Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10504 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 239 с найденным полным текстом
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Renowned in traditional medicine, Tripterygium wilfordii is historically recognized for its efficacy against inflammatory and autoimmune disorders. The modern clinical preparation, Tripterygium Glycosides Tablets (TGTs), is derived from this plant. Despite its proven clinical efficacy, the precise bioactive constituents underlying TGTs' anti-inflammatory effects remain incompletely characterized.
AIM OF THE STUDY: This paper aimed to identify the phytochemical constituents in the raw material of TGTs and to examine their potential cytotoxicity and anti-inflamma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanogenic glycosides (CNGs), widely distributed in food and medicinal plants, have demonstrated pharmacological activities in some cases. Although minimal consumption is generally safe, excessive intake may cause adverse physiological effects. Consequently, it is crucial to ascertain the threshold levels and to develop effective and sensitive pre-processing and detection methodologies. In this review, different sample preparation methods for cyanide glycosides, including accelerated solvent extraction, liquid-liquid extraction, solid phase extraction and magnetic solid phase extraction, have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective high-speed counter-current chromatography method was established for the preparative isolation and purification of two phenylpropanoid glycosides from the Tibetan medicinal plant Pedicularis longiflora Rudolph. var. tubiformis (Klotz). Tsoong. With a two-phase solvent system composed of chloroform-n-butanol-methanol-water (4:3:4:5, v/v), 40 mg of an extract of Pedicularis longiflora Rudolph. var. tubiformis (Klotz). Tsoong was separated to yield 20 mg of verbascoside and 18 mg of isoacteoside, with purity values of 97 and 98%, respectively. The chemical structures of these two com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new pregnane glycosides, 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol (1), 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol-20-O-β-D-glucopyranoside (2), 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol-20-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (3) were isolated along with four known compounds, 4-7, from the leaves and stems of Brucea javanica. Their structures were determined by detailed analyses of 1D- and 2D-NMR spectroscopic data. All of the compounds isolated from Brucea javanica were tested for the antifeedant activities against t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new lignan glycoside [glehlinoside G (1)] and three new neolignan glycosides [glehlinosides H (2), I (3) and J (4)] were isolated from the roots of Glehnia littoralis. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data. The above glehlinosides (1-4), together with the other lignan and neolignan glycosides (5-12) from this plant, were evaluated for their prolyl oligopeptidase inhibitory activities, and a caffeoyled lignan glycoside (glehlinoside F, 8) exhibited a noticeable activity (IC(50) = 14.5 µM).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: After exposure to oxidative stress, the leaves of some cyanogenic plants contain primary α-glycosyloxyamides with structures corresponding to their original cyanogenic glycosides.
OBJECTIVES: The aim of this study was to prepare such amides from their nitrile precursors and to characterise the new substances in order to facilitate their early identification in forthcoming studies. Methods - A simple but highly specific method is described for the in-vitro synthesis of the amides from their nitrile glycoside precursors using the Radziszewski reaction with hydrogen peroxide and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release of hydrogen cyanide from endogenous cyanide-containing compounds in plants is an effective herbivore deterrent. We investigated temporal and spatial variations in cyanogenic glycoside concentration in greenhouse-grown seedlings and 6-year-old plantation trees of Eucalyptus cladocalyx F. Muell., which allocates up to 20% of leaf nitrogen to the cyanogenic glycoside, prunasin. The highest cyanogenic glycoside concentrations were in the young, developing vegetative and reproductive tissues. Both the overall cyanogenic glycoside concentration and the proportion of nitrogen allocated to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chinese drug "Rou Cong-rong" (Herba Cistanchis) is one of the commonly used drugs in Chinese traditional medicine. It is used to reinforce the vital function of kidney, especially that of the sexual organs and induce laxation, for the treatment of impotence, premature ejaculation in men, infertility, morbid leukorrhea, profuse metrorrhagia in women, and chronic constipation in the aged. This paper deals with the qualitative and quantitative analysis of phenylethanoid glycosides of four species and one variety of Genus Cistanche and 23 lots of commercial crude drugs of Herba Cistanchis by R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures of two triterpenoids and their glycosides were isolated from Aralia dasyphylla Miq. Their structures have been identified to be oleanoic acid(I), 16 beta-hydroxy-18 beta-H-oleanoic acid(II), oleanoic acid-28-O-beta-D-glucopyranoside(III) and 16 beta-hydroxy-18 beta-H-oleanoic acid-28-O-beta-D-glucopyranoside(IV), respectively, mainly through interpretation of UV, IR, MS, 1H and 13CNMR, DEPT, HMQC and HMBC spectra data. The stereochemistry of II has been confirmed by NOESY. Pharmacological experiments showed that the total saponins exerted preventative effect on CCl4-induced live
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca-antagonistic drugs increase cardiac oxygen supply by a coronary vasodilator action whilst they simultaneously lower myocardial oxygen demand. The latter drug effect is due to a decrease in cardiac contractile energy expenditure both directly (restriction of myocardial contractility) and indirectly (reduction of arterial blood pressure resulting from systemic vasodilation). In coronary disease all these factors can contribute to an improvement of the disturbed myocardial energy balance. As to the coronary vasodilator action of Ca-antagonistic drugs in particular, it is important to note that
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Glycosides represent a valuable class of biomolecules owing to their exceptional hydrolytic stability, diverse biological activities, and broad applications in natural product synthesis and glycomimetic design. Here, we present a novel and efficient method for the stereospecific synthesis of S-glycosides via cross-coupling, introducing for the first time a sugar aryl thioether as an electrophilic coupling partner. Our strategy focuses on developing an easily accessible, odorless, and bench-stable S-linked tetrazole glycosyl donor via a one-pot synthesis from free sugar, which subsequently se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new iridoid glycosides, dasperosides A-B (1-2), together with two known analogues (3-4), were isolated from the air-dried roots of Dipsacus asper. Their structures were established from the spectroscopic data obtained and chemical evidence. Compounds 1-4 were tested for their cytotoxicity against six human tumor cell lines, hepatoprotective and anti-inflammatory activities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole S-glycosides are a class of natural products in which an indole scaffold is connected to a glycosyl unit via a sulfur atom, forming a rare C-S glycosidic bond. These compounds have attracted considerable attention due to their unique chemical properties and diverse biological activities, including antiviral, anti-inflammatory, and anti-photoaging activities. This review systematically summarizes the discovery history, structural characteristics, and chemical synthesis of naturally occurring indole S-glycosides. We outline the trajectory from the discovery of calanthoside to the systemat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthocyanins are flavonoid pigments responsible for red, blue, and purple coloration in plants and play a protective role against abiotic stress through reactive oxygen species scavenging. They are abundant in the human diet, with berries serving as a primary source. These flavonoids are known for their antioxidant and potential geno-protective properties. However, the effect of glycosylation on their biological activity remains incompletely understood. This study investigated the influence of glycosylation on the antioxidant and DNA-protective effects of delphinidin (aglycone), comparing the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanogenic glycosides (CGs) represent an important group of secondary metabolites predominantly of plant origin, characterized by their ability to release hydrogen cyanide upon enzymatic hydrolysis. These compounds are widely distributed across the plant kingdom, where they play a crucial role in defense against herbivores and pathogens. In recent years, advanced analytical tools have greatly expanded our knowledge of CGs by enabling the identification of less abundant forms. Based on the latest data from published scientific studies, this review presents a comprehensive overview of CGs, with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сердечные гликосайды (ЦГ) - класс соединений растительного и животного происхождения, исторически используемых для лечения сердечной недостаточности, - вновь вызвали интерес к своим разнообразным фармакологическим свойствам, выходящим за рамки ингибиции Na+/K+-ATPase (NKA). Последние исследования показывают, что CGs модифицируют ключевые каналы подачи сигналов, такие, как NF-OzLB, PI3K/Akt, JAK/STAT и MAPK-поражающие процессы, имеющие центральное значение для рака, вирусных инфекций, иммунного регулирования и нейродегенерации. В раковых заболеваниях CG вызывает многочисленные формы регулируемо
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new phenolic glycosides (1-6) and thirteen known compounds (7-19) were isolated from the roots of Scrophularia ningpoensis. Their structures were determined through comprehensive analyses of the physicochemical properties and spectroscopic data (1D NMR, 2D NMR, and HR-ESI-MS). The anti-inflammatory potential of all compounds was evaluated by determining their ability to inhibit lipopolysaccharide (LPS) induced NO production in RAW 264.7 macrophage cells. In addition, the cytotoxicity of all compounds on HepG2, 4T1 and A549 cell lines was also evaluated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new compounds, including two glycosides, named gerbelavinsides E/G (1/2), and a flavone, named gerbelavin G (3), were isolated from 50% ethanol extract of Gerbera delavayi. Their structures were elucidated based on HR-ESI-MS, IR, UV and NMR spectral data, and the absolute configurations of 1 and 3 were determined by ECD spectra. Three compounds were tested for their inhibition effect against LPS-induced NO production in RAW 264.7 cells. They exhibited different degrees of inhibition activities with rates of 40.55 ± 1.65%, 70.13 ± 0.55%, 56.74 ± 1.15%, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.