Waldenström macroglobulinemia is a rare lymphoplasmacytic malignancy characterized by bone marrow infiltration and monoclonal immunoglobulin M production. Despite its indolent clinical course, the disease exhibits considerable biological complexity driven by recurrent genetic alterations, dysregulated signaling pathways, and a supportive bone marrow microenvironment. The identification of MYD88 and CXCR4 mutations has significantly advanced understanding of disease pathogenesis, clonal evolution, and treatment response. Additional insights from cytogenetic, epigenetic, and microRNA studies hav
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains an elusive disease to treat, let alone cure, even after highly intensive therapies such as stem cell transplants. Adoptive cell therapeutic strategies based on conventional alpha beta (αβ)T cells are an active area of research in myeloid neoplasms given their remarkable success in other hematologic malignancies, particularly B-cell-derived acute lymphoid leukemia, myeloma, and lymphomas. Several limitations have hindered clinical application of adoptive cell therapies in AML including lack of leukemia-specific antigens, on-target-off-leukemic toxicity, immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) are rare subtypes of non-Hodgkin's lymphoma that are typically associated with poor treatment outcomes. Contemporary first-line treatment strategies generally involve the use of combination chemoimmunotherapy, radiation and/or stem cell transplant. Salvage options incorporate a number of novel agents including epigenetic therapies (e.g. HDAC inhibitors, DNMT inhibitors) as well as immune checkpoint inhibitors. However, validated biomarkers to select patients for individualized precision therapy are presently lacking,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies (HMs) are a heterogeneous group of blood neoplasia generally characterized by abnormal blood-cell production. Detection of HMs-specific molecular biomarkers (e.g., surface antigens, nucleic acid, and proteomic biomarkers) is crucial in determining clinical states and monitoring disease progression. Early diagnosis of HMs, followed by an effective treatment, can remarkably extend overall survival of patients. However, traditional and advanced HMs' diagnostic strategies still lack selectivity and sensitivity. More importantly, commercially available chemotherapeutic dr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock protein 90 (Hsp90) is a conserved and constitutively expressed molecular chaperone and it has been shown to stabilize oncoproteins and facilitate cancer development. Hsp90 has been considered as a therapeutic target for cancers and three classes of Hsp90 inhibitors have been developed: (1) benzoquinone ansamycin and its derivatives, (2) radicicol and its derivates, and (3) small synthetic inhibitors. The roles of these inhibitors in cancer treatment have been studied in laboratories and clinical trials, and some encouraging results have been obtained. Interestingly, targeting of Hsp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T cell therapy has revolutionized immunotherapy in the last decade with the successful establishment of chimeric antigen receptor (CAR)-expressing cellular therapies as an alternative treatment in relapsed and refractory CD19-positive leukemias and lymphomas. There are fundamental reasons why CAR T cell therapy has been approved by the Food and Drug administration and the European Medicines Agency for pediatric and young adult patients first. Commonly, novel therapies are developed for adult patients and then adapted for pediatric use, due to regulatory and commercial reasons. Both strateg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have witnessed major advances that have improved outcome of adults with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The emergence of the concept of measurable residual disease has fine-tuned our prognostic models and guided our treatment decisions. The treatment paradigms of ALL have been revolutionized with the advent of tyrosine kinase inhibitors targeting BCR-ABL1, monoclonal antibodies targeting CD20 (rituximab), antibody-drug conjugates targeting CD22 (inotuzumab ozogamicin), bispecific antibodies (blinatumomab), and CD19 chimeric antigen receptor T cell therapy (tisagenlecleucel). T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a core pathological factor regulating tumor initiation, progression, and therapeutic resistance, and elucidating its molecular crosstalk with tumors is crucial for developing effective clinical therapies. Internal drivers of inflammation-tumor transformation include genomic disorder, epigenetic memory, mitochondrial stress, and metabolic reprogramming, which synergistically initiate carcinogenesis. External factors amplifying tumor progression cover immune dysfunction, stromal fibrosis, microbial dysbiosis, vascular neoplasia, and neurotoxicity, collectively accelerating tumor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapid advances in treatment approaches of multiple myeloma (MM) over the last two decades via proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory drugs (IMiDs), and monoclonal antibodies (mAbs), their efficacies are limited. MM still remains incurable, and the majority of patients shortly relapse and eventually become refractory to existing therapies due to the genetic heterogeneity and clonal evolution. Therefore, the development of novel therapeutic strategies with different mechanisms of action represents an unmet need to achieve a deep and highly durable response as well as to improve pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current intensified chemotherapy regimens have significantly increased survival rates for pediatric patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), but these treatments can result in serious adverse effects; furthermore, patients who are resistant to chemotherapy or who relapse have inferior outcomes, together highlighting the need for improved therapeutic strategies. Despite recent advances in stratifying T-ALL into molecular subtypes with distinct driver mutations, efforts to target the tumor-intrinsic genomic alterations critical for T-ALL progression have yet to translate into m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody deficiency or hypogammaglobulinemia can have primary or secondary etiologies. Primary antibody deficiency (PAD) is the result of intrinsic genetic defects, whereas secondary antibody deficiency may arise as a consequence of underlying conditions or medication use. On a global level, malnutrition, HIV, and malaria are major causes of secondary immunodeficiency. In this review we consider secondary antibody deficiency, for which common causes include hematological malignancies, such as chronic lymphocytic leukemia or multiple myeloma, and their treatment, protein-losing states, and side
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of cancers has actually increased during the last few decades, affecting almost all human societies. Despite progress in therapeutic protocols, cancer is still the main cause of global human mortality. Although the advancement of modern immunotherapeutic approaches can increase the survival rate of cancer patients, new modalities are essential for improved therapeutic outcomes. Extracellular vesicles (EVs) are nanosized particles and are used for cell-free approaches instead of direct whole cell-based administration. It has been thought that EVs can reduce the risks and side eff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell therapy represents a major breakthrough in hematological malignancies. However, the trade-off between insufficient treatment persistence and treatment-related toxicities (especially cytokine release syndrome, CRS) still limits its wider clinical application.
MAIN BODY: Our review aims to reframe the understanding of this central dilemma. It posits that the dynamic imbalance of intracellular signaling networks and external inflammation in the tumor microenvironment (TME) are the causes of insufficient persistence of CAR-T cells and the severe CRS. The intracellular signa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On behalf of Cell Therapy Transplant Canada (CTTC), we are pleased to present the Abstracts of the CTTC 2022 Annual Conference. The conference was held in-person 15-18 June 2022, in Niagara Falls, Ontario. Poster authors presented their work during a lively and engaging welcome reception on Thursday, 16 June, and oral abstract authors were featured during the oral abstract session in the afternoon on Friday, 17 June 2022. Thirty-three (33) abstracts were selected for presentation as posters and six (6) as oral presentations. The top abstracts in each of four (4) categories, (1) Basic/Translati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokine network is the central regulatory system for intercellular communication within the immune system. Its proper function depends on the dynamic balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines. Through complex positive and negative feedback loops, this balance precisely regulates the intensity and duration of immune responses, thereby playing a critical role in both physiological and pathological states. This review systematically summarizes the compositional features and classification framework of the cytokine network, as well as the mechanisms by which it maintain
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases remain one of the most clinically devastating complications of advanced cancer, particularly in breast, prostate, and lung malignancies, where they drive pain, fractures, hypercalcemia, and progressive functional decline. Their management is further complicated by a highly immunosuppressive bone microenvironment characterized by osteoclast-driven bone destruction, myeloid cell dominance, impaired antigen presentation, and weak effector T-cell infiltration, all of which limit the activity of conventional immunotherapies. In this setting, nanoparticles are emerging not merely as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования