or in combination with polyclonal T-cell mitogens concanavalin A (Con A) and lipopolysaccharide. Telocinobufagin markedly enhances natural killer cell and pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphibian skin secretions are considered a rich source of biologically active compounds and are known to be rich in peptides, bufadienolides and alkaloids. Bufadienolides are cardioactive steroids from animals and plants that have also been reported to possess antimicrobial activities. Leishmaniasis and American Trypanosomiasis are parasitic diseases found in tropical and subtropical regions. The efforts toward the discovery of new treatments for these diseases have been largely neglected, despite the fact that the only available treatments are highly toxic drugs. In this work, we have isolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venenum bufonis has been used as an antitumor drug in China for many years. Bufotalin, as an active component of Venenum bufonis, has been proven to exhibit antitumor effects in cancer types. In the present study, the effect of bufotalin on the human melanoma skin cancer cell line A375 was analyzed using MTT and colony formation assays. Bufotalin significantly inhibited the proliferation and colony formation of A375 cells. Further studies demonstrated that bufotalin significantly upregulated the protein levels of ATM serine/threonine kinase and Chk2, downregulated CDC25C protein expression, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The acute respiratory distress syndrome (ARDS) represents a major challenge for clinicians as well as basic scientists. The mortality rate for ARDS has been maintained within the range of 40-52%. The authors have examined the involvement of the "cardiotonic steroids" in the pathogenesis and therapy of ARDS. We have studied the possible role of the bufadienolide, marinobufagenin (MBG), in the pathogenesis of ARDS in both a rat model of ARDS and in patients afflicted with that disorder. In addition, the potential therapeutic benefit of an antagonist of MBG, resibufogenin (RBG), in an an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marinobufagenin (MBG), a steroid compound belonging to the bufadienolide cardiac inotropes, is a molecule enjoying a growing interest in the early diagnostic of volume expansion-mediated hypertensive states. This endogenous mammalian cardiotonic and natriuretic bufadienolide (characterized by vasoconstrictive activities) inhibits the α1 isoform of Na(+), K(+)-ATPase, implicating it in series of pathophysiological circumstances such as volume-expansion, essential hypertension and preeclampsia. Indeed, the enhanced production of MBG in preeclamptic patients has been confirmed in several studies,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) for hepatocellular carcinoma (HCC) is limited by inadequate intratumoral drug penetration. We developed a sequential-delivery composite gel microsphere system integrating hyaluronidase (HAase)-mediated microenvironment remodeling, glycyrrhetinic acid (GA)-mediated active targeting, and pH-responsive drug release as a potential strategy to address this barrier.
METHODS: Bufalin (BUF)-loaded GA-PEG-HYD-PLGA nanoparticles and HAase were co-encapsulated within carboxymethyl chitosan/sodium alginate gel microspheres containing BaSO4 for ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arenobufagin (ARBU), a steroid compound extracted from the venom of Bufo gargarizans, exhibits multi-target pharmacological activities, yet its role in regulating ferroptosis in gastric cancer stem cells (GCSCs) remains unclear. This study systematically evaluated the antitumor effects and mechanisms of ARBU using in vitro sphere culture, organoid models, and xenografts. ARBU inhibited GCSC proliferation and sphere formation in a concentration-dependent manner, reduced EdU incorporation and SOX2 expression in organoids, and markedly suppressed tumor growth in vivo while downregulating SOX2 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toad clothing (toad slough) detoxifies, reduces oedema and analgesia, is anti-inflammatory and anti-tumour, and regulates the immune system. Toad clothing's mechanism is unclear. The molecular mechanism of toad clothing in rheumatoid arthritis (RA) therapy will be investigated in this research. We used Ultra-Performance Liquid Chromatography-Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry (UPLC-Q-TOF/MS), network pharmacology, molecular docking, and in vitro experiments to investigate the mechanism behind the anti-RA action of toad apparel. First, UPLC-Q-TOF/MS revealed 24 toad clothing ingredient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования