OBJECTIVES: Previous reports have associated salivary β-galactosidase activity with non-periodontopathic oral malodour. In this study, we investigated the localization of β-galactosidase and elucidated the relationship between its enzymatic activity and physiological oral malodour.
STUDY DESIGN: Fifty-six patients complaining of halitosis were separated into two groups: periodontally healthy and periodontitis. Saliva samples from the subjects were separated by centrifugation, and the level of β-galactosidase activity was measured in the supernatant, pellet lysate, and whole saliva using the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural and histochemical studies of bioptic and postmortem tissue samples from ten Fabry hemizygotes showed lysosomal storage in adipocytes as a constant feature of the classic phenotype of α-galactosidase (GLA) deficiency. The storage was represented by a crescent-shaped line of storage lysosomes of varying thicknesses restricted to the perinuclear subplasmalemmal area. The ultrastructure of the storage lysosomes was dominated by concentric lipid membranes modified by simultaneous deposition of autofluorescent ceroid. Storage was widely expressed in adipose tissue. The number of stor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-galactosidase is an enzyme administered as a digestive supplement to treat lactose intolerance, a genetic condition prevalent in most world regions. The gene encoding an acid-stable beta-galactosidase potentially suited for use as a digestive supplement was cloned from Aspergillus niger van Tiegh, sequenced and expressed in Pichia pastoris. The purified recombinant protein exhibited kinetic properties similar to those of the native enzyme and thus was also competitively inhibited by its product, galactose, at application-relevant concentrations. In order to alleviate this product inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD, OMIM 301500) is an X-linked inherited disorder of metabolism due to mutations in the gene encoding alpha-galactosidase A, a lysosomal enzyme. The enzymatic defect leads to the accumulation of neutral glycosphingolipids throughout the body, particularly within endothelial cells. Resulting narrowing and tortuosity of small blood vessels with endothelial dysfunction lead to tissue ischaemia and infarction. Inability to prevent the progression of glycosphingolipid deposition causes significant morbidity and mortality from early onset strokes, cardiomyopathy and renal failure in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different beta-galactosidase gene mutations--a 273Trp----Leu (mutation F) in both families, 482Arg----His (mutation G) in one family, and 509Trp----Cys (mutation H) in the other family--were identified in three patients with Morquio B disease who were from two unrelated families. Restriction-site analysis using StuI, Nsp(7524)I or RsaI confirmed these mutations. In human fibroblasts, mutation F expressed as much as 8% of the normal allele's enzyme activity, but the other mutations expressed no detectable enzyme activity. We conclude that the unique clinical manifestations are specificall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The desirable features for a screening assay to detect antibacterial antibiotics include 1) high specificity for the desired antibiotic type 2) high sensitivity 3) lack of interference by other compounds likely to be associated with the antibiotic of interest and 4) ease of operation to allow a large number of samples to be tested. These characteristics are largely found in screens employing strains carrying fusions between antibiotic induced promoters and the structural genes for Escherichia coli beta-galactosidase. Screens were designed based upon fusions with three antibiotic induced promot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 10 healthy symptomatic lactose malabsorbers for effect of an oral beta-D-galactosidase derived from Aspergillus oryzae (Lactrase, Kremers Urban Company, Milwaukee, WI, U.S.A.) on symptom and breath hydrogen response to challenge with 50 g lactose. Basally and at 30-min intervals for 8 h after lactose challenge, end-alveolar breath samples were collected and analyzed for hydrogen using gas chromatography. Symptoms were scored at 30 min and hourly for 8 h, rating bloating, cramps, nausea, pain, diarrhea, and flatulence. Four challenges were performed on 4 separate days with at least
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old Japanese boy was found to have ataxia, generalized angiokeratomas, skeletal deformities, visual impairment, and macular cherry-red spots, without hepatomegaly, splenomegaly, or renal failure. Laboratory examination disclosed a deficiency of beta-galactosidase as well as of neuraminidase activity in the leukocytes and fibroblasts, while alpha-galactosidase and alpha-L-fucosidase activities were normal. On electron microscopic examination, numerous cytoplasmic vacuoles containing flocculated material were found in the vascular endothelial cells, histiocytes, perineurial cells, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the subcellular localization of sialidases in human lymphocytes from a patient with adult type sialidosis with partial beta-galactosidase deficiency and normal controls. Sialidase activities were measured with alpha,2 leads to 3 NeuAc-lactitol, 4-methylumbelliferyl-NeuAc and GM3 ganglioside as substrates. Sialidases in the lysosomes were sonication-labile and hydrolyzed mainly hydrophilic substrates such as NeuAc-lactitol and 4-methylumbelliferyl-NeuAc, but hydrolyzed subsidiarily GM3 ganglioside. On the other hand, sialidases in the plasma membrane were sonication-stable and hydro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two adults with beta-galactosidase deficiency were studied. Differences in a number of beta-galactosidase parameters (pH optima, heat denaturation, NaCl kinetics) were noted between the patients. Differences were also noted in beta-galactosidase electrophoretic mobilities and urinary oligosaccharides; however, there was no complementation in cell fusion studies. It is suggested that these two patients have different primary mutations at the beta-galactosidase locus which are probably structural in nature.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of female carriers of Fabry's disease is important for genetic counselling since prenatal diagnosis of affected fetuses is possible. The activities of either total alpha-galactosidase or alpha-galactosidase A in cultured fibroblasts were similar in Fabry carriers and controls and cannot therefore be used for carrier detection. Better discrimination between carriers and controls was found when total alpha-galactosidase activity was expressed as a ratio to beta-galactosidase activity, but overlap still occurred. However, there was complete discrimination between the ratio of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe two cases of clinical Fabry's disease. The first patient presents a deficiency of alpha galactosidase and a urinary excretion of ceramide trihexosides and dihexosides ; the second patient had a normal alpha galactosidase and normal excretion of urinary lipids. In this latter case the Km and the activity of the enzyme measured at different pH were similar to those of normal enzyme. The other lysosomal enzymes, beta galactosidase, beta glucosidase, hexosaminidases A and B, alpha fucosidase, arylsulfatases, phosphatase acids were also measured in patient 2 and all have normal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of human senescent cells exhibit overexpression of senescence-associated β-galactosidase (SA-β-gal), rendering this enzyme the most extensively utilized biomarker of senescence and a key prodrug target for intervening in aging. However, strategies for the authentic in situ identification of SA-β-gal with single-molecule resolution have not been established, limiting the accuracy of senescence targeting. Here we present an unprecedented molecular approach to identify SA-β-gal in a manner that avoids dissociation from the target enzyme, which integrates the atomic hybridization of S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The β-galactosidase from Paenibacillus wynnii (β-gal-Pw) is a promising candidate for lactose hydrolysis in milk and dairy products, as it has a higher affinity for the substrate lactose (low KM value) compared to industrially used β-galactosidases and is not inhibited by the hydrolysis-generated product D-galactose. However, β-gal-Pw must firstly be produced cost-effectively for any potential industrial application. Accordingly, the yeast Komagataella phaffii was chosen to investigate its feasibility to recombinantly produce β-gal-Pw since it is approved for the regulated producti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aims to define the phenotypic and molecular spectrum of the two clinical forms of β-galactosidase (β-GAL) deficiency, GM1-gangliosidosis and mucopolysaccharidosis IVB (Morquio disease type B, MPSIVB).
METHODS: Clinical and genetic data of 52 probands, 47 patients with GM1-gangliosidosis and 5 patients with MPSIVB were analysed.
RESULTS: The clinical presentations in patients with GM1-gangliosidosis are consistent with a phenotypic continuum ranging from a severe antenatal form with hydrops fetalis to an adult form with an extrapyramidal syndrome. Molecular studies ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of Fabry disease (FD) in adult patients with suspected hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has been reported between 0.3% and 4%. Fabry disease-specific therapy necessitates early diagnosis; however, the optimal screening strategy and cost efficacy of routine α-galactosidase A (α-gal A) vs comprehensive galactosidase alpha gene (GLA) testing remain poorly understood. We identified 1192 patients who underwent routine α-gal A screening between January 1, 2011, and December 31, 2017, for suspected HCM. Cost efficacy was explored using prevalence and cost estimates. Ten patients had r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.