Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4073 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2346 с найденным полным текстом
Apert syndrome is characterized by craniosynostosis, midfacial hypoplasia and symmetric cutaneous and bony syndactyly of the limbs. The skull is usually hyperacrobrachycephalic, whereas frank cloverleafing, as a clinically obvious trilobed skull deformity, is rarely seen in these patients. We report a rare case of Apert syndrome with cloverleaf skull deformity, prenatally diagnosed at 26weeks' gestation in which the sonographic features of a characteristic trilobed skull, abnormal biparietal diameter and head circumference, as well as malformations of the upper and lower extremities led to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are a family of ligand-activated, membrane-spanning tyrosine kinases. Mutations in several human FGFR genes have been identified as playing a role in certain disorders of bone growth and development. One of these, Crouzon syndrome, an autosomal dominant disorder causing craniosynostosis, has been associated with mutations in the human FGFR-2 gene. We report here that microinjection of Xenopus embryos with RNA encoding an FGFR-2 protein bearing a Cys332-->Tyr mutation (FGFR-2CS) found in Crouzon syndrome results in fibroblast growth factor (FGF)-in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The pathogenesis of the higher occurrence of peptic ulcer disease in cirrhotic patients is complex. Platelets can stimulate angiogenesis and promote gastric ulcer healing. We compared the expressions of proangiogenic growth factors and their receptors in the gastric ulcer margin between cirrhotic patients with thrombocytopenia and those of non-cirrhotic patients to elucidate possible mechanisms.
METHODS: Eligible cirrhotic patients (n = 55) and non-cirrhotic patients (n = 55) who had gastric ulcers were enrolled. Mucosa from the gastric ulcer margin and non-ulcer areas were sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterochromaffin-like (ECL) cells are histamine-containing endocrine cells in the gastric epithelium that show increased density during chronic atrophic gastritis. The current study determined cell number and apoptosis of isolated rat ECL cells in response to several growth factors. Isolated ECL cells from fundic mucosa (enrichment >90%) were grown in serum-free medium over 2-5 days. Cell number was determined by mitochondrial formazan production; apoptosis was measured by Tdt-mediated dUTP nick end labeling reaction and DNA fragmentation-based enzyme-linked immunosorbent assay. Immunocytochem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the angiogenic potential of bone marrow plasma and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), and their receptors on plasma cells from patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), and newly diagnosed multiple myeloma (NMM). Cytokine and cytokine-receptor expression was studied by bone marrow immunohistochemistry, quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) on sorted plasma cells, and quantitative Western blot analysis. Bone marrow angioge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The purpose of this study was to determine if dental ages are more advanced in overweight children and influenced by genetic variation. Methods: Panoramic radiographs from 577 children were obtained. For performing genetic studies, an additional 236 subjects had panoramic radiographs and whole saliva samples collected. Genotyping of IGF, FGF, and FGFR markers was done. Dental age was determined in 177 patients utilizing Demerjian's method and panoramic radiographs. Skeletal maturation was determined in 28 patients using Baccetti's cervical vertebral maturation method on lateral cephal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tasurgratinib succinate (TASFYGO®; Eisai Co., Ltd.) is an orally active, small molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFRs) 1, 2, and 3 being developed for the treatment of solid tumors, including cholangiocarcinoma (i.e., bile duct cancer) and breast cancer. Tasurgratinib succinate received its first approval on 24 September 2024 in Japan, for the treatment of FGFR2 fusion-positive unresectable biliary tract cancer that has progressed after chemotherapy. The approval was based on the positive results of an open-label, single-arm, multicenter, phase II study conducted in Ja
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the effect of keratinocyte growth factor (KGF) on the apoptosis, proliferation, damage repair, intercellular adhesion, and inflammatory cytokine release of cultured 16HBE 14o-bronchial ECs in vitro. Bronchial epithelial cells (ECs) from all subjects were obtained by bronchoscopic brushing. The expression levels of KGF and its receptor KGFR in collected cells were determined using RT-qPCR and Western blotting. The apoptosis and adhesion molecules expression by KGF administration were determined using flow cytometry and Western blotting. This occurred when 16HBE 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is a major achievement that has impacted on management of patients diagnosed with advanced cholangiocarcinoma (CCA) over the last decade. Molecular profiling of CCA has identified targetable alterations, such as fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR-2) fusions, and has thus led to the development of a wide spectrum of compounds. Despite favourable response rates, especially with the latest generation FGFRi, there are still a proportion of patients who will not achieve a radiological response to treatment, or who will have disease progression as the best response. In addi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major cell-to-cell signaling pathways, such as the fibroblast growth factors and their four receptors (FGF/FGFR), are conserved across a variety of animal forms. FGF/FGFRs are necessary to produce several "vertebrate-specific" structures, including the vertebrate head. Here, we examine the effects of the FGFR2 S252W mutation associated with Apert syndrome on patterns of cranial integration. Our data comprise micro-computed tomography images of newborn mouse skulls, bred to express the Fgfr2 S252W mutation exclusively in either neural crest or mesoderm-derived tissues, and mice that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How reparative processes are coordinated following injury is incompletely understood. In recent studies, we showed that autocrine C3a and C5a receptor (C3ar1 and C5ar1) G protein-coupled receptor signaling plays an obligate role in vascular endothelial growth factor receptor 2 growth signaling in vascular endothelial cells. We documented the same interconnection for platelet-derived growth factor receptor growth signaling in smooth muscle cells, epidermal growth factor receptor growth signaling in epidermal cells, and fibroblast growth factor receptor signaling in fibroblasts, indicative of a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the spatio-temporal expression patterns of congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT) candidate genes, Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1), Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) and Receptor-Interacting Protein Kinase 5 (RIP5), in human fetal kidney development (CTRL) and kidneys affected with CAKUT. Human fetal kidneys from the 22nd to 41st developmental week (duplex, hypoplastic, dysplastic, and controls) were stained with antibodies and analyzed by epifluorescence microscopy and RT-qPCR. The effect of CAKUT candidate genes on kidney ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with bilaterally reduced palpebral fissure opening since early childhood presented to the Department of Ophthalmology, Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. The diagnosis of Apert syndrome was based on syndactyly of the fingers and toes, midfacial hypoplasia, proptosis, hypertelorism, and other craniofacial dysmorphic features, and was further supported by molecular genetic testing identifying a heterozygous missense variant in FGFR2, c.758C>G(p.P253R). This case underscores the importance of early recognition and timely intervent
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Genomic alterations affecting components of the fibroblast growth factor (FGF) signaling axis can trigger aberrant pathway activation and tumor development. Genomic truncation of the FGF receptor 2 (FGFR2) exon 18 (E18) disrupts the FGFR2 carboxy (C)-terminal tail, acting as a potent driver alteration across multiple tumor types. In this study, we analyzed human oncogenomic datasets to reveal that E18 truncations are similarly prevalent in FGFR3, an FGFR2 paralog. FGFR3 E18 truncations primarily occur due to rearrangements (RE) that involve transforming acidic coiled-coil-containin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperphosphatemia is a recognized on-target adverse event of erdafitinib, a pan-fibroblast growth factor receptor (pan-FGFR) tyrosine kinase inhibitor with Food and Drug Administration approval to treat advanced urothelial cell carcinoma with FGFR2/3 mutations. This study hypothesized that hyperphosphatemia is a biomarker for drug activity and is associated with improved overall survival (OS) and other oncologic end points in phase 2/3 clinical trials.
METHODS: Data from the phase 2 BLC2001 and cohorts 1 and 2 of the phase 3 THOR clinical trials were pooled; only patients who rece
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer currently has the third highest mortality rate worldwide among cancer types. Despite gradual declines in mortality rates attributed to improvements in early detection and treatment, outcomes for advanced-stage disease are still poor. The identification of new biomarkers such as fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) has opened new pathways for directed therapy in gastric cancer.
OBJECTIVE: This review aims to synthesize the current evidence on the role of FGFR2 in gastric cancer, focusing on its biological function and oncogenic mechanisms, diagnostic and progn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis are a heterogeneous group of genetic conditions characterized by the premature fusion of the skull bones. The most common forms of craniosynostosis are Crouzon, Apert and Pfeiffer syndromes. They differ from each other in various additional clinical manifestations, e.g., syndactyly is typical of Apert and rare in Pfeiffer syndrome. Their inheritance is autosomal dominant with incomplete penetrance and one of the main genes responsible for these syndromes is FGFR2, mapped on chromosome 10, encoding fibroblast growth factor receptor 2. We report an FGFR2 gene variant in a mother
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postzygotic mutations in FGFR2 have been identified in mosaic forms of acne, keratinocytic epidermal nevi, nevoid acanthosis nigricans / rounded and velvety epidermal nevus and in two fetuses with papillomatous pedunculated sebaceous nevus (PPSN).
OBJECTIVES: To determine the clinical and genetic characteristics of children with cerebriform, papillomatous and pedunculated variants of sebaceous nevi.
METHODS: Infants diagnosed with sebaceous nevi characterized by a cerebriform, papillomatous and/or pedunculated morphology over a 10-year period (2010-2019) at three paediatric derma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 10 (FGF10) is well established as a mesenchyme-derived growth factor and a critical regulator of fetal organ development in mice and humans. Using a single-cell RNA sequencing (RNA-seq) atlas of salivary gland (SG) and a tamoxifen inducible Fgf10CreERT2:R26-tdTomato mouse, we show that FGF10pos cells are exclusively mesenchymal until postnatal day 5 (P5) but, after P7, there is a switch in expression and only epithelial FGF10pos cells are observed after P15. Further RNA-seq analysis of sorted mesenchymal and epithelial FGF10pos cells shows that the epithelial FGF10pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.