Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6525 публикаций
Поиск: 551 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2513 с найденным полным текстом
The replication system of plasmid pMTH4 (22 kb) of dichloromethane-degrading Paracoccus methylutens DM12 (Alphaproteobacteria) has been cloned within a mini-replicon pMTH100 (4.7 kb) and preliminarily characterized. Functional analysis, performed with a series of mutated plasmid mini-derivatives, showed that the replicator region consists of three elements: (i) gene repA coding for a replication initiation protein RepA, (ii) origin of replication (oriV), placed in the promoter region of repA and containing a set of imperfect directly repeated sequences (iterons) together with putative DnaA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simian virus 40 (SV40) DNA, inserted into a plasmid vector, does not replicate when transfected into baby hamster kidney cells. However, when the recipient cells are superinfected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), extensive amplification of the introduced plasmid occurs. Deletion of the late SV40 region or part of the coding sequences of the small tumour (t) antigen has no effect on the efficiency of amplification, whereas manipulations affecting either the SV40 origin of replication or the integrity of large tumour (T) antigen substantially decrease HSV-induced amplification. Phosphon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful cell division is the basis for the propagation of life and DNA replication must be precisely regulated. DNA replication stress is a prominent endogenous source of genome instability that not only leads to ageing, but also neuropathology and cancer development in humans. Specifically, the issues of how vertebrate cells select and activate origins of replication are of importance as, for example, insufficient origin firing leads to genomic instability and mutations in replication initiation factors lead to the rare human disease Meier-Gorlin syndrome. The mechanism of origin activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Origin Recognition Complex (ORC) is a candidate initiator of chromosomal DNA replication in eukaryotes. We recently reported that cardiolipin inhibits the interaction of Origin Recognition Complex ORC with origin DNA, as is the case of DnaA, the initiator of chromosomal DNA replication in prokaryotes. We report here that another acidic phospholipid, phosphatidylglycerol (PG), also inhibits the interaction. Synthetic PG with only unsaturated fatty acids inhibits ORC-binding to origin DNA more strongly than PG with only saturated fatty acids. On the other hand, phosphatidylcholine (neutral phosp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show using several methodologies that the Gram-negative, diplococcal-bacterium Neisseria gonorrhoeae has more than one complete genome copy per cell. Gene dosage measurements demonstrated that only a single replication initiation event per chromosome occurs per round of cell division, and that there is a single origin of replication. The region containing the origin does not encode any genes previously associated with bacterial origins of replication. Quantitative PCR results showed that there are on average three genome copies per coccal cell unit. These findings allow a model for gonococc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ORC1, ORC4, ORC6, CDT1, and CDC6, which encode proteins required for DNA replication origin licensing, cause Meier-Gorlin syndrome (MGS), a disorder conferring microcephaly, primordial dwarfism, underdeveloped ears, and skeletal abnormalities. Mutations in ATR, which also functions during replication, can cause Seckel syndrome, a clinically related disorder. These findings suggest that impaired DNA replication could underlie the developmental defects characteristic of these disorders. Here, we show that although origin licensing capacity is impaired in all patient cells with mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Live attenuated influenza vaccines in the United States are derived from a human virus that is temperature sensitive (ts), characterized by restricted (≥ 100-fold) replication at 39 °C. The ts genetic signature (ts sig) has been mapped to 5 loci in 3 genes: PB1 (391 E, 581 G, and 661 T), PB2 (265 S), and NP (34 G). However, when transferred into avian and swine influenza viruses, only partial ts and attenuation phenotypes occur. To investigate the reason for this, we introduced the ts sig into the human origin virus A/WSN/33 (WSN), the avian-origin virus A/Vietnam/1203/04 (VN04), a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of distinctly modified histones by specialized 'effector' proteins constitutes a key mechanism for transducing molecular events at chromatin to biological outcomes. Effector proteins influence DNA-templated processes, including transcription, DNA recombination and DNA repair; however, no effector functions have yet been identified within the mammalian machinery that regulate DNA replication. Here we show that ORC1--a component of ORC (origin of replication complex), which mediates pre-DNA replication licensing--contains a bromo adjacent homology (BAH) domain that specifically r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial antibiotic resistance, a global health threat, is caused by plasmid transfer or genetic mutations. Quinolones are important antibiotics, partially because they are fully synthetic and resistance genes are unlikely to exist in nature; nonetheless, quinolone resistance proteins have been identified. The mechanism by which plasmid-borne quinolone resistance proteins promotes the selection of quinolone-resistant mutants is unclear. Here, we show that QnrB increases the bacterial mutation rate. Transcriptomic and genome sequencing analyses showed that QnrB promoted gene abundance near the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "pigmented xerodermoid" was previously defined on the basis of mild clinical symptoms that suggested it might be similar to but distinct from xeroderma pigmentosum (XP). XP and pigmented xerodermoid cell cultures were irradiated with ultraviolet light and unscheduled DNA synthesis, strand breakage during repair, chain growth during semiconservative DNA replication with or without caffeine, and the recovery of DNA replication were determined. It is concluded that a pigmented xerodermoid cell culture is indistinguishable from the XP variant and the former term is therefore redundant. The def
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral quasispecies refers to a population structure that consists of extremely large numbers of variant genomes, termed mutant spectra, mutant swarms or mutant clouds. Fueled by high mutation rates, mutants arise continually, and they change in relative frequency as viral replication proceeds. The term quasispecies was adopted from a theory of the origin of life in which primitive replicons) consisted of mutant distributions, as found experimentally with present day RNA viruses. The theory provided a new definition of wild type, and a conceptual framework for the interpretation of the adaptive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional ori1 of the 5.6kb gonococcal R-plasmid pSJ5.6 contains an A-T rich region followed by four 22bp direct repeats and one 19bp inverted repeat. The replication region of the plasmid also contains a gene encoding for a 39kD RepA protein. We have further assessed the functionality of the replication region in pSJ5.6, an-iteron type plasmid, using in vivo complementation assays in Escherichia coli. A 2.1kb PstI-RsaI fragment containing the ori1 and repA gene of pSJ5.6 was cloned into vector pZErO -2 to obtain pZA-MRR. The pUC origin in pZA-MRR was deleted to render the plasmid dependa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-inactivation mosaicism has been proposed to explain the origin of Rett syndrome. We present the results of the cytogenetic analysis, including RBG dynamic replication pattern, in a girl with Rett syndrome. The late replicating X chromosome (LRX) showed the earlier replication of subband Xp21.2 in 36% of analysed cells. Unexpectedly the maternal karyotype 47,XXX was found. Replication timing of both maternal LRX chromosomes was normal. The critical region of Xp essential for RS is proposed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted HIV cure strategies require definition of the mechanisms that maintain the virus. Here, we tracked HIV replication and the persistence of infected CD4 T cells in individuals with natural virologic control by sequencing viruses, T cell receptor genes, HIV integration sites, and cellular transcriptomes. Our results revealed three mechanisms of HIV persistence operating within distinct anatomic and functional compartments. In lymph node, we detected viruses with genetic and transcriptional attributes of active replication in both T follicular helper (TFH) cells and non-TFH memory cells.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous comparisons of enterobacterial sequences, synonymous substitution rates were higher in genes closer to the replication terminus, suggesting that mutation rates increase with distance from the replication origin. In order to directly test for the effects of chromosomal location on the rates of point mutations, we assayed the reversion rates of two lacZ alleles inserted at four positions in the Salmonella enterica chromosome. Mutation rates at an intermediate locus were significantly higher than those at loci nearer to and farther from the replication origin. The higher reversion rat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is thought to be an oncogenic member of the γ-herpesvirus subfamily. The virus usually establishes latency upon infection as a default infection pattern. The viral genome replicates according to the host cell cycle by recruiting the host cellular replication machinery. Among the latently expressing viral factors, LANA plays pivotal roles in viral genome replication, partitioning, and maintenance. LANA binds with two LANA-binding sites (LBS1/2) within a terminal repeat (TR) sequence and is indispensable for viral genome replication in latency. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-tuning DNA replication and transcription is crucial to prevent collisions between their machineries1. This is particularly important near promoters, where RNA polymerase II (RNAPII) initiates transcription and frequently arrests, forming R-loops2-4. Arrested RNAPII can obstruct DNA replication, which often initiates near promoters5,6. The mechanisms that rescue arrested RNAPII during elongation to avoid conflicts with co-directional replisomes remain unclear. Here, using genome-wide approaches and genetic screens, we identify CFAP20 as part of a protective pathway that salvages arrested R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) causes lifelong infections in human cells and is associated with a range of diseases. HSV-1 DNA replication requires seven viral proteins, including the major DNA-binding protein ICP8, the origin-binding protein UL9, and proteins that comprise the helicase-primase and DNA polymerase complexes. UL9 functions as a DNA helicase that specifically recognizes and binds to the viral origins of replication, OriS and OriL. Here we report the cryo-EM structure of the UL9/ICP8/DNA/ATPγS complex at an overall resolution of 3.18 Å. This structure revealed that UL9 employ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 137,036-bp plasmid pG8786 from rhamnose-positive Yersinia pestis G8786 isolated from the high mountainous Caucasian plague focus in Georgia is an enlarged form of the pFra virulence-associated plasmid containing genes for synthesis of the antigen fraction 1 and phospholipase D. In addition to the completely conserved genes of the pFra backbone, pG8786 contains two large regions consisting of 4,642 and 32,617 bp, designated regions 1 and 2, respectively. Region 1 retains a larger part of Salmonella enterica serovar Typhi plasmid pHCM2 resembling the backbone of pFra replicons, while region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mus81 endonuclease resolves recombination intermediates and mediates cellular responses to exogenous replicative stress. Here, we show that Mus81 also regulates the rate of DNA replication during normal growth by promoting replication fork progression while reducing the frequency of replication initiation events. In the absence of Mus81 endonuclease activity, DNA synthesis is slowed and replication initiation events are more frequent. In addition, Mus81-deficient cells fail to recover from exposure to low doses of replication inhibitors and cell viability is dependent on the XPF endonuclea
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.