Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2496 публикаций
Поиск: 423 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом
HLA-DQB1*06:03:60 differs from HLA-DQB1*06:03:01:01 by a single synonymous nucleotide substitution at position 174 in Exon 2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREfm) are healthcare-associated opportunistic pathogens of global significance. Genetic tools are needed to understand the molecular basis for VREfm clinically relevant phenotypes, such as persistence within the human gut or antimicrobial resistance. Here, we present a transposon-directed insertion-site sequencing (TraDIS) platform optimized for E. faecium. We engineered a transposon delivery plasmid, pIMTA(tetM), that can generate high-density transposon mutant libraries, combined with Oxford Nanopore Technology amplicon sequencing to map the transp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological diagnosis of sarcoma is challenging. Although high-throughput sequencing and methylation array aid sarcoma diagnosis and are routine in high-income countries, access to these genetic/epigenetic analyses in many countries, including Japan, remains limited. Nanopore sequencing is an easy, fast, and cost-effective high-throughput sequencing alternative. Nanopore sequencers read long-read DNA to detect fusion DNA and 5-methyl-cytosine in single nucleotide resolution, enabling real-time basecalling for selective enrichment of regions of interest via "adaptive sampling." Nanopore sequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol provides a comprehensive, step-by-step workflow for whole-genome sequencing of Chikungunya virus (CHIKV) using an amplicon-based strategy optimized for Oxford Nanopore Technologies (ONT) platforms. The procedure includes detailed instructions for sample handling, viral RNA extraction, quality control, cDNA synthesis, multiplex PCR amplification, library preparation, sequencing, and primary bioinformatic processing. The protocol is designed to maximize reproducibility across laboratories and is suitable for genomic surveillance applications, including outbreak investigation and mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Third-generation sequencing (TGS) enables comprehensive detection of rare hemoglobin (Hb) variants due to its long-read capability. However, library preparation is often labor-intensive and time-consuming. This study developed a novel one-step library preparation (OSLP) method for TGS. By integrating barcode sequences into target-specific primers, the approach enables immediate barcoding on amplification, streamlining identification of hemoglobinopathy variants.
METHODS: A retrospective set of DNA samples (n = 455; 394 adult, 61 prenatal) underwent OSLP targeting of the HBA2/1, HB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesFeline aural inflammatory polyps (FIAP) have been proposed to be induced by chronic viral or bacterial infections; however, the cause is still unknown. The aim of this study was to investigate potential etiologies of these polyps using metagenomic sequencing.MethodsPolyp tissue was collected from 13 cats following routine traction and avulsion procedures. Total nucleic acid was extracted and subjected to a host (feline) nucleic acid depletion protocol. Additionally, the Sequence-Independent Single-Primer Amplification (SISPA) method was used to enrich for low-abundance RNA viral geno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant form of muscular dystrophy caused by genetic or epigenetic changes within the D4Z4-repeat at the DUX4-gene, on chromosome 4q. Genetic analysis is challenging due to a nearly identical region on chromosome 10, multiple haplotypes, long and short repeat subtypes, and complex rearrangements such as translocations and duplications. So far, no single method detects all known causes of FSHD. RESULTS: We have developed an integrated approach combining an optimized wet-lab protocol with an automated bioinformatics workf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput sequencing technologies have revolutionized the field of microbiome research, offering unprecedented insights into microbial diversity, community structure, and evolution. In this study, we compared three DNA extraction methods including; enzymatic lysis (ELM), commercial kit (CKM) and Phenol/Chloroform (PCAI) for their efficacy in microbiome taxonomy using Nanopore Sequencing. Metagenomic analysis of DNA extracted from stool samples were analyzed to determine the variability in microbial compositions. Our results revealed significant differences in DNA yield, microbial diversi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Nanopore sequencing is increasingly used in mycobacterial diagnostics, where clinical microbiologists and diagnostic laboratories must decide when broad metagenomic next-generation sequencing (mNGS) or focused targeted next-generation sequencing (tNGS) is most appropriate. This review examined reported clinical and laboratory roles of nanopore mNGS and tNGS in tuberculosis (TB) and nontuberculous mycobacterial (NTM) settings. Methods: Targeted searches of PubMed/MEDLINE, Embase, Web of Science Core Collection, and Scopus were refreshed on 4 April 2026. Thirty-five record
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole-Genome Sequencing (WGS) enables monitoring of genomic variation and evaluation of diagnostic PCR assays. However, WGS data for Parvovirus B19 (B19V) remains limited despite its relevance for clinical care and transfusion safety. To increase the availability of high-quality B19V genomic data, a near-WGS protocol was developed and validated.
METHOD: The protocol combines long-range PCR to generate a 4.6-kb amplicon, covering ∼82% of the B19V genome, with Oxford Nanopore sequencing. Validation was performed using six reference samples and nineteen B19V-positive donor plasma sam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A6 (CVA6) has emerged as a predominant causative agent of hand, foot, and mouth disease worldwide. Efficient genomic surveillance is crucial for understanding its evolution and spread. Nanopore sequencing presents a promising platform for rapid and cost-effective viral genome sequencing directly from clinical samples. We developed a tiling amplicon-based nanopore sequencing protocol for CVA6. Eight clinical CVA6-positive samples, spanning a wide range of Ct values (15.54-25.28), were each serially diluted to three concentrations (undiluted, 10⁻¹, and 10⁻²), generating a total of
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the diagnostic efficacy of nanopore sequencing using clinical specimens for the rapid diagnosis of nontuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTM-PD) and to provide a new detection tool for the early diagnosis of NTM-PD.
METHODS: Information regarding patients with suspected Mycobacterium infection with lung disease was retrospectively analyzed to determine the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), and area under the curve (AUC) for nanopore sequencing compared with those for NTM culture.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder that impacts the central nervous system, primarily the motor nervous system. Patients frequently experience respiratory muscle dysfunction, which can lead to swallowing disorders, coughing, ultimately inducing aspiration pneumonia. PD patients in the intensive care unit (ICU) are at risk of being infected with drug-resistant pathogens. This case report presents a PD patient with aspiration pneumonia. As the patient did not show improvement after empirical treatments such as antibiotics, nanopore targeted sequencing (NTS) was empl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dinoflagellates are ecologically vital marine microalgae with notoriously large and complex genomes, marked by extensive repetition and unconventional gene structures. Here, we present a near-complete genome assembly for Amphidinium carterae, assembled exclusively using Oxford Nanopore long-read sequencing and comprehensively annotated using a transcriptome-guided approach. RESULTS: The 1.25 Gb nuclear genome spans 2,478 contigs with a coverage of 60X, N50 of 1.1 Mb, and contains 55% repetitive elements. Annotation was challenging due to the prevalence of short exons, long introns,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reproduction is a complex process, which is influenced by the inheritance of many minor genes and some major genes. The pituitary gland is an important endocrine organ that regulates estrus and reproduction in sheep mainly through hormone synthesis and secretion. Previous studies on reproduction traits have focused mainly on folliculogenesis and ovulation in sheep with different fecundities, and few systematic analyses of the mRNAs expressed in the pituitary have been performed. To explore the intrinsic molecular regulatory mechanisms and gene regulatory network of sheep reproducti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infective endocarditis (IE) can be caused by a variety of pathogens, including bacteria, fungi, and atypical pathogens. The diversity of IE manifestations contributes to diagnostic uncertainty, which can lead to missed diagnoses and inappropriate treatment. Diagnosing Coxiella burnetii endocarditis is particularly challenging, as routine blood cultures often yield negative results and echocardiography seldom reveals vegetations. In recent years, the rapid development of sequencing technology provides a new direction for the diagnosis of IE.
CASE PRESENTATION: The present study rep
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the diagnostic value of nanopore sequencing technology in non-tuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTMPD) and compare it with traditional culture methods.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 225 suspected NTMPD patients admitted to the Fourth People's Hospital of Nanning City from January 2022 to July 2024. The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), kappa coefficient, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of nanopore sequencing, culture, and combin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Analysis of T-cell receptor (TCR) clonality is a major diagnostic tool for lymphomas, particularly for cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) like Mycosis fungoides and Sézary syndrome. However, a fast and cost-effective workflow is needed to enable widespread use of this method. Methods: We established a procedure for TCR rearrangement analysis via Oxford Nanopore Technology (ONT) sequencing. TCR receptor rearrangements (TCR-gamma and TCR-beta chains) were analyzed in samples from 45 patients with various diagnoses: Mycosis fungoides (37/45), Sézary Syndrome (2/45), folliculotropic CTC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a genetic muscle disorder caused by abnormal expression of the DUX4 protein, commonly resulting from a contraction of D4Z4 repeat units with the presence of a polyadenylation (polyA) signal. More than 10 units of the D4Z4 repeat, with a length of 3.3 kb per unit, are typically required to silence DUX4 expression. Consequently, molecular diagnosis of FSHD is challenging. We used Oxford Nanopore technology to perform whole-genome sequencing of seven unrelated patients with FSHD, their six unaffected parents, and 10 unaffected controls. All seven p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan haemoparasites generate significant morbidity and mortality in humans and other animals, particularly in many low-to-middle income countries. Malaria caused by Plasmodium remains responsible for some of the highest numbers of annual deaths of any human pathogen, whilst piroplasmids, such as Babesia and Theileria can have immense negative economic effects through livestock loss. Diagnosing haemoparasites via traditional methods like microscopy is challenging due to low-level and transient parasitaemia. PCR-based diagnostics overcome these limitations by being both highly sensitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.