Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4911 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Fipronil is a recently discovered insecticide of the phenylpyrazole series. It has a highly selective biochemical mode of action, which has led to its use in a large number of important agronomical, household, and veterinary applications. Previous studies have shown that, during exposure to light, fipronil is converted into a desulfurated derivative (desulfinyl-fipronil), which has slightly reduced insecticidal activity. In this study, the photodegradation of fipronil was studied in solution at low light intensities (sunlight or UV lamp). In addition to desulfinyl-fipronil, a large number of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anilines are ubiquitous in bio-active compounds and their synthesis can be achieved via metal-catalyzed cross-coupling reactions involving aryl halides. We describe an unusual, yet simple, CuII-catalyzed system for the amination of aryl chlorides in pure aqueous ammonia with 2.5 mol % catalyst loading under non-inert conditions. Different from previous systems, the reaction proceeds even without an additional organic solvent. Copper(II) sulfate in combination with 4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline enabled the amination of several aryl chlorides containing electron-neutral, -donating and -withd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented rhodium(III)-catalyzed regioselective redox-neutral annulation reaction of 1-naphthylamine N-oxides with diazo compounds was developed to afford various biologically important 1H-benzo[g]indolines. This coupling reaction proceeds under mild reaction conditions and does not require external oxidants. The only by-products are dinitrogen and water. More significantly, this reaction represents the first example of dual functiaonalization of unactivated a primary C(sp(3) )H bond and C(sp(2) )H bond with diazocarbonyl compounds. DFT calculations revealed that an intermediate imini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear substituents, despite their simpler structures compared to heterocyclic ones, exhibit distinct chemical behaviors. Using sulfacetamide (SAM) and sulfaguanidine (SGD) as model compounds, we assessed the impact of these substituents on degradation efficiency, active species identification, reaction pathways, and intermediate toxicity during electrooxidation in water. Through density functional theory, we elucidated the mechanisms, focusing on electronic structural changes and interactions with active species. Notably, the acetyl group in SAM (0.1016) acquired more electrons than the guani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of aromatic nitro compounds can be reduced to anilines through the use of a Cr(II)/Mn(0) redox couple in the presence of trimethylsilyl chloride [TMSCl, Eq. (1)]. Only 0.25 equivalents of chromium are required to reduce solid-supported nitroarenes (R=solid support); this represents a rare case of transfer catalysis between two solid phases. The reaction is also amenable to solution-phase synthesis (R=OH).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, synthesis of nine N-phenylsulfonamide derivatives was designed by starting from aniline, which is the simplest aromatic amine. These compounds were obtained in yields between 69 and 95%. Inhibitory properties of synthesized compounds on carbonic anhydrase I (CA I), CA II isoenzymes, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes were investigated. Inhibitors of CA isoenzymes are important therapeutic targets, particularly due to their preventive/activation potential in the treatment of diseases such as edema, glaucoma, cancer and osteoporosis. Cholinesteras
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Erste Abteilung Originale. Reihe B: Hygiene, praventive Medizin1976ger
o-Toluylanilide, 2.5-dimethylfuran-3-carboxanilide, 5.6-dihydro-2-methyl-1.4-oxathiine-3-carboxanilide and other acid anilides are systemic fungicides which act selectively on rusts and smuts. From garden soil a Nocardia sp. was isolated which can grow with acid anilide fungicides as the only source of carbon. From this Nocardia sp. it was possible to produce mutants which are blocked genetically at various steps of the breakdown pathway of these acid anilide fungicides. It was possible to follow the breakdown pathway with the aid of accumulates of the rough I strain and of the mutants as well
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of amines onto aromatics without metal catalysts and chemical oxidants is synthetically challenging. Herein, we report the first example of an electrochemical cross-dehydrogenative aromatization (ECDA) reaction of saturated cyclohexanones and amines to construct anilines without additional metal catalysts and chemical oxidants. This reaction exhibits a broad scope of cyclohexanones including heterocyclic ketones, affording a variety of aromatic amines with various functionalities, and shows great potential in the synthesis of biologically active compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quaternary phosphonium salts, as organophosphorus compounds, play an essential role in organic synthesis, pharmaceuticals, and natural product chemistry. 1,2-Ethanediylbis(triphenylphosphonium) dibromide was prepared and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and 31P NMR and used as an efficient catalyst for the preparation of β-amino carbonyl compounds under solvent-free conditions at room temperature via a multicomponent Mannich reaction. To evaluate the efficiency of our method, benzaldehyde, aniline derivatives, and aliphatic, aromatic and cyclic ketones were reacted in the presence of the synt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two square-planar coordination compounds, namely [Cu(CPYA)Cl2] (1) and [Pd(CPYA)Cl2] (2), were prepared from the ligand 4-chloro-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline (CPYA) and two chloride salts, and were fully characterized, including by X-ray diffraction. Spectroscopic, electrophoretic and AFM studies revealed that the two isostructural compounds were interacting differently with DNA. In both cases, the initial interaction involves electrostatic contacts of the CPYA ligand in the minor groove (as suggested by molecular docking), but subsequent strong binding occurs with the palladium(II) complex 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of 6-substituted quinolone nucleosides linked to aniline or phenol via N or O heteroatom-bridges presenting new compounds were synthesized by palladium-catalyzed Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions. 6-Bromoquinolone nucleoside precursors, being protected by either benzoyl or TBDMS protecting groups on the ribose moiety, were subjected to different Buchwald-Hartwig conditions as the key step. Defined deprotection steps led, in good yields, to the final target compounds that carry, in position 3, either ester, acid, or amide functions. Thus, a series of novel quinolone nucleoside der
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 3',4'-dihydro-1'H-spiro(indoline-3,2'-quinolin)-2-ones were prepared by the inverse-electron-demand aza-Diels-Alder reaction (Povarov reaction) of imines derived from isatin and substituted anilines, and the electron-rich alkenes trans-isoeugenol and 3,4-dihydro-2H-pyran. These compounds were assessed for in vitro antiplasmodial activity against drug-sensitive and drug-resistant forms of the P. falciparum parasite. Three compounds derived from 3,4-dihydro-2H-pyran and four compounds derived from trans-isoeugenol showed antiplasmodial activity in the low micromolar range against the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report an efficient access to high-value N-polyfluoroalkyl anilines, primary polyfluoroalkylamines and N,N-bis(polyfluoroalkyl)amines, via N-polyfluoroalkylation of sulfonamides and phthalimide derivatives using sulfuryl fluoride (SO2 F2 ). The in situ formation of polyfluoroalkyl fluorosulfonates from commercially available fluorinated alcohols and economical sulfuryl fluoride is highly advantageous given that some polyfluoroalkyl halides are ozone-depleting substances (ODS) regulated by the Montreal protocol. This general method is applied to the polyfluoroalkylation of a variety of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol (CH) is a vital diagnostic marker for a variety of diseases, making its detection crucial in biological applications including clinical practice. In this work, we report the synthesis of tin oxide-polyaniline nanocomposite-modified nickel foam (SnO2-PANI/NF) for non-enzymatic detection of CH in simulated human blood serum. SnO2was synthesized via the hydrothermal method, followed by the synthesis of SnO2-PANI nanocomposite throughin situchemical polymerization of aniline using ammonium persulfate as the oxidizing agent. Morphological studies display agglomerated SnO2-PANI, which po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pursuit of novel agents for treating leishmaniasis and cancer, we have synthesized a small library of phenylcarboxamide-selenium analogs and evaluated their in vitro antileishmanial, anticancer, and carbonic anhydrase inhibitory activities. The two trifluoromethoxy-substituted aniline derivatives (3 and 6) exhibited IC50 values in the low micromolar range in both Leishmania major and Leishmania infantum promastigotes and presented better selectivity indexes (SIs) than the reference drugs (miltefosine and paromomycin). Furthermore, all of the reported compounds displayed an outstanding a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rigid amphipathic fusion inhibitors are potent broad-spectrum antivirals based on the perylene scaffold, usually decorated with a hydrophilic group linked via ethynyl or triazole. We have sequentially simplified these structures by removing sugar moiety, then converting uridine to aniline, then moving to perylenylthiophenecarboxylic acids and to perylenylcarboxylic acid. All these polyaromatic compounds, as well as antibiotic heliomycin, still showed pronounced activity against tick-borne encephalitis virus (TBEV) with limited toxicity in porcine embryo kidney (PEK) cell line. 5-(Perylen-3-yl)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have elaborated polyaniline films on ITO substrate (indium tin oxide), by electrochemical process in different electrolytes (HCl, H2SO4, HNO3, and H3BO3), which allowed us to study the effect of the counter ion on electrochemical energy storage performances of polyaniline as electrode material in supercapacitors. The study of the different obtained films performances was carried out by cyclic voltammetry and galvanostatic charge-discharge method and is interpreted by the SEM technique. We found that there is a clear dependence on the specific capacitance of the counter ion. Justified by its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminothiophenol/Au(111) has been adopted as an exemplary model in plasmonics research, including surface-enhanced Raman spectroscopy, due to its high plasmonic-induced spectral-signal enhancement. The present work was aimed at clarifying whether aminothiophenol on Au(111) is chemically stable in the absence of any photo- and plasmonic-induced effects. Briefly, first-principles calculations were employed to track the detailed mechanism of oxidative coupling of p-aminothiophenol (PATP) to its azo-adduct with an N = N bond, i.e., p,p'-dimercaptoazobenzene (DMAB). Our results show the following: f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.